<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?>
<!DOCTYPE article PUBLIC "-//NLM//DTD JATS (Z39.96) Journal Publishing DTD v1.3 20210610//EN" "JATS-journalpublishing1-3.dtd">
<article article-type="research-article" dtd-version="1.3" xmlns:mml="http://www.w3.org/1998/Math/MathML" xmlns:xlink="http://www.w3.org/1999/xlink" xmlns:xsi="http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance" xml:lang="ru"><front><journal-meta><journal-id journal-id-type="publisher-id">catal</journal-id><journal-title-group><journal-title xml:lang="ru">Катализ в промышленности</journal-title><trans-title-group xml:lang="en"><trans-title>Kataliz v promyshlennosti</trans-title></trans-title-group></journal-title-group><issn pub-type="ppub">1816-0387</issn><issn pub-type="epub">2413-6476</issn><publisher><publisher-name>LLC "KALVIS"</publisher-name></publisher></journal-meta><article-meta><article-id custom-type="elpub" pub-id-type="custom">catal-1122</article-id><article-categories><subj-group subj-group-type="heading"><subject>Research Article</subject></subj-group><subj-group subj-group-type="section-heading" xml:lang="ru"><subject>КАТАЛИЗ В ХИМИЧЕСКОЙ И НЕФТЕХИМИЧЕСКОЙ ПРОМЫШЛЕННОСТИ</subject></subj-group><subj-group subj-group-type="section-heading" xml:lang="en"><subject>CATALYSIS IN CHEMICAL AND PETROCHEMICAL INDUSTRY</subject></subj-group></article-categories><title-group><article-title>Кинетика реакции оксида пропилена с диоксидом углерода в присутствии галогенидов тетразамещенных аммония и фосфония</article-title><trans-title-group xml:lang="en"><trans-title>Kinetics of propylene oxide reaction with carbon dioxide in the presence of tetrasubstituted ammonium and phosphonium halides</trans-title></trans-title-group></title-group><contrib-group><contrib contrib-type="author" corresp="yes"><name-alternatives><name name-style="eastern" xml:lang="ru"><surname>Сафин</surname><given-names>Д. Х.</given-names></name><name name-style="western" xml:lang="en"><surname>Safin</surname><given-names>D. H.</given-names></name></name-alternatives><email xlink:type="simple">ctls@kalvis.ru</email><xref ref-type="aff" rid="aff-1"/></contrib><contrib contrib-type="author" corresp="yes"><name-alternatives><name name-style="eastern" xml:lang="ru"><surname>Шарифуллин</surname><given-names>Р. Р.</given-names></name><name name-style="western" xml:lang="en"><surname>Sharifullin</surname><given-names>R. R.</given-names></name></name-alternatives><email xlink:type="simple">ctls@kalvis.ru</email><xref ref-type="aff" rid="aff-1"/></contrib><contrib contrib-type="author" corresp="yes"><name-alternatives><name name-style="eastern" xml:lang="ru"><surname>Земский</surname><given-names>Д. Н.</given-names></name><name name-style="western" xml:lang="en"><surname>Zemsky</surname><given-names>D. N.</given-names></name></name-alternatives><email xlink:type="simple">ctls@kalvis.ru</email><xref ref-type="aff" rid="aff-2"/></contrib></contrib-group><aff-alternatives id="aff-1"><aff xml:lang="ru"><institution>ОАО «Нижнекамскнефтехим»</institution><country>Россия</country></aff><aff xml:lang="en"><institution>JSC Nizhnekamskneftekhim</institution><country>Russian Federation</country></aff></aff-alternatives><aff-alternatives id="aff-2"><aff xml:lang="ru"><institution>Нижнекамский химико-технологический институт</institution><country>Россия</country></aff><aff xml:lang="en"><institution>Nizhnekamsk Chemical-Technological Institute</institution><country>Russian Federation</country></aff></aff-alternatives><pub-date pub-type="collection"><year>2010</year></pub-date><pub-date pub-type="epub"><day>22</day><month>01</month><year>2025</year></pub-date><volume>0</volume><issue>4</issue><fpage>21</fpage><lpage>25</lpage><permissions><copyright-statement>Copyright &amp;#x00A9; LLC "KALVIS", 2025</copyright-statement><copyright-year>2025</copyright-year><copyright-holder xml:lang="ru">LLC "KALVIS"</copyright-holder><copyright-holder xml:lang="en">LLC "KALVIS"</copyright-holder><license xlink:href="https://www.catalysis-kalvis.ru/jour/about/submissions#copyrightNotice" xlink:type="simple"><license-p>https://www.catalysis-kalvis.ru/jour/about/submissions#copyrightNotice</license-p></license></permissions><self-uri xlink:href="https://www.catalysis-kalvis.ru/jour/article/view/1122">https://www.catalysis-kalvis.ru/jour/article/view/1122</self-uri><abstract><p>Реакции оксидов алкиленов с диоксидом углерода лежат