catalКатализ в промышленностиKataliz v promyshlennosti1816-03872413-6476LLC "KALVIS"10.18412/1816-0387-2015-6-39-46catal-305Research ArticleКАТАЛИЗ В ХИМИЧЕСКОЙ И НЕФТЕХИМИЧЕСКОЙ ПРОМЫШЛЕННОСТИCATALYSIS IN CHEMICAL AND PETROCHEMICAL INDUSTRYСульфокатиониты в процессах получения линейных алкилфеноловSulfocationites in Processes of Synthesis of Linear AlkylphenolsНестероваТ. Н.NesterovaT. N.nesterovatn@yandex.ruЧернышовД. А.ChernyshovD. A.chernyshov_d@mail.ruШакунВ. А.ShakunV. A.ShakyH@mail.ruКрымкинН. Ю.KrymkinN. Yu.nike-krym@mail.ruТарасовА. В.TarasovA. V.TarasovAV@nzmp.rosneft.ruВоронинИ. О.VoroninO. I.radvamnarod@mail.ruБиленченкоН. В.BilenchenkoN. V.bilenchenkonv@yandex.ruСамарский государственный технический университет (СамГТУ)РоссияSamara State Technical University, SamaraRussian FederationООО «Новокуйбышевский завод масел и присадок» (ООО «НЗМП»), г. НовокуйбышевскРоссияNovokuibyshevsk Oils and Additives Plant, LLC, NovokuibyshevskRussian FederationСамарский государственный технический университет (СамГТУ); Нефтехимический холдинг САНОРС, г. НовокуйбышевскРоссияSamara State Technical University, Samara; SANORS Holding, NovokuibyshevskRussian Federation2015290120161563946Copyright © LLC "KALVIS", 20162016LLC "KALVIS"LLC "KALVIS"https://www.catalysis-kalvis.ru/jour/about/submissions#copyrightNoticehttps://www.catalysis-kalvis.ru/jour/article/view/305

Экспериментально определены кинетические характеристики превращений, протекающих при алкилировании фенола (С9, С16)линейными алкенами на сульфокатионитах Amberlyst 15 Dry, Amberlyst 35 Dry, Amberlyst 36 Dry, Amberlyst 70, Amberlyst DT, Tulsion 66 MP, Lewatit K2640, Lewatit K 2431, Relite EXC8D. Сопоставлена активность указанных катализаторов в реакциях различных типов. Показано, что переход от 1-нонена к линейному гексадецену сопровождается снижением констант скорости всех превращений. Установлено, что в процессах алкилирования фенола линейными алкенами соотношение орто-АФ/пара-АФ практически равно статистическому для всех изученных сульфокатионитов в диапазоне их работоспособности.

Kinetic parameters of transformations during alkylation of phenol with linear (C9, C16) alkenes over sulfocationites Amberlyst 15 Dry, Amberlyst 35 Dry, Amberlyst 36 Dry, Amberlyst 70, Amberlyst DT, Tulsion 66 MP, Lewatit K2640, Lewatit K 2431, Relite EXC8D were experimentally determined. Activities of the said catalysts to various type reactions were compared. The transition from 1-nonene to linear hexadecane was shown to be accompanied by a decrease in rate constants of all the transformations. It was established that the ortho-APh/para-APh ratio was statistically equal in phenol alkylation with linear alkenes over all the sulfocationites under study in their operation regions.

