Изучено влияние структурных и электронных характеристик непромотированных и промотированных кобальтом Pd-катализаторов на их адсорбционные и каталитические свойства. Показано, что конверсия винилацетилена зависит от дисперсности палладия для обоих типов катализаторов, синтезированных с использованием ацетатного и ацетилацетонатного комплексов. При катализаторах из ацетилацетоната палладия дисперсность палладия выше по сравнению с образцами из растворов ацетатного комплексов, что определяет более высокую конверсию винилацетилена. Установлено, что селективность превращения винилацетилена в 1,3-бутадиен при катализаторах из ацетата и ацетилацетоната палладия определяется электронным состоянием 3d- орбитали поверхностных атомов Pd. Причем катализаторы из ацетата палладия характеризуются более высокой электронной плотностью на 3d-орбитали по сравнению с ацетилацетонатными образцами, что определяет их более высокие селективности превращения винилацетилена в 1,3-бутадиен. Введение кобальта в Pd/δ-Al2O3-катализатор, синтезированный с использованием ацетилацетонатного комплекса приводит к формированию биметаллических Pd–Co-частиц с атомами Pd, обладающих более высокой электронной плотностью, по сравнению с атомами Pd в непромотированном Pd/δ-Al2O3-катализаторе, что, вероятно, обусловлено донированием электронной плотности от атомов промотора и приводит к уменьшению адсорбционной способности биметаллических частиц по 1,3-бутадиену и водороду. Следствие этого – увеличение селективности превращения винилацетилена в 1,3-бутадиен. Определены требования по размеру, дисперсности и электронным характеристикам активного компонента в катализаторах селективного гидрирования винилацетилена и предложены две технологии их синтеза.