<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?>
<!DOCTYPE article PUBLIC "-//NLM//DTD JATS (Z39.96) Journal Publishing DTD v1.3 20210610//EN" "JATS-journalpublishing1-3.dtd">
<article article-type="research-article" dtd-version="1.3" xmlns:mml="http://www.w3.org/1998/Math/MathML" xmlns:xlink="http://www.w3.org/1999/xlink" xmlns:xsi="http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance" xml:lang="ru"><front><journal-meta><journal-id journal-id-type="publisher-id">catal</journal-id><journal-title-group><journal-title xml:lang="ru">Катализ в промышленности</journal-title><trans-title-group xml:lang="en"><trans-title>Kataliz v promyshlennosti</trans-title></trans-title-group></journal-title-group><issn pub-type="ppub">1816-0387</issn><issn pub-type="epub">2413-6476</issn><publisher><publisher-name>LLC "KALVIS"</publisher-name></publisher></journal-meta><article-meta><article-id custom-type="elpub" pub-id-type="custom">catal-26</article-id><article-categories><subj-group subj-group-type="heading"><subject>Research Article</subject></subj-group><subj-group subj-group-type="section-heading" xml:lang="ru"><subject>ОТЕЧЕСТВЕННЫЕ КАТАЛИЗАТОРЫ</subject></subj-group><subj-group subj-group-type="section-heading" xml:lang="en"><subject>DOMESTIC CATALYST</subject></subj-group></article-categories><title-group><article-title>МОДИФИЦИРОВАНИЕ АЛЮМООКСИДНОГО НОСИТЕЛЯ γ-, χ-Al2O3 ОКСИДОМ КАЛЬЦИЯ ДЛЯ ПРИГОТОВЛЕНИЯ ПРОМЫШЛЕННЫХ КАТАЛИЗАТОРОВ ОКИСЛЕНИЯ CO И УГЛЕВОДОРОДОВ</article-title><trans-title-group xml:lang="en"><trans-title>Modification of γ-, χ-Al2O3 alumina support by calcium oxide for the preparation of oxidation of CO and hydrocarbons commercial catalysts</trans-title></trans-title-group></title-group><contrib-group><contrib contrib-type="author" corresp="yes"><name-alternatives><name name-style="eastern" xml:lang="ru"><surname>Бахтадзе</surname><given-names>В. Ш.</given-names></name><name name-style="western" xml:lang="en"><surname>Bakhtadze</surname><given-names>V. Sh.</given-names></name></name-alternatives><bio xml:lang="ru"><p>канд. техн. наук, руководитель лаборатории катализа Агладзе (0186, Грузия , Тбилиси, ул. Миндели 11). Тел.: (99532) 54-15-56.</p></bio><email xlink:type="simple">vbakhtkat@yahoo.com</email><xref ref-type="aff" rid="aff-1"/></contrib><contrib contrib-type="author" corresp="yes"><name-alternatives><name name-style="eastern" xml:lang="ru"><surname>Мосидзе</surname><given-names>В. П.</given-names></name><name name-style="western" xml:lang="en"><surname>Mosidze</surname><given-names>V. P.</given-names></name></name-alternatives><bio xml:lang="ru"><p>канд. техн. наук, ст. науч. сотрудник той же лаборатории. Тел. тот же. E-mail тот же</p></bio><xref ref-type="aff" rid="aff-1"/></contrib><contrib contrib-type="author" corresp="yes"><name-alternatives><name name-style="eastern" xml:lang="ru"><surname>Картвелишвили</surname><given-names>Д. Г.</given-names></name><name name-style="western" xml:lang="en"><surname>Kartvelishvili</surname><given-names>D. G.</given-names></name></name-alternatives><bio xml:lang="ru"><p>канд. техн. наук, ст. науч. сотрудник той же лаборатории. Тел. тот же. E-mail тот же</p></bio><xref ref-type="aff" rid="aff-1"/></contrib><contrib contrib-type="author" corresp="yes"><name-alternatives><name name-style="eastern" xml:lang="ru"><surname>Джанджгава</surname><given-names>Р. В.</given-names></name><name name-style="western" xml:lang="en"><surname>Djandjgava</surname><given-names>R. V.</given-names></name></name-alternatives><bio xml:lang="ru"><p>науч. сотрудник той же лаборатории. Тел. тот же. E-mail тот же</p></bio><xref ref-type="aff" rid="aff-1"/></contrib><contrib contrib-type="author" corresp="yes"><name-alternatives><name name-style="eastern" xml:lang="ru"><surname>Харабадзе</surname><given-names>Н. Д.