<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?>
<!DOCTYPE article PUBLIC "-//NLM//DTD JATS (Z39.96) Journal Publishing DTD v1.3 20210610//EN" "JATS-journalpublishing1-3.dtd">
<article article-type="research-article" dtd-version="1.3" xmlns:mml="http://www.w3.org/1998/Math/MathML" xmlns:xlink="http://www.w3.org/1999/xlink" xmlns:xsi="http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance" xml:lang="ru"><front><journal-meta><journal-id journal-id-type="publisher-id">catal</journal-id><journal-title-group><journal-title xml:lang="ru">Катализ в промышленности</journal-title><trans-title-group xml:lang="en"><trans-title>Kataliz v promyshlennosti</trans-title></trans-title-group></journal-title-group><issn pub-type="ppub">1816-0387</issn><issn pub-type="epub">2413-6476</issn><publisher><publisher-name>LLC "KALVIS"</publisher-name></publisher></journal-meta><article-meta><article-id pub-id-type="doi">10.18412/1816-0387-2015-2-68-72</article-id><article-id custom-type="elpub" pub-id-type="custom">catal-260</article-id><article-categories><subj-group subj-group-type="heading"><subject>Research Article</subject></subj-group><subj-group subj-group-type="section-heading" xml:lang="ru"><subject>ОТЕЧЕСТВЕННЫЕ КАТАЛИЗАТОРЫ</subject></subj-group><subj-group subj-group-type="section-heading" xml:lang="en"><subject>DOMESTIC CATALYST</subject></subj-group></article-categories><title-group><article-title>Синтез палладиевых нанокатализаторов на силикагеле для селективного гидрирования фенилацетилена</article-title><trans-title-group xml:lang="en"><trans-title>Synthesis of palladium nanocatalysts on the base of silica gel for selective hydrogenation of phenyl acetylene</trans-title></trans-title-group></title-group><contrib-group><contrib contrib-type="author" corresp="yes"><name-alternatives><name name-style="eastern" xml:lang="ru"><surname>Аль-Вадхав</surname><given-names>Х. А.</given-names></name><name name-style="western" xml:lang="en"><surname>Al-Wadhaf</surname><given-names>H. A.</given-names></name></name-alternatives><email xlink:type="simple">al-zeer@mail.ru</email><xref ref-type="aff" rid="aff-1"/></contrib></contrib-group><aff-alternatives id="aff-1"><aff xml:lang="ru"><institution>Университет Хадджы, Республика Йемен</institution><country>Йемен</country></aff><aff xml:lang="en"><institution>Hajjah University, Republic of Yemen</institution><country>Yemen</country></aff></aff-alternatives><pub-date pub-type="collection"><year>2015</year></pub-date><pub-date pub-type="epub"><day>21</day><month>01</month><year>2016</year></pub-date><volume>15</volume><issue>2</issue><fpage>68</fpage><lpage>72</lpage><permissions><copyright-statement>Copyright &amp;#x00A9; LLC "KALVIS", 2015</copyright-statement><copyright-year>2015</copyright-year><copyright-holder xml:lang="ru">LLC "KALVIS"</copyright-holder><copyright-holder xml:lang="en">LLC "KALVIS"</copyright-holder><license xlink:href="https://www.catalysis-kalvis.ru/jour/about/submissions#copyrightNotice" xlink:type="simple"><license-p>https://www.catalysis-kalvis.ru/jour/about/submissions#copyrightNotice</license-p></license></permissions><self-uri xlink:href="https://www.catalysis-kalvis.ru/jour/article/view/260">https://www.catalysis-kalvis.ru/jour/article/view/260</self-uri><abstract><p>Синтезированы палладиевые материалы, содержащие 4,0 и 9,1 мас.% Pd на силикагеле. Методом электронной микроскопии показано, что они являются наноразмерными системами: размер частиц Pd составляет 1,70±0,72 и 1,30±0,64 нм соответственно. Изучено влияние содержания Pd и условий восстановления прекурсора (ацетата палладия) на каталитические свойства образцов Pd/SiO2 в реакции селективного гидрирования фенилацетилена (ФА) в стирол при температуре 25 °С. Показано, что увеличение содержание палладия (от 4,0 до 9,1 %) и повышение температуры восстановления (от 50 до 120 °С) не приводят к существенному укрупнению частиц Pd, вследствие чего слабо сказываются на скорости и селективности гидрирования ФА. Установлено, что наноразмерные системы Pd/SiO2 являются эффективными катализаторами промышленно важного процесса гидрирования ФА и характеризуются высокой селективностью по стиролу (96,75 и 90,3 % при конверсиях около 50 и 100 %, соответственно), заметно превышающей известный максимально достигнутый уровень селективности гидрирования алкинов (не более75 % при конверсии ~100 %).</p></abstract><trans-abstract xml:lang="en"><p>Pd/SiO2 catalysts containing 4,0 and 9,1 wt.% were synthesized. Their characterization by electron microscopy revealed nano-size of Pd particles (1,70±0,72 and 1,30±0,64, respectively). The effect of Pd content and conditions of precursor (Pd acetate) reduction on the catalytic properties of Pd/SiO2 samples in the reaction of selective hydrogenation of phenyl acetylene (PA) to styrene (S) at 25 °C was studied. Increase of both Pd content (from 4,0 to 9,1 wt.