<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?>
<!DOCTYPE article PUBLIC "-//NLM//DTD JATS (Z39.96) Journal Publishing DTD v1.3 20210610//EN" "JATS-journalpublishing1-3.dtd">
<article article-type="research-article" dtd-version="1.3" xmlns:mml="http://www.w3.org/1998/Math/MathML" xmlns:xlink="http://www.w3.org/1999/xlink" xmlns:xsi="http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance" xml:lang="ru"><front><journal-meta><journal-id journal-id-type="publisher-id">catal</journal-id><journal-title-group><journal-title xml:lang="ru">Катализ в промышленности</journal-title><trans-title-group xml:lang="en"><trans-title>Kataliz v promyshlennosti</trans-title></trans-title-group></journal-title-group><issn pub-type="ppub">1816-0387</issn><issn pub-type="epub">2413-6476</issn><publisher><publisher-name>LLC "KALVIS"</publisher-name></publisher></journal-meta><article-meta><article-id custom-type="elpub" pub-id-type="custom">catal-1136</article-id><article-categories><subj-group subj-group-type="heading"><subject>Research Article</subject></subj-group><subj-group subj-group-type="section-heading" xml:lang="ru"><subject>КАТАЛИЗ В ХИМИЧЕСКОЙ И НЕФТЕХИМИЧЕСКОЙ ПРОМЫШЛЕННОСТИ</subject></subj-group><subj-group subj-group-type="section-heading" xml:lang="en"><subject>CATALYSIS IN CHEMICAL AND PETROCHEMICAL INDUSTRY</subject></subj-group></article-categories><title-group><article-title>Интенсификация процесса окисления изопропилбензола</article-title><trans-title-group xml:lang="en"><trans-title>Intensification of the oxidation of isopropylbenzene</trans-title></trans-title-group></title-group><contrib-group><contrib contrib-type="author" corresp="yes"><name-alternatives><name name-style="eastern" xml:lang="ru"><surname>Кошель</surname><given-names>Г. Н.</given-names></name><name name-style="western" xml:lang="en"><surname>Koshel</surname><given-names>G. N.</given-names></name></name-alternatives><email xlink:type="simple">ctls@kalvis.ru</email><xref ref-type="aff" rid="aff-1"/></contrib><contrib contrib-type="author" corresp="yes"><name-alternatives><name name-style="eastern" xml:lang="ru"><surname>Смирнова</surname><given-names>Е. В.</given-names></name><name name-style="western" xml:lang="en"><surname>Smirnova</surname><given-names>E. V.</given-names></name></name-alternatives><email xlink:type="simple">ctls@kalvis.ru</email><xref ref-type="aff" rid="aff-1"/></contrib><contrib contrib-type="author" corresp="yes"><name-alternatives><name name-style="eastern" xml:lang="ru"><surname>Курганова</surname><given-names>Е. А.</given-names></name><name name-style="western" xml:lang="en"><surname>Kurganovа</surname><given-names>E. A.</given-names></name></name-alternatives><email xlink:type="simple">ctls@kalvis.ru</email><xref ref-type="aff" rid="aff-1"/></contrib><contrib contrib-type="author" corresp="yes"><name-alternatives><name name-style="eastern" xml:lang="ru"><surname>Екимова</surname><given-names>И. Д.</given-names></name><name name-style="western" xml:lang="en"><surname>Ekimovа</surname><given-names>I. D.</given-names></name></name-alternatives><email xlink:type="simple">ctls@kalvis.ru</email><xref ref-type="aff" rid="aff-1"/></contrib><contrib contrib-type="author" corresp="yes"><name-alternatives><name name-style="eastern" xml:lang="ru"><surname>Лебедева</surname><given-names>Н. В.</given-names></name><name name-style="western" xml:lang="en"><surname>Lebedeva</surname><given-names>N. V.</given-names></name></name-alternatives><email xlink:type="simple">ctls@kalvis.ru</email><xref ref-type="aff" rid="aff-1"/></contrib><contrib contrib-type="author" corresp="yes"><name-alternatives><name name-style="eastern" xml:lang="ru"><surname>Кошель</surname><given-names>С. Г.</given-names></name><name name-style="western" xml:lang="en"><surname>Koshel</surname><given-names>S. G.</given-names></name></name-alternatives><email xlink:type="simple">ctls@kalvis.ru</email><xref ref-type="aff" rid="aff-1"/></contrib><contrib contrib-type="author" corresp="yes"><name-alternatives><name name-style="eastern" xml:lang="ru"><surname>Плахтинский</surname><given-names>В. В.