</given-names></name><name name-style="western" xml:lang="en"><surname>Kharabadze</surname><given-names>N. D.</given-names></name></name-alternatives><bio xml:lang="ru"><p>канд. техн. наук, науч. сотрудник той же лаборатории. Тел. тот же. E-mail тот же</p></bio><xref ref-type="aff" rid="aff-1"/></contrib></contrib-group><aff xml:lang="ru" id="aff-1"><institution>Институт неорганической химии и электрохимии Тбилисского государственного университета им. Иване Джавахишвили</institution><country>Russian Federation</country></aff><pub-date pub-type="collection"><year>2012</year></pub-date><pub-date pub-type="epub"><day>20</day><month>11</month><year>2014</year></pub-date><volume>0</volume><issue>2</issue><fpage>56</fpage><lpage>63</lpage><permissions><copyright-statement>Copyright &amp;#x00A9; LLC "KALVIS", 2014</copyright-statement><copyright-year>2014</copyright-year><copyright-holder xml:lang="ru">LLC "KALVIS"</copyright-holder><copyright-holder xml:lang="en">LLC "KALVIS"</copyright-holder><license xlink:href="https://www.catalysis-kalvis.ru/jour/about/submissions#copyrightNotice" xlink:type="simple"><license-p>https://www.catalysis-kalvis.ru/jour/about/submissions#copyrightNotice</license-p></license></permissions><self-uri xlink:href="https://www.catalysis-kalvis.ru/jour/article/view/26">https://www.catalysis-kalvis.ru/jour/article/view/26</self-uri><abstract><p>Методами РФА, РСМА и ртутной порометрии изучен характер фазовых превращений и пористая структура низкотемпературных модификаций оксида алюминия в зависимости от количества введенного оксида кальция в системе CaO–Al2O3. Исследовались образцы γ-, χ-Al2O3, содержащие СаО в количестве 1,0, 4,0–5,0 и 7,0–8,0 мас.%, прокаленные при температурах 880–900, 1000 и 1200 °С. Показано, что введение СаО в образцы носителя γ-, χ-Al2O3 (марка ШН-2) замедляет процесс фазовых превращений оксида алюминия, что объясняется конкурирующим процессом взаимодействия Al2O3 с CaO, приводящим к образованию алюмината кальция CaO·2Al2O3. При повышении температуры прокаливания до 1000–1200 °С и увеличении продолжительности прокаливания конечным продуктом фазовых превращений γ-, χ-Al2O3, протекающих через стадию образования æ-Al2O3, является образование α-Al2O3. Носитель γ-, χ-Al2O3, модифицированный оксидом кальция в количестве 4,0–5,0 мас.% (марка ШН-2М) обладает значительно более высокой прочностью и имеет более широкий набор рабочих пор (100–2000 Å), чем немодифицированный. На основе носителя ШН-2М был разработан ряд катализаторов – МПК-1, НПК ПЛК-1, ПЛК-2 – с низким содержанием Pt , Pd, (0,05–0,20 мас.%), и проведено их испытание в реакциях глубокого окисления бутана и окисления CO. Опытно-промышленные образцы катализатора НПК-2 были внедрены на предприятиях химической и автотранспортной промышленности в Москве, Риге, Тбилиси, Рустави. Опыт промышленной эксплуатации катализаторов на основе ШН-2М показал, что по продолжительности эффективной работы в процессах дожигания отработанных газов двигателей внутреннего сгорания они могут конкурировать с известными промышленными марками катализаторов.</p></abstract><trans-abstract xml:lang="en"><p>The methods of X-ray diffraction, mercury porosimetry, and electron probe microanalysis the nature of phase transitions and the porous structure of the low-temperature modifications of aluminum oxide, depending on the amount of injected calcium oxide in the system CaO–Al2O3 is studied. Samples of γ-, χ-Al2O3, containing CaO in an amount 1,0; 4,0–5,0 and 7,0–8,0 wt.