catalКатализ в промышленностиKataliz v promyshlennosti1816-03872413-6476LLC "KALVIS"catal-1027Research ArticleКАТАЛИЗ В ХИМИЧЕСКОЙ И НЕФТЕХИМИЧЕСКОЙ ПРОМЫШЛЕННОСТИCATALYSIS IN CHEMICAL AND PETROCHEMICAL INDUSTRYОлигомеризация α-октена в присутствии цеолитных катализаторовOligomerization of α-octene in the presence of zeolite catalystsГригорьеваН. Г.GrigorievaN. G.ctls@kalvis.ruБубённовС. В.BubennovS. V.ctls@kalvis.ruКутеповБ. И.KutepovB. I.ctls@kalvis.ruУчреждение Российской академии наук. Институт нефтехимии и катализа РАН, УфаРоссияInstitute of Petrochemistry and Catalysis RAS, UfaRussian Federation201128052024061421Copyright © LLC "KALVIS", 20232023LLC "KALVIS"LLC "KALVIS"https://www.catalysis-kalvis.ru/jour/about/submissions#copyrightNoticehttps://www.catalysis-kalvis.ru/jour/article/view/1027

Исследована олигомеризация октена-1 в присутствии цеолитов различных структурных типов – Y, Beta, ZSM-12, ZSM-5. Показано, что при 150–200 °С высокую каталитическую активность в реакции проявляют широкопористые цеолитные катализаторы Y, Beta, ZSM-12. Конверсия октена в их присутствии достигает 96 %, выход олигомеров составляет 88–100 мас.%. Цеолит ZSM-5 при 150–180 °С малоактивен и катализирует, в основном, изомеризацию октена-1. При повышении температуры до 250 °С основными продуктами реакции являются низкомолекулярные олигомеры продуктов крекинга. Активность и селективность цеолитных катализаторов в олигомеризации октена-1 обусловлены их кислотными свойствами и структурными характеристиками, а также условиями реакции. Установлено, что среди олигомеров преобладают димеры октена, имеющие алкилнафтеновую структуру, содержание непредельных углеводородов с три- и тетразамещенными двойными связями незначительно 2,2–3,2 %. Синтезированные в присутствии цеолита Beta олигомеры октена обладают физико–химическими свойствами, близкими к характеристикам гидрированных поли-α-олефинов, олигомеризацию которых проводили на комплексах AlCl3.

Oligomerization of octene-1 in the presence of different structural types zeolites – Y, Beta, ZSM-12, ZSM-5 is investigated. It is shown that extensively porous zeolite catalysts Y, Beta, ZSM-12 exhibit a high catalytic activity at 150–200 °C. In their presence octane conversion reaches 96 %, the oligomers yield is 88–100 wt.%. Zeolite ZSM-5 has a low active at 150–180 °C and catalyzes mainly the octene-1 isomerization. If the temperature is raised up to 250 °C the main reaction products are low molecular weight oligomers of cracking products. The activity and selectivity of zeolite catalysts in the octene-1 oligomerization are due to their acidic properties and structural characteristics, as well as reaction conditions. It’s found that octene dimers with alkyl naphthenic structure is dominated among oligomers, the content of unsaturated hydrocarbons with tri-and tetrasubstituted double bonds slightly 2,2–3,2 %. Octene oligomers that synthesized in the presence of zeolite Beta, possess physicochemical properties similar to those of hydrogenated poly-α-olefin oligomerization which was carried out on complexes of AlCl3.