</given-names></name><name name-style="western" xml:lang="en"><surname>Plahtinsky</surname><given-names>V. V.</given-names></name></name-alternatives><email xlink:type="simple">ctls@kalvis.ru</email><xref ref-type="aff" rid="aff-1"/></contrib></contrib-group><aff-alternatives id="aff-1"><aff xml:lang="ru"><institution>Ярославский государственный технический университет</institution><country>Россия</country></aff><aff xml:lang="en"><institution>Yaroslavl State Technical University</institution><country>Russian Federation</country></aff></aff-alternatives><pub-date pub-type="collection"><year>2010</year></pub-date><pub-date pub-type="epub"><day>24</day><month>01</month><year>2025</year></pub-date><volume>0</volume><issue>3</issue><fpage>26</fpage><lpage>29</lpage><permissions><copyright-statement>Copyright &amp;#x00A9; LLC "KALVIS", 2025</copyright-statement><copyright-year>2025</copyright-year><copyright-holder xml:lang="ru">LLC "KALVIS"</copyright-holder><copyright-holder xml:lang="en">LLC "KALVIS"</copyright-holder><license xlink:href="https://www.catalysis-kalvis.ru/jour/about/submissions#copyrightNotice" xlink:type="simple"><license-p>https://www.catalysis-kalvis.ru/jour/about/submissions#copyrightNotice</license-p></license></permissions><self-uri xlink:href="https://www.catalysis-kalvis.ru/jour/article/view/1136">https://www.catalysis-kalvis.ru/jour/article/view/1136</self-uri><abstract><p>Изучена реакция жидкофазного окисления изопропилбензола в интервале 110–130 °С в присутствии азотсодержащих катализаторов. Найдено, что при использовании N-гидроксифталимида и его 3- и 4-метилзамещенных аналогов удается в течение 2–2,5 ч достичь 40–50 % конверсии изопропилбензола при селективности образования гидропероксида изопропилбензола ≥ 90 %. Учитывая масштабы производства фенола, решением проблемы интенсификации процесса окисления изопропилбензола с использованием N-гидроксифталимида за счет повышения скорости реакции и конверсии углеводорода при сохранении высокой селективности образования гидропероксида, можно существенно улучшить экономические показатели процесса.</p></abstract><trans-abstract xml:lang="en"><p>The reaction of liquid phase oxidation of isopropylbenzene in the presence of nitrogen-containing catalysts at 110–130 °C has been studied. It was found that with the use of N-hydroxyphthalimid and its 3- and 4-methyl-substituted analogs, there is achievement of the conversion of isopropylbenzene 40–50 % with selectivity of hydroperoxide isopropylbenzene formation ≥ 90 % within 2–2,5 hours. Taking into account the amounts of phenol production, the solution of the problem of isopropylbenzene oxidation with usage of N-hydroxyphthalimid by means of increase of the reaction speed and conversion of hydrocarbon together with keeping high selectivity of hydroperoxide, can considerably influence the economic indices of the process.</p></trans-abstract><kwd-group xml:lang="ru"><kwd>жидкофазное окисление</kwd><kwd>изопропилбензол</kwd><kwd>фенол</kwd><kwd>ацетон</kwd><kwd>гидропероксид</kwd><kwd>азотсодержащий катализатор</kwd><kwd>параметр окисляемости</kwd><kwd>механизм реакции окисления</kwd></kwd-group><kwd-group xml:lang="en"><kwd>liquid phase oxidation</kwd><kwd>isopropylbenzene</kwd><kwd>phenol</kwd><kwd>acetone</kwd><kwd>hydroperoxide</kwd><kwd>nitrogen-containing catalyst</kwd><kwd>indicator of reactivity</kwd><kwd>mechanism of oxidation reaction</kwd></kwd-group></article-meta></front><back><ref-list><title>References</title><ref id="cit1"><label>1</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Брагинский О.Б. // Мировая нефтехимическая промышленность / М.: Наука, 2003.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Брагинский О.Б. // Мировая нефтехимическая промышленность / М.: Наука, 2003.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit2"><label>2</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Ананьева Е.