catalКатализ в промышленностиKataliz v promyshlennosti1816-03872413-6476LLC "KALVIS"catal-223Research ArticleКАТАЛИЗ В ХИМИЧЕСКОЙ И НЕФТЕХИМИЧЕСКОЙ ПРОМЫШЛЕННОСТИCATALYSIS IN CHEMICAL AND PETROCHEMICAL INDUSTRYИССЛЕДОВАНИЕ КАТАЛИТИЧЕСКОГО ГИДРИРОВАНИЯ НИТРОБЕНЗОЛА В СВЕРХКРИТИЧЕСКОМ ДИОКСИДЕ УГЛЕРОДА С ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ Pd-СОДЕРЖАЩИХ КАТАЛИЗАТОРОВCATALYTIC HYDROGENATION OF NITROBENZENE IN SUPERCRITICAL CARBON DIOXIDE USING PD-CONTAINING CATALYSTSРакитинМ. Ю.RakitinM. Yu.

аспирант кафедры биотехнологии и химии. Тел.: (4822) 44-93-17

antiquarius@inbox.ruДолудаВ. Ю.DoludaV. Yu.

канд. хим. наук, доцент кафедры биотехнологии и химии. Тел.: (4822) 44-93-17

doludav@yandex.ruТерещенковА. Ю.TereshchenkovA. Yu.sulman@online.tver.ruДемиденкоГ. Н.DemidenkoG. N.

– канд. хим. наук, доцент кафедры биотехнологии и химии. Тел.: (4822) 44-93-17 

sulman@online.tver.ruЛакинаН. В.LakinaN. V.sulman@online.tver.ruМатвееваВ. Г.MatveevaV. G.

д-р хим. наук, проф. кафедры биотехнологии и химии. Тел.: (4822) 44-93-17

sulman@online.tver.ruСульманМ. Г.SulmanM. G.

д-р хим. наук, проф. кафедры биотехнологии и химии. Тел.: (4822) 44-93-17

sulman@online.tver.ruСульманЭ. М.SulmanE. M.

Сульман Э.М. – д-р хим. наук, проф. кафедры биотехнологии и химии. Тел.: (4822) 44-93-17

sulman@online.tver.ruТверской государственный технический университетRussian Federation201421072015062427Copyright © LLC "KALVIS", 20152015LLC "KALVIS"LLC "KALVIS"https://www.catalysis-kalvis.ru/jour/about/submissions#copyrightNoticehttps://www.catalysis-kalvis.ru/jour/article/view/223

Приведены результаты исследования каталитического гидрирования нитробензола с использованием палладиевых катализаторов в среде СО2(СК), а также в среде традиционно используемого растворителя – изопропанола – и без растворителя. Условия проведения реакции в среде СО2(СК): температура 90 °С, масса нитробензола 2,4 г, масса катализатора 0,1 г, парциальное давление водорода 5 МПа, парциальное давление диоксида углерода 20 МПа. Выявлено ускорение процесса гидрирования нитробензола в среде СО2(СК). Скорость образования целевого продукта – анилина – в среде СО2(СК) по сравнению с реакцией в изопропиловом спирте или без использования растворителя в 3,5–5 раз выше. При этом селективность процесса составляет 92–95 %. 

Catalytic hydrogenation of nitrobenzene is studied using palladium catalysts in supercritical CO2, in a conventional solvent (isopropanol), and without a solvent. The reaction conditions in CO2 were as follows: temperature of 90 °С, nitrobenzene weight of 2,4 g, catalyst weight of 0,1 g, partial pressure of hydrogen of 5 MPa, and partial pressure of carbon dioxide of 20 MPa. The hydrogenation of nitrobenzene was shown to accelerate in CO2. The rate of formation of the target product – aniline – was shown to be 3,5–5 times higher in CO2 than in isopropanol or without a solvent. The selectivity in this case was 92–95 %. 

сверхкритический диоксид углероданитробензоланилинкатализскорость реакциигидрированиеsupercritical carbon dioxidenitrobenzeneanilinecatalysisreaction ratehydrogenationReferencesFujita S., Yoshida H., Asai K., Meng X., Arai M. // Journal of Supercritical Fluids, 2011, vol. 60, pp. 106–112.Fujita S., Yoshida H., Asai K., Meng X., Arai M. // Journal of Supercritical Fluids, 2011, vol. 60, pp. 106–112.Petrov L., Kumbilieva K., Kirkov N. // Applied catalysis. 1990. Vol. 59. Р. 31–34.Petrov L., Kumbilieva K., Kirkov N. // Applied catalysis. 1990. Vol. 59. Р. 31–34.Downing R.S., Kunkeler P.J., H. van Bekkum // Catalysis Today. 1997. Vol. 37. № 2. Р. 121–136.Downing R.S., Kunkeler P.J., H. van Bekkum // Catalysis Today. 1997. Vol. 37. № 2. Р. 121–136.Dao S., Qian W., Luo G., Wei F., Wang Y. // Applied Catalysis A: General. 2005. Vol. 286. Issue 1. Р. 30–35.Dao S., Qian W., Luo G., Wei F., Wang Y. // Applied Catalysis A: General. 2005. Vol. 286. Issue 1. Р. 30–35.Vishwanathan V., Jayasri V., Basha P.M., Mahata N., Sikhwivhilu L., Coville N.J. // Catalysis Communications. 2008. Vol. 9. № 3. Р. 453–458.Vishwanathan V., Jayasri V., Basha P.M., Mahata N., Sikhwivhilu L., Coville N.J. // Catalysis Communications. 2008. Vol. 9. № 3. Р. 453–458.Holler V., Wegricht D., Yuranov I., Kiwi-Minsker L., Renken A. // Chemical Engineering and Technology. 2000. Vol. 23. Issue 3. Р. 251–255.Holler V., Wegricht D., Yuranov I., Kiwi-Minsker L., Renken A. // Chemical Engineering and Technology. 2000. Vol. 23. Issue 3. Р. 251–255.Figueras F., Coq B. // Journal of Molecular Catalysis A: Chemical. 2001. Vol. 173. Р. 117–134.Figueras F., Coq B. // Journal of Molecular Catalysis A: Chemical. 2001. Vol. 173. Р. 117–134.Kantam M., Chakravati R., Pal U., Sreedhar B., Bhargava S. // Advanced Synthesis and Сatalysis. 2008. Vol. 350. Р. 822–827.Kantam M., Chakravati R., Pal U., Sreedhar B., Bhargava S. // Advanced Synthesis and Сatalysis. 2008. Vol. 350. Р. 822–827.Zhao F., Ikushima Y., Arai M. // Journal of Сatalysis. 2004. Vol. 224. Р. 479–483.Zhao F., Ikushima Y., Arai M. // Journal of Сatalysis. 2004. Vol. 224. Р. 479–483.Meng X., Cheng H., Akiyama Y., Hao Y., Qiao W., Yu Y., Zhao F., Fujita S., Arai M. // Journal of Сatalysis. 2009. Vol. 264. Р. 1–10.Meng X., Cheng H., Akiyama Y., Hao Y., Qiao W., Yu Y., Zhao F., Fujita S., Arai M. // Journal of Сatalysis. 2009. Vol. 264. Р. 1–10.

The authors declare that there are no conflicts of interest present.