%, calcined at temperatures of 880–900, 1000 and 1200 °C are studied. It is shown that the introduction of CaO in the samples of the γ-, χ-Al2O3 (model ShN-2) slows down the process of phase transformations of alumina, which is explained by the competing process of interaction with the Al2O3 CaO, leading to the formation of calcium aluminate CaO·2Al2O3. With increasing calcination temperature up to 1000–1200 °C and increasing the duration of calcination, the end product of γ-, χ-Al2O3 phase transformations, occurring through a stage of education æ-Al2O3, is the formation of α-Al2O3. The γ-, χ-Al2O3 support modified by calcium oxide in an amount of 4,0–5,0 wt.% (model  ShN-2M) has a much higher strength and has a wide range of working pore volume (100–2000 Å), than the unmodified. On the base of ShN-2M support a number of catalysts – Mn-Pd (MPK-1), Pd (NPK Series) and Pt (PLK 1, PLK-2) – with low (from 0,05 to 0,20 wt .%) content of precious metal (Pt, Pd) has developed and tested their activity in reactions of deep oxidation of butane oxidation and CO. Experimental designs catalyst NPK-2 (TU 6-02-7-192–85) have been introduced in some plants, chemical and automotive industry (Moscow, Riga, Tbilisi, Rustavi). Experience in industrial use of catalysts based on ShN-2M showed that the duration of effective work in the processes of post-combustion exhaust gases of internal combustion engines, they can compete with well-known brands of industrial catalysts.</p></trans-abstract><kwd-group xml:lang="ru"><kwd>алюмооксидный носитель</kwd><kwd>модифицирование</kwd><kwd>алюминат кальция</kwd><kwd>фазовые превращения</kwd><kwd>пористость</kwd><kwd>катализаторы</kwd><kwd>окисление CO</kwd><kwd>окисление бутана</kwd></kwd-group><kwd-group xml:lang="en"><kwd>alumina support</kwd><kwd>modification</kwd><kwd>calcium aluminate</kwd><kwd>phase transformations</kwd><kwd>porosity</kwd><kwd>catalytic oxidation of CO</kwd><kwd>the oxidation of butane</kwd></kwd-group></article-meta></front><back><ref-list><title>References</title><ref id="cit1"><label>1</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Бахтадзе В.Ш., Харабадзе Н.Д., Мороз Э.М. // Катализ в промышленности. 2007. № 3. C. 3–9.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Бахтадзе В.Ш., Харабадзе Н.Д., Мороз Э.М. // Катализ в промышленности. 2007. № 3. C. 3–9.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit2"><label>2</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Бахтадзе В.Ш., Мосидзе В. П., Картвелишвили Д.Г., Харабадзе Н.Д., Джанджгава Р.В., Паджишвили М.В.,</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Бахтадзе В.Ш., Мосидзе В. П., Картвелишвили Д.Г., Харабадзе Н.Д., Джанджгава Р.В., Паджишвили М.В.,</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit3"><label>3</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Чочишвили Н.М. // Химический журнал Грузии. 2009. 9 (6). С. 525–528.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Чочишвили Н.М. // Химический журнал Грузии. 2009. 9 (6). С. 525–528.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit4"><label>4</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Бахтадзе В.Ш., Мосидзе В. П., Картвелишвили Д.Г., Харабадзе Н.Д.,Кикачеишвили М.Д., Джанджгава Р.В., Чочишвили Н.М. Паджишвили М.В. Химический журнал Грузии. 2010. 10 (3) С. 316–321.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Бахтадзе В.Ш., Мосидзе В. П., Картвелишвили Д.Г., Харабадзе Н.Д.,Кикачеишвили М.Д., Джанджгава Р.В., Чочишвили Н.М. Паджишвили М.В. Химический журнал Грузии. 2010. 10 (3) С. 316–321.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit5"><label>5</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Janjgava R., Bakhtadze V., Mosidze V. Bulletin of the Georgian academy of sciences. 