А., Егорова Е.В.,.Ларин Л.В // Вестник МИТХТ. 2007. Т.2. № 2.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Ананьева Е.А., Егорова Е.В.,.Ларин Л.В // Вестник МИТХТ. 2007. Т.2. № 2.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit3"><label>3</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Ларин Л.В., Егорова Е.В., Ананьева Е.А. // Вестник МИТХТ. 2008. Т.3. № 3.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Ларин Л.В., Егорова Е.В., Ананьева Е.А. // Вестник МИТХТ. 2008. Т.3. № 3.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit4"><label>4</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Ishii Y., Sakaguchi S., Iwahama T.// Adv. Synth. Catal. 2001. Vol. 343. P. 393–427.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Ishii Y., Sakaguchi S., Iwahama T.// Adv. Synth. Catal. 2001. Vol. 343. P. 393–427.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit5"><label>5</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Denisov E.T., Afanas’ev I.B. // Oxidation and Antioxidants in Organic Chemistry and Biology // by Taylor &amp; Francis Group. 2005. Р. 207–211.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Denisov E.T., Afanas’ev I.B. // Oxidation and Antioxidants in Organic Chemistry and Biology // by Taylor &amp; Francis Group. 2005. Р. 207–211.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit6"><label>6</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Опейда И.А., Компанец М.А., Кущ О.В. // Нефтехимия, 2009. Т 49. № 5. С. 409–412.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Опейда И.А., Компанец М.А., Кущ О.В. // Нефтехимия, 2009. Т 49. № 5. С. 409–412.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit7"><label>7</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Пат 2365581 (РФ). Способ получения гидропероксида циклогексилтолуола / Г.Н.Кошель, Е.А. Курганова, Е.В. Смирнова. 2009.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Пат 2365581 (РФ). Способ получения гидропероксида циклогексилтолуола / Г.Н.Кошель, Е.А. Курганова, Е.В. Смирнова. 2009.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit8"><label>8</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Пат. 2366649 (РФ). Способ получения гидропероксида циклогексилизопропилбензола / Г.Н.Кошель, Е.В. Смирнова, Е.А. Курганова. 2009.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Пат. 2366649 (РФ). Способ получения гидропероксида циклогексилизопропилбензола / Г.Н.Кошель, Е.В. Смирнова, Е.А. Курганова. 2009.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit9"><label>9</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Пат 2366650 (РФ). Способ получения гидропероксида циклогексил-о-ксилола / Г.Н.Кошель, Е.А. Курганова, Е.В. Смирнова. 2009.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Пат 2366650 (РФ). Способ получения гидропероксида циклогексил-о-ксилола / Г.Н.Кошель, Е.А. Курганова, Е.В. Смирнова. 2009.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit10"><label>10</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Пат 2370487 (РФ). Способ получения гидропероксида циклогексил-п-ксилола / Г.Н.Кошель, Е.А. Курганова, Е.В. Смирнова. 2009.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Пат 2370487 (РФ). Способ получения гидропероксида циклогексил-п-ксилола / Г.Н.Кошель, Е.А. Курганова, Е.В. Смирнова. 2009.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit11"><label>11</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Пат 2378253 (РФ). Способ получения гидропероксида этилбензола / Г.Н.Кошель, Е.В. Смирнова, Е.А. Курганова. 2009.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Пат 2378253 (РФ). Способ получения гидропероксида этилбензола / Г.Н.Кошель, Е.В. Смирнова, Е.А. Курганова. 2009.</mixed-citation></citation-alternatives></ref></ref-list><fn-group><fn fn-type="conflict"><p>The authors declare that there are no conflicts of interest present.</p></fn></fn-group></back></article>