%) and temperature (from 50 to 120 °C) was shown not to lead to substantial enlargement of Pd particles and, as a consequence, on the rate and selectivity of PA hydrogenation. It was found that nano-sized Pd/SiO2 systems are the efficient catalysts for industrially important process of PA hydrogentation demonstrating high selectivity to S (96,75 and 90,3 % at conversion values of 50 and 100 %, respectively), which exceed substantially the reported values (75 % at complete conversion).</p></trans-abstract><kwd-group xml:lang="ru"><kwd>палладиевые нанокатализаторы</kwd><kwd>синтез</kwd><kwd>силикагель</kwd><kwd>гидрирование</kwd><kwd>фенилацетилен</kwd><kwd>конверсия</kwd><kwd>селективность</kwd></kwd-group><kwd-group xml:lang="en"><kwd>palladium nanocatalysts</kwd><kwd>synthesis</kwd><kwd>silica</kwd><kwd>hydrogenation</kwd><kwd>phenylacetylene</kwd><kwd>conversion</kwd><kwd>selectivity</kwd></kwd-group></article-meta></front><back><ref-list><title>References</title><ref id="cit1"><label>1</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Крылов О.В. Гетерогенный катализ. М.: Академкнига, 2004. 679 с.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Крылов О.В. Гетерогенный катализ. М.: Академкнига, 2004. 679 с.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit2"><label>2</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Toebes M.L., Dillen J.A., Van de Jong K.P. // J. of Molecular Catalysis A: Chemical. 2001. Vol. 173. P. 75.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Toebes M.L., Dillen J.A., Van de Jong K.P. // J. of Molecular Catalysis A: Chemical. 2001. Vol. 173. P. 75.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit3"><label>3</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Sirima S., Okorn M., Joongjai P., Tarit N., Reto S., Sotiris E., Piyasan P. // Catalysis Letters. 2007. Vol. 119. P. 346.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Sirima S., Okorn M., Joongjai P., Tarit N., Reto S., Sotiris E., Piyasan P. // Catalysis Letters. 2007. Vol. 119. P. 346.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit4"><label>4</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Marín-Astorga N., Pecchia G., Fierro J.L.G., Reyes P. // Catalysis Letters. 2003. Vol. 91, № 1—2. P. 115.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Marín-Astorga N., Pecchia G., Fierro J.L.G., Reyes P. // Catalysis Letters. 2003. Vol. 91, № 1—2. P. 115.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit5"><label>5</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Choudarya B.M., Kantama M.L., Reddya N.M., Raoa K.K., Harithaa Y., Bhaskara V., Figuerasb F., Tuel A. // Applied Catalysis A: General. 1999. Vol. 18. P. 139.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Choudarya B.M., Kantama M.L., Reddya N.M., Raoa K.K., Harithaa Y., Bhaskara V., Figuerasb F., Tuel A. // Applied Catalysis A: General. 1999. Vol. 18. P. 139.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit6"><label>6</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Куттубаев С.Н., Рахимов М.Н. // Нефтегазовое дело. 2012. № 4. С. 165.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Куттубаев С.Н., Рахимов М.Н. // Нефтегазовое дело. 2012. № 4. С. 165.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit7"><label>7</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Mahmoud S.S., Arafa I.M., Sheikha O.I. // Asian Jornal of Chemistry. 2000. Vol. 12. № 4. P. 1047.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Mahmoud S.S., Arafa I.M., Sheikha O.I. // Asian Jornal of Chemistry. 2000. Vol. 12. № 4. P. 1047.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit8"><label>8</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Беренблюм А.С., Аль-Вадхав Х.А., Кацман Е.А., Флид В.Р. // Кинетика и катализ. 2011. Т. 52. № 2. С. 305.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Беренблюм А.С., Аль-Вадхав Х.А., Кацман Е.А., Флид В.Р. // Кинетика и катализ. 2011. Т. 52. № 2. С. 305.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit9"><label>9</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Беренблюм А.С., Аль-Вадхав Х.А. // Вестник МИТХТ. 2010. Т. V. № 5. С. 43.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Беренблюм А.С., Аль-Вадхав Х.А. // Вестник МИТХТ. 2010. Т. V. № 5. С. 43.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit10"><label>10</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Москва В.В. // Соросовский образовательный журнал. 1999. Т. 5. № 4. С. 44–50.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Москва В.В. // Соросовский образовательный журнал. 1999. Т. 5. № 4. С. 44–50.</mixed-citation></citation-alternatives></ref></ref-list><fn-group><fn fn-type="conflict"><p>The authors declare that there are no conflicts of interest present.</p></fn></fn-group></back></article>