в основе промышленной технологии этилен- и пропиленкарбонатов. Поиск новых каталитических систем для этих процессов сохраняет актуальность в связи с возможностью создания энергосберегающего процесса получения этилен- и пропиленгликолей. Цель работы – сравнение каталитической активности галогенидов в реакции ОП и диоксида углерода в присутствии галогенидов тетразамещенных фосфония и аммония, оценки возможности их использования в промышленной технологии получения алкиленкарбонатов и гликолей как активных каталитических систем. Показано, что галогениды трифенилфосфина более каталитически активны по сравнению с аналогами на основе триэтаноламина. Бромиды трифенилфосфония по эффективности не уступают известному катализатору на основе йодида калия. Высокая активность этих катализаторов в реакции получения пропиленкарбоната, а также хорошая растворимость в реакционной массе позволяют предложить их для разработки промышленной технологии последовательного получения алкиленкарбонатов и алкиленгликолей.</p></abstract><trans-abstract xml:lang="en"><p>Reactions of alkylene oxides with carbon dioxide is the basis of industrial technology of ethylene- and propylene carbonate production. The search for a new catalytic systems for these processes are important because of the possibility of more energy-efficiently production of ethylene- and propylene glycol. The work objective is a comparison of the catalytic activity of halides in the reaction of oxide propylene and carbon dioxide in the presence of tetrasubstituted phosphonium and ammonium halides; a assess the feasibility of their use in industrial technology alkylene carbonate and glycols as active catalytic systems. It is shown that the triphenylphosphine halides more catalytically active than analogues on the basis of triethanolamine. Triphenylphosphine bromides have same effective as a catalysts based on potassium iodide. High activity of these catalysts in the propylene production, as well as good solubility in the reaction mass allows to offer them for development of industrial technology for consistent and alkylene carbonate alkylene glycol.</p></trans-abstract><kwd-group xml:lang="ru"><kwd>оксид пропилена</kwd><kwd>пропиленгликоль</kwd><kwd>пропиленкарбонат</kwd><kwd>диоксид углерода</kwd><kwd>гидратация</kwd><kwd>гидролиз</kwd><kwd>гомогенные катализаторы</kwd><kwd>кинетика</kwd><kwd>константа скорости реакции</kwd><kwd>галогениды алкилтрифенилфосфония</kwd></kwd-group><kwd-group xml:lang="en"><kwd>propylene oxide</kwd><kwd>propylene glycol</kwd><kwd>propylene carbonate</kwd><kwd>carbon dioxide</kwd><kwd>hydration</kwd><kwd>hydrolysis</kwd><kwd>homogeneous catalysts</kwd><kwd>kinetics</kwd><kwd>reaction rate constant</kwd><kwd>halides of alkyltriphenylfosfony</kwd></kwd-group></article-meta></front><back><ref-list><title>References</title><ref id="cit1"><label>1</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Пат. 2121017 (РФ). Способ получения волокон линейного полимера / Патентообладатель «Акцо Новель Н.В.». 1998.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Пат. 2121017 (РФ). Способ получения волокон линейного полимера / Патентообладатель «Акцо Новель Н.В.». 1998.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit2"><label>2</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Ярмоленко О.В., Баскакова Ю.В., Тулибаева Г.З. и др. // Влияние растворителей на свойства полимерного гель-электролита на основе полиэфиракрилата // Электрохимия. 2009. Т. 45, № 1 С. 107–113.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Ярмоленко О.В., Баскакова Ю.В., Тулибаева Г.З. и др. // Влияние растворителей на свойства полимерного гель-электролита на основе полиэфиракрилата // Электрохимия. 2009. Т. 45, № 1 С. 107–113.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit3"><label>3</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Pat. 6187972 (USA). Process for producing an alkylene glycol / «Mitsubisi Chemical Co.», «Kazuki Kawabe», «Kouichi Nagata». 2000.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Pat. 6187972 (USA). Process for producing an alkylene glycol / «Mitsubisi Chemical Co.», «Kazuki Kawabe», «Kouichi Nagata». 2000.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit4"><label>4</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Chernyak Y. // Chemistry and Engineering. 2006. Vol. 51. № 2. P. 416–418.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Chernyak Y. // Chemistry and Engineering. 