catalКатализ в промышленностиKataliz v promyshlennosti1816-03872413-6476LLC "KALVIS"catal-228Research ArticleОТЕЧЕСТВЕННЫЕ КАТАЛИЗАТОРЫDOMESTIC CATALYSTСИНТЕЗ И ИССЛЕДОВАНИЕ ПАЛЛАДИЕВЫХ КАТАЛИЗАТОРОВ, НАНЕСЕННЫХ НА КОМПОЗИТ δ-Al2O3/NiSYNTHESIS AND CHARACTERIZATION OF PALLADIUM CATALYSTS DEPOSITED ON COMPOSITE Δ-AL2O3/NIИльясовИ. Р.Il’yasovI. R.

канд. хим. наук, науч. сотрудник. Тел.: (843) 233-75-36

ilildar@yandex.ruНазаровМ. В.NazarovM. V.

инженер. Тел.: (843) 233-75-36

humic-acid@mail.ruЛамберовА. А.LamberovA. A.

д-р техн. наук, проф. Тел.: (843) 233-73-46

lamberov@list.ruКазанский (Приволжский) федеральный университетRussian Federation201421072015065058Copyright © LLC "KALVIS", 20152015LLC "KALVIS"LLC "KALVIS"https://www.catalysis-kalvis.ru/jour/about/submissions#copyrightNoticehttps://www.catalysis-kalvis.ru/jour/article/view/228

Изучено влияние морфологических, текструктурных и кислотных характеристик носителя – композита, состоящего из оксида алюминия и никельсодержащего высокопористого проницаемого ячеистого материала (ВПЯМ), на электронные, геометрические свойства и активность в реакции селективного гидрирования ацетилена нанесенных на него частиц палладия. Установлено, что по сравнению с традиционными катализаторами, имеющими в качестве носителя только δ-Al2O3, носитель δ-Al2O3/Ni-ВПЯМ обеспечивает формирование более однородного по зарядовому состоянию распределения активного компонента – частиц палладия с поверхностными атомами, обладающими большей электронной плотностью на валентных орбиталях. Такое состояние активного компонента определяет высокую селективность гидрирования ацетилена до этилена в этан-этиленовой фракции с использованием катализатора Pd/δ-Al2O3/Ni-ВПЯМ – 78,3 %, что на 35,7 % выше селективности процесса с использованием катализатора на традиционном δ-Al2O3.

A composite of alumina and nickel-containing highly porous permeable cellular material (HPCM) was used as a support. The influence of morphological, textural, and acid characteristics of the support on the activity and electronic and geometric properties of palladium particles supported on the composite was studied in the selective hydrogenation of acetylene. It has been established that, in comparison with conventional catalysts supported on δ-Al2O3, the support δ-Al2O3/Ni-HPCM provides a more uniform distribution of the charge state of the active component — palladium particles with surface atoms having higher electron density on the valence orbitals. Such a state of the active component provides high selectivity toward ethylene (78,3 %) in the ethane-ethylene fraction, which is 35,7 % higher than the selectivity obtained with the conventional catalyst (supported on δ-Al2O3).

селективное гидрирование ацетиленаникель-содержащий высокопористый проницаемый ячеистый материалацетилацетонат палладияPd/δ-Al2O3Pd/δ-Al2O3/Niselective hydrogenation of acetylenenickel-containing highly porous permeable cellular materialpalladium acetylacetonatePd/δ-Al2O3Pd/δ-Al2O3/NiReferencesKang J.H., Shin E.W., Kim W.J., Park J.D., Moon S.H. // Catalysis Today. 2000. Vol. 63. P. 183—188.Kang J.H., Shin E.W., Kim W.J., Park J.D., Moon S.H. // Catalysis Today. 2000. Vol. 63. P. 183—188.Jin Y., Datye A.K., Rightor E., Gulotty R., Waterman W., Smith M., Holbrook M., Maj J., Blackson J. // Journal of Catalysis. 2001. Vol. 203. P. 292—306.Jin Y., Datye A.K., Rightor E., Gulotty R., Waterman W., Smith M., Holbrook M., Maj J., Blackson J. // Journal of Catalysis. 2001. Vol. 203. P. 292—306.Pradier C.M., Mazina M., Berthier Y., Oudar J. // Journal of Molecular Catalysis. 1994. Vol. 89. P. 211—220.Pradier C.M., Mazina M., Berthier Y., Oudar J. // Journal of Molecular Catalysis. 1994. Vol. 89. P. 211—220.Gislason J., Xia W., Sellers H. // Journal of Physical Chemistry A. 2002. Vol. 106. P. 767—774.Gislason J., Xia W., Sellers H. // Journal of Physical Chemistry A. 2002. Vol. 106. P. 767—774.Praserthdam P., Phatanasri S., Meksikarin J. // Catalysis Today. 2000. Vol. 63. P. 209—213.Praserthdam P., Phatanasri S., Meksikarin J. // Catalysis Today. 2000. Vol. 63. P. 209—213.Kurukchi S., Wines T.H. // Hydrocarbon Asia (January/February). 2007. P. 48—56.Kurukchi S., Wines T.H. // Hydrocarbon Asia (January/February). 2007. P. 48—56.Ламберов А.А., Халилов И.Ф., Ильясов И.Р., Бикмурзин А.Ш., Герасимова А.В. // Вестник Казанского технологического университета. 2011. Т. 14. № 13. С. 24—35.Ламберов А.А., Халилов И.Ф., Ильясов И.Р., Бикмурзин А.Ш., Герасимова А.В. // Вестник Казанского технологического университета. 2011. Т. 14. № 13. С. 24—35.Ламберов А.А., Халилов И.Ф., Ильясов И.Р., Бикмурзин А.Ш., Шатилов В.М., Назмиева И.Ф. // Журнал прикладной химии. 2011. Т. 84. № 8. С. 1320—1328.Ламберов А.А., Халилов И.Ф., Ильясов И.Р., Бикмурзин А.Ш., Шатилов В.М., Назмиева И.Ф. // Журнал прикладной химии. 2011. Т. 84. № 8. С. 1320—1328.Nosova L.V., Stenin M.V., Nogin Yu.N., Ryndin Yu.A. // Applied Surface Science. 1992. Vol. 55. P. 43—48.Nosova L.V., Stenin M.V., Nogin Yu.N., Ryndin Yu.A. // Applied Surface Science. 1992. Vol. 55. P. 43—48.Ryndin Yu.A., Nosova L.V., Boronin A.I., Chuvilin A.L. // Applied Catalysis. 1988. Vol. 42. P. 131—141.Ryndin Yu.A., Nosova L.V., Boronin A.I., Chuvilin A.L. // Applied Catalysis. 1988. Vol. 42. P. 131—141.Molnár A., Sárkány A., Varga M. // Journal of Molecular Catalysis A: Chemical. 2001. Vol. 173. P. 185—221.Molnár A., Sárkány A., Varga M. // Journal of Molecular Catalysis A: Chemical. 2001. Vol. 173. P. 185—221.

The authors declare that there are no conflicts of interest present.