catalКатализ в промышленностиKataliz v promyshlennosti1816-03872413-6476LLC "KALVIS"10.18412/1816-0387-2026-1-79-85catal-1240Research ArticleКАТАЛИЗ В ХИМИЧЕСКОЙ И НЕФТЕХИМИЧЕСКОЙ ПРОМЫШЛЕННОСТИCATALYSIS IN CHEMICAL AND PETROCHEMICAL INDUSTRYОптимизация процесса получения этилацетата дегидрированием этанола путем интеграции стадии селективного гидрирования ацетальдегида и замены сырьяOptimization of the process for obtaining ethyl acetate by dehydrogenation of ethanol by achieving the stage of selective hydrogenation of acetaldehyde and feedstock replacingСеменовИ. П.SemenovI. P.ctls@kalvis.ruЧикалинВ. Ю.ChikalinV. Yu.ctls@kalvis.ruКиевскаяС. Е.KievskayaS. E.ctls@kalvis.ruСычеваО. И.SychevaO. I.ctls@kalvis.ruМИРЭА – Российский технологический университет (РТУ МИРЭА), МоскваРоссияMIREA — Russian Technological UniversityRussian Federation2026170220262617985Copyright © LLC "KALVIS", 20262026LLC "KALVIS"LLC "KALVIS"https://www.catalysis-kalvis.ru/jour/about/submissions#copyrightNoticehttps://www.catalysis-kalvis.ru/jour/article/view/1240

Представлен опыт реального внедрения в промышленный процесс стадии гидрирования ацетальдегида для технологии получения этилацетата дегидрированием этанола. Впервые показано, что при подборе оптимальных условий параллельно с гидрированием ацетальдегида возможно получить прирост этилацетата, что подтверждается данными с опытно-промышленной установки и данными кинетического моделирования. Исследования проводились на пилотной опытно-промышленной установке производительностью 200 л/ч, аналитический контроль осуществлялся хроматографическим методом. Полученные результаты показывают, что, по сравнению с аналогичными работами, возможно одновременно добиться гидрирования ацетальдегида и прироста этилацетата. Внедрение стадии селективного гидрирования побочных продуктов позволит облегчить выделение этилацетата товарного качества из реакционной массы, а также повысить выход продукта за счет возврата этанола, образовавшегося на стадии селективного гидрирования, обратно в технологический процесс. Также, в данной работе приведены практические рекомендации по режимам эксплуатации катализатора.

The paper presents the results of real implementation of the acetaldehyde hydrogenation stage into the industrial process for ethyl acetate production by ethanol dehydrogenation. It has been shown for the first time with the selection of optimal conditions in parallel with acetaldehyde hydrogenation it is possible to obtain an increase in ethyl acetate, which is confirmed by the data from the pilot plant data and kinetic modeling data. The studies were carried out on a pilot plant with a production rate of 200 l/h, analytical control was carried out by the chromatographic method. The results obtained show that, in comparison with similar works, it is possible to simultaneously achieve acetaldehyde hydrogenation and an increase in ethyl acetate. The implementation of the selective hydrogenation stage of by-products will facilitate the isolation of commercial-quality ethyl acetate from the reaction mass, as well as increase the product yield due to the return of ethanol formed at the selective hydrogenation stage back into the reactor. Also, this paper provides practical recommendations on the operating modes of the catalyst.