2006. Vol. 51. № 2. P. 416–418.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit5"><label>5</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Pat. 7199257(USA). Method of manufacturing alkylene carbonate / «Asahi Kasei Chemicals Corp.», «Okomoto Hiroshige», «Someya Ken». 2007.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Pat. 7199257(USA). Method of manufacturing alkylene carbonate / «Asahi Kasei Chemicals Corp.», «Okomoto Hiroshige», «Someya Ken». 2007.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit6"><label>6</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Пат. 2309935 (РФ). Способ совместного получения хлороформа и алкиленкарбонатов / ОАО «Каустик», Е.П. Гордон, Л.Н. Елесина, В.Г. Енакаева, А.М. Митрохин, И.С. Поддубный. 2007.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Пат. 2309935 (РФ). Способ совместного получения хлороформа и алкиленкарбонатов / ОАО «Каустик», Е.П. Гордон, Л.Н. Елесина, В.Г. Енакаева, А.М. Митрохин, И.С. Поддубный. 2007.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit7"><label>7</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Pat. 6953864 (USA). Method for catalytic conversion of alkylene carbonate / «Shell Oil Co.», «De Jonge Johannes Petrus», «Lange Jean-Paul», «Pello Dennis Humphrey Louis». 2005.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Pat. 6953864 (USA). Method for catalytic conversion of alkylene carbonate / «Shell Oil Co.», «De Jonge Johannes Petrus», «Lange Jean-Paul», «Pello Dennis Humphrey Louis». 2005.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit8"><label>8</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Pat. 6458969 (USA). Process for the purification of alkylene carbonate / «Huntsman Petrochemical Co.», «J.R. Machae», «E.T. Marguis», «R.L. Savage», «S.A. Woodrum», «J.R. Sanderson». 2002.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Pat. 6458969 (USA). Process for the purification of alkylene carbonate / «Huntsman Petrochemical Co.», «J.R. Machae», «E.T. Marguis», «R.L. Savage», «S.A. Woodrum», «J.R. Sanderson». 2002.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit9"><label>9</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Pat. 6586605 (USA). Purification of alkylene carbonate / «Arco Chemical Technology», L.P., A.P. Kahn. 2003.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Pat. 6586605 (USA). Purification of alkylene carbonate / «Arco Chemical Technology», L.P., A.P. Kahn. 2003.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit10"><label>10</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Заявка на изобретение 2008107996/04 (РФ). Способ получения алкиленгликолей / Заявитель – компания «Шелл», опубл. 10.09.2009. Бюл.№25; w.w.w.chemicalprocessing.com.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Заявка на изобретение 2008107996/04 (РФ). Способ получения алкиленгликолей / Заявитель – компания «Шелл», опубл. 10.09.2009. Бюл.№25; w.w.w.chemicalprocessing.com.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit11"><label>11</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Фукцока С., Икео Т. // Новый бесфосгенный процесс производства поликарбоната из диоксида углерода: Тезисы докладов Международной юбилейной научно-практической конференции «Передовые технологии ОАО «Казаньоргсинтез». С.41–43.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Фукцока С., Икео Т. // Новый бесфосгенный процесс производства поликарбоната из диоксида углерода: Тезисы докладов Международной юбилейной научно-практической конференции «Передовые технологии ОАО «Казаньоргсинтез». С.41–43.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit12"><label>12</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Алкиленкарбонаты. Сб. науч. тр. ВНИИНефтехим. 1975. Вып.5.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Алкиленкарбонаты. Сб. науч. тр. ВНИИНефтехим. 1975. Вып.5.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit13"><label>13</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Пурдела Д., Вылчану Р. Химия органических соединений фосфора. М.: Химия, 1972.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Пурдела Д., Вылчану Р. Химия органических соединений фосфора. М.: Химия, 1972.</mixed-citation></citation-alternatives></ref></ref-list><fn-group><fn fn-type="conflict"><p>The authors declare that there are no conflicts of interest present.</p></fn></fn-group></back></article>