1999. 159. № 1. С. 93–95.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Janjgava R., Bakhtadze V., Mosidze V. Bulletin of the Georgian academy of sciences. 1999. 159. № 1. С. 93–95.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit6"><label>6</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Фёнов А.Б., Зайцева И.М., Харланов А.Н., Лунина Е.В. // Кинетика и катализ. 1997. Т. 38. Вып. 1. С. 155–160.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Фёнов А.Б., Зайцева И.М., Харланов А.Н., Лунина Е.В. // Кинетика и катализ. 1997. Т. 38. Вып. 1. С. 155–160.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit7"><label>7</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Панчишный В., Брызгалова Н., Моисеев В., Андреенко Э., Бахтадзе В. Картвелишвили Д., Кикнадзе Л.,</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Панчишный В., Брызгалова Н., Моисеев В., Андреенко Э., Бахтадзе В. Картвелишвили Д., Кикнадзе Л.,</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit8"><label>8</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Бардавелидзе Д., Дзисяк А., Кирина О., Исаева Е. Симпозиум с участием специалистов стран СЭВ «Снижение токсичности отработавщих газов двигателей внутреннего сгорания». Доклады участников симпозиума. Москва, 1981. С. 151–156.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Бардавелидзе Д., Дзисяк А., Кирина О., Исаева Е. Симпозиум с участием специалистов стран СЭВ «Снижение токсичности отработавщих газов двигателей внутреннего сгорания». Доклады участников симпозиума. Москва, 1981. С. 151–156.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit9"><label>9</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Ребиндер П.А. Физико-химическая механика – новая область науки. Москва: Знание, 1958. С. 64.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Ребиндер П.А. Физико-химическая механика – новая область науки. Москва: Знание, 1958. С. 64.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit10"><label>10</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Бахтадзе В.Ш., Джанджгава Р.В., Мосидзе В. П., Картвелишвили Д.Г., Харабадзе Н.Д. Российская конференция «Научные основы приготовления и технологии катализаторов». Тезисы докладов. Новосибирск, 2004. С. 219–220.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Бахтадзе В.Ш., Джанджгава Р.В., Мосидзе В. П., Картвелишвили Д.Г., Харабадзе Н.Д. Российская конференция «Научные основы приготовления и технологии катализаторов». Тезисы докладов. Новосибирск, 2004. С. 219–220.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit11"><label>11</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Гиньё А. Рентгенография кристаллов. Теория и практика. М.: Физмат. мет., 1961. С. 604.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Гиньё А. Рентгенография кристаллов. Теория и практика. М.: Физмат. мет., 1961. С. 604.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit12"><label>12</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Панчишный В.И. Сб. «Глубокое каталитическое окисление углеводородов». М.: «Наука», 1981. Вып. 18.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Панчишный В.И. Сб. «Глубокое каталитическое окисление углеводородов». М.: «Наука», 1981. Вып. 18.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit13"><label>13</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">С. 145–168.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">С. 145–168.</mixed-citation></citation-alternatives></ref></ref-list><fn-group><fn fn-type="conflict"><p>The authors declare that there are no conflicts of interest present.</p></fn></fn-group></back></article>