этилацетатдегидрирование этанолаэфироальдегидная фракцияселективное гидрированиекатализатор НТК-4ethyl acetateethanol dehydrogenationester-aldehyde fractionselective hydrogenationReferencesЧащин А.М., Глухарева М.И. Производство ацетатных растворителей в лесохимической промышленности. М.: Лесная промышленность, 1984. 240 с.Чащин А.М., Глухарева М.И. Производство ацетатных растворителей в лесохимической промышленности. М.: Лесная промышленность, 1984. 240 с.Šulgan B., Labovský J., Labovská Z. // Processes. 2020. V. 8. P. 1 – 32 https://doi.org/10.3390/pr8121618Šulgan B., Labovský J., Labovská Z. // Processes. 2020. V. 8. P. 1 – 32 https://doi.org/10.3390/pr8121618Iwasa N., Takezawa N. // Bull. Chem. Soc. Jpn. 1991. V. 64. P. 2619 – 2623 https://doi.org/10.1246/bcsj.64.2619Iwasa N., Takezawa N. // Bull. Chem. Soc. Jpn. 1991. V. 64. P. 2619 – 2623 https://doi.org/10.1246/bcsj.64.2619Tu Y.-J., Li C., Chen Y.-W. // J. Chem. Tech. Biotechnol. 1994. V. 59. P. 141 – 147 https://doi.org/10.1002/jctb.280590205Tu Y.-J., Li C., Chen Y.-W. // J. Chem. Tech. Biotechnol. 1994. V. 59. P. 141 – 147 https://doi.org/10.1002/jctb.280590205Chung M.-J., Moon D.-J., Kim H.S. et al. // Journal of molecular catalysis. 1996. V. 113. P. 507 – 515 https://doi.org/10.1016/S1381-1169(96)00276-2Chung M.-J., Moon D.-J., Kim H.S. et al. // Journal of molecular catalysis. 1996. V. 113. P. 507 – 515 https://doi.org/10.1016/S1381-1169(96)00276-2Sánchez B., Homs N., Fierro J. // Catalysis Today. 2005. V. 107. P. 431 – 435 http://dx.doi.org/10.1016/j.cattod.2005.07.057Sánchez B., Homs N., Fierro J. // Catalysis Today. 2005. V. 107. P. 431 – 435 http://dx.doi.org/10.1016/j.cattod.2005.07.057Carotenuro G., Tesser R., Di Serio M. et al. // Catalysis today. 2013. V. 203. P. 202 – 210 https://doi.org/10.1016/j.cattod.2012.02.054Carotenuro G., Tesser R., Di Serio M. et al. // Catalysis today. 2013. V. 203. P. 202 – 210 https://doi.org/10.1016/j.cattod.2012.02.054Andrade R., Hori C., Sato A. et al. // Biomass conf. bioref. 2016. V. 1. P. 1 – 9 https://doi.org/10.1007/s13399-016-0213-yAndrade R., Hori C., Sato A. et al. // Biomass conf. bioref. 2016. V. 1. P. 1 – 9 https://doi.org/10.1007/s13399-016-0213-ySakun P., Chaowat A., Piyasan P. et al // Journal of Environmental Chemical Engineering. 2022. V. 10. P. 1-44 https://doi.org/10.1016/j.jece.2022.107542Sakun P., Chaowat A., Piyasan P. et al // Journal of Environmental Chemical Engineering. 2022. V. 10. P. 1-44 https://doi.org/10.1016/j.jece.2022.107542Ruitao W., Kang S., Yifei C. et al // Surface Science. 2021. V. 703. P. 1-14 https://doi.org/10.1016/j.susc.2020.121742Ruitao W., Kang S., Yifei C. et al // Surface Science. 2021. V. 703. P. 1-14 https://doi.org/10.1016/j.susc.2020.121742Varad V., Praveen B. // Applied Catalysis A: General. 2025. V. 697. P. 1-26 https://doi.org/10.1016/j.apcata.2025.120228Varad V., Praveen B. // Applied Catalysis A: General. 2025. V. 697. P. 1-26 https://doi.org/10.1016/j.apcata.2025.120228Патент US 6809217B1, опубл. 26.10.2004Патент US 6809217B1, опубл. 26.10.2004Меньщиков В.А., Семенов И.П. // Катализ в химической и нефтехимической промышленности. 2012. № 5. С 32 - 36Меньщиков В.А., Семенов И.П. // Катализ в химической и нефтехимической промышленности. 2012. № 5. С 32 - 36Семенов И.П. Разработка процесса дегидрирования этанола в этилацетат: дис. канд. техн. наук: 05.17.04 «Технология органических веществ». – М.: РТУ МИРЭА, 2013Семенов И.П. Разработка процесса дегидрирования этанола в этилацетат: дис. канд. техн. наук: 05.17.04 «Технология органических веществ». – М.: РТУ МИРЭА, 2013Семенов И.П., Писаренко Ю.А., Меньщиков В.А. // Тонкие химические технологии. 2012. №7(5). С 52 - 56.Семенов И.П., Писаренко Ю.А., Меньщиков В.А. // Тонкие химические технологии. 2012. №7(5). С 52 - 56.Цыганков П.С. Ректификационные установки спиртовой промышленности. М.: Лёгкая и пищевая пром-сть, 1984. 336 с.Цыганков П.С. Ректификационные установки спиртовой промышленности. М.: Лёгкая и пищевая пром-сть, 1984. 336 с.Халаим А. Ф. Технология спирта. М.: Пищевая промышленность, 1972. 192 сХалаим А. Ф. Технология спирта. М.: Пищевая промышленность, 1972. 192 сПатент RU 2650890 С1, опубл. 18.04.2018Патент RU 2650890 С1, опубл. 18.04.2018

The authors declare that there are no conflicts of interest present.