алкилирование фенолавысшие алкилфенолыизомеризациясульфокатионитыкинетикаphenol alkylationhigh alkylphenolsisomerizationkineticssulfocationitesReferencesArno de Klerk and Reinier J.J. Nel // Ind. Eng. Chem. Res. – 2007, – 46, – P. 7066–7072.Arno de Klerk and Reinier J.J. Nel // Ind. Eng. Chem. Res. – 2007, – 46, – P. 7066–7072.Smita Wagholikar, S. Mayadevi, S. Sivasanker // Applied Catalysis A: General 309 (2006). – P. 106–114.Smita Wagholikar, S. Mayadevi, S. Sivasanker // Applied Catalysis A: General 309 (2006). – P. 106–114.Avelino Corma, Francisco J. Llopis, Cristina Martinez, German Sastre, Susana Valencia // Journal of Catalysis 268. – 2009. – P. 9–17.Avelino Corma, Francisco J. Llopis, Cristina Martinez, German Sastre, Susana Valencia // Journal of Catalysis 268. – 2009. – P. 9–17.Пучкова Т.Л., Батыршин Н.Н., Харлампиди Х.Э. // Вестник Казанского технологического университета. 2013. Т. 15. № 18. С. 28–29.Пучкова Т.Л., Батыршин Н.Н., Харлампиди Х.Э. // Вестник Казанского технологического университета. 2013. Т. 15. № 18. С. 28–29.Воронин И.О., Нестерова Т.Н., Стрельчик Б.С., Журавский Е.А. // Кинетика и катализ. 2014. Т. 55. № 6. С. 723–729.Воронин И.О., Нестерова Т.Н., Стрельчик Б.С., Журавский Е.А. // Кинетика и катализ. 2014. Т. 55. № 6. С. 723–729.Fomin V.N., Kotov S.V., Zerzeva I.M., Timofeeva G.V., Tarasov A.V., Terekhin A.A., Kotova N.S., and Moiseev I.K. // Catalysis in Industry. 2012. Vol. 4. № 1. P. 79–82.Fomin V.N., Kotov S.V., Zerzeva I.M., Timofeeva G.V., Tarasov A.V., Terekhin A.A., Kotova N.S., and Moiseev I.K. // Catalysis in Industry. 2012. Vol. 4. № 1. P. 79–82.Чернышов Д.А., Нестерова Т.Н. // Самара: Известия СНЦ РАН. 2011. Т. 13. C. 1172–1177.Чернышов Д.А., Нестерова Т.Н. // Самара: Известия СНЦ РАН. 2011. Т. 13. C. 1172–1177.Чернышов Д.А., Нестерова Т.Н., Наумкин П.В. // Казань: Бутлеровские сообщения. 2012. Т. 31. № 9. C. 119–125.Чернышов Д.А., Нестерова Т.Н., Наумкин П.В. // Казань: Бутлеровские сообщения. 2012. Т. 31. № 9. C. 119–125.Чернышов Д.А., Нестерова Т.Н., Таразанов С.В. // Казань: Бутлеровские сообщения. 2012. Т. 31. № 9. C. 113–118.Чернышов Д.А., Нестерова Т.Н., Таразанов С.В. // Казань: Бутлеровские сообщения. 2012. Т. 31. № 9. C. 113–118.Nesterova T.N., Pimerzin A.A., Rozhnov A.M., Karlina T.N. // J. Chem. Thermodynamics. – 1989. – 21. – P. 385 – 395.Nesterova T.N., Pimerzin A.A., Rozhnov A.M., Karlina T.N. // J. Chem. Thermodynamics. – 1989. – 21. – P. 385 – 395.Naumkin P.V., Nesterova T.N., Nesterov I.A., Vodenkova N.N., Golovin E.V. // Petroleum Chem. – 2010, – 50. – P. 141–148.Naumkin P.V., Nesterova T.N., Nesterov I.A., Vodenkova N.N., Golovin E.V. // Petroleum Chem. – 2010, – 50. – P. 141–148.Campbell C.B., Onopchenko A. // Ind. Eng. Chem. Res. – 1992. – 31. P. 2278 – 2281.Campbell C.B., Onopchenko A. // Ind. Eng. Chem. Res. – 1992. – 31. P. 2278 – 2281.Пучкова Т.Л., Харлампиди Х.Э. // Вестник Казанского технологического университета. 2012. Т. 15. № 17. С. 33–35.Пучкова Т.Л., Харлампиди Х.Э. // Вестник Казанского технологического университета. 2012. Т. 15. № 17. С. 33–35.Пучкова Т.Л., Чиркунов Э.В., Губайдуллина А.М., Харлампиди Х.Э. // Вестник Казанского технологического университета. 2011. Т. 14. № 8. С. 158–164.Пучкова Т.Л., Чиркунов Э.В., Губайдуллина А.М., Харлампиди Х.Э. // Вестник Казанского технологического университета. 2011. Т. 14. № 8. С. 158–164.Аршинова Н.А., Коренев К.Д., Белов П.С., Трубников А.Г. // Нефтехимия. 1990. Т. 30. № 4. C. 533–538.Аршинова Н.А., Коренев К.Д., Белов П.С., Трубников А.Г. // Нефтехимия. 1990. Т. 30. № 4. C. 533–538.Заворотный В.А., Тополюк Ю.А., Коренев К.Д., Коренев Д.К., Бенцианов О.И. // Наука и технология углеводородов. 2001. № 3 (16). С. 7–17.Заворотный В.А., Тополюк Ю.А., Коренев К.Д., Коренев Д.К., Бенцианов О.И. // Наука и технология углеводородов. 2001. № 3 (16). С. 7–17.Mark A. Harmer, Qun Sun. // Applied Catalysis A: General 221 (2001). P. 45–62.Mark A. Harmer, Qun Sun. // Applied Catalysis A: General 221 (2001). P. 45–62.Ajit A. Patwardhan and Man Mohan Sharma. // Ind. Eng. Chem. Res., – 1990, – 29, – P. 29–34.Ajit A. Patwardhan and Man Mohan Sharma. // Ind. Eng. Chem. Res., – 1990, – 29, – P. 29–34.Лебедев А.Т. Масс-спектрометрия в органической химии. М: Бином, Лаборатория знаний. 2003. 493 с.; ил.Лебедев А.Т. Масс-спектрометрия в органической химии. М: Бином, Лаборатория знаний. 2003. 493 с.; ил.

The authors declare that there are no conflicts of interest present.