олигомеризацияоктен-1олигомеры октенацеолитыпентасилыoligomerizationoctene-1octene oligomerszeolitespentasilsReferencesGlobal Information Inc. Market Research Report. Synthetic lubricant: Potential Applications and Markets in Western Europe, North America, and Asia-Pacific. Technical Insights, New York: John Wiley & Sons, 1999.Global Information Inc. Market Research Report. Synthetic lubricant: Potential Applications and Markets in Western Europe, North America, and Asia-Pacific. Technical Insights, New York: John Wiley & Sons, 1999.Мамедьяров М.А. Химия синтетических масел. Л.: Химия, 1989.Мамедьяров М.А. Химия синтетических масел. Л.: Химия, 1989.Матковский П.Е., Старцева Г.П., Чур В.Я. и др. Научные основы и технологическое оформление процесса получения синтетических олигодеценовых масел для автомобильного транспорта // Химия в интересах развития. 2005. Т. 13, № 6. С. 787—791.Матковский П.Е., Старцева Г.П., Чур В.Я. и др. Научные основы и технологическое оформление процесса получения синтетических олигодеценовых масел для автомобильного транспорта // Химия в интересах развития. 2005. Т. 13, № 6. С. 787—791.Цветков О.Н. Поли-α-олефиновые масла: химия, технология и применение. М.: Техника, ТУМА ГРУПП, 2006.Цветков О.Н. Поли-α-олефиновые масла: химия, технология и применение. М.: Техника, ТУМА ГРУПП, 2006.Котов С.В., Моисеев И.К., Шабанова А.В. Олигомеры олефинов: способы получения и применение в качестве полимеров топлив и масел (обзор) // Нефтехимия. 2003. Т. 43, № 5. С. 323—333.Котов С.В., Моисеев И.К., Шабанова А.В. Олигомеры олефинов: способы получения и применение в качестве полимеров топлив и масел (обзор) // Нефтехимия. 2003. Т. 43, № 5. С. 323—333.Pat. № 7268268 (USA). Dimerization of olefins // F. Al-Soufi, B. Sami Al, B. Yajnavalskya Subrai, H. Altaf. 2007.Pat. № 7268268 (USA). Dimerization of olefins // F. Al-Soufi, B. Sami Al, B. Yajnavalskya Subrai, H. Altaf. 2007.Pat. 5064794 (USA). Catalyst supports, catalyst systems, and olefin dimerization // C. A. Drake. 1991.Pat. 5064794 (USA). Catalyst supports, catalyst systems, and olefin dimerization // C. A. Drake. 1991.Pat. 5461181 (USA). Lightly branched higher olefin oligomerization with surface modified zeolite catalyst // J.C. Cheng, Sal Miseo, S. L. Soled, J. S. Buchanan, J.S. Feeley. 1995.Pat. 5461181 (USA). Lightly branched higher olefin oligomerization with surface modified zeolite catalyst // J.C. Cheng, Sal Miseo, S. L. Soled, J. S. Buchanan, J.S. Feeley. 1995.Pat. 5120891 (USA). Process for oligomerizing olefins using a super-dealuminated Y-zeolite // J. R. Sanderson, Pei S. E. Dai, J. F. Knifton, 1992.Pat. 5120891 (USA). Process for oligomerizing olefins using a super-dealuminated Y-zeolite // J. R. Sanderson, Pei S. E. Dai, J. F. Knifton, 1992.Pat. 4912280 (USA). Olefin dimerization method // M.G. Clerici. 1990.Pat. 4912280 (USA). Olefin dimerization method // M.G. Clerici. 1990.Pat. 2072484 (EurP). Olefin oligomerization process // S. Brown, M.Georges, J. Godsmark. 2005.Pat. 2072484 (EurP). Olefin oligomerization process // S. Brown, M.Georges, J. Godsmark. 2005.Knifton J.F., Sanderson J.R. // Catalysis Letters. 1994. № 28. P. 223—230.Knifton J.F., Sanderson J.R. // Catalysis Letters. 1994. № 28. P. 223—230.Arno de Clerk Oligomerization of 1-hexene and 1-octene over solid acid catalysts // Ind. Eng. Chem. Res. 2005. № 44. P. 2887—3893.Arno de Clerk Oligomerization of 1-hexene and 1-octene over solid acid catalysts // Ind. Eng. Chem. Res. 2005. № 44. P. 2887—3893.Пат. 2151739 (РФ). Способ получения высокомодульных цеолитов типа Y. // М.Л. Павлов, М.И. Левинбук, Е.М. Савин, В.К. Смирнов и др., 1997.Пат. 2151739 (РФ). Способ получения высокомодульных цеолитов типа Y. // М.Л. Павлов, М.И. Левинбук, Е.М. Савин, В.К. Смирнов и др., 1997.Рыбак Б.М. Анализ нефти и нефтепродуктов. М.: ГНТИ, 1962.Рыбак Б.М. Анализ нефти и нефтепродуктов. М.: ГНТИ, 1962.Григорьева Н.Г, Паукщтис Е.А., Кутепов Б.И. и др. Цеолиты типа Y в реакции димеризации α-метилстирола // Нефтехимия. 2005. Т. 45, № 6. C. 453—459.Григорьева Н.Г, Паукщтис Е.А., Кутепов Б.И. и др. Цеолиты типа Y в реакции димеризации α-метилстирола // Нефтехимия. 2005. Т. 45, № 6. C. 453—459.Григорьева Н.Г, Галяутдинова Р.Р., Паукштис Е.А. и др. Димеризация α-метилстирола на высококремнистых цеолитах // Нефтехимия. 2006. Т. 46, № 5. С. 1—6.Григорьева Н.Г, Галяутдинова Р.Р., Паукштис Е.А. и др. Димеризация α-метилстирола на высококремнистых цеолитах // Нефтехимия. 2006. Т. 46, № 5. С. 1—6.Ganapati D. Yadav, Nirav S. Doshi Development of a green process for poly-α-olefin based lubricants // Green chemistry. 2002. № 4. P. 528—540.Ganapati D. Yadav, Nirav S. Doshi Development of a green process for poly-α-olefin based lubricants // Green chemistry. 2002. № 4. P. 528—540.

The authors declare that there are no conflicts of interest present.