catalКатализ в промышленностиKataliz v promyshlennosti1816-03872413-6476LLC "KALVIS"10.18412/1816-0387-2016-3-24-30catal-344Research ArticleКАТАЛИЗ В ХИМИЧЕСКОЙ И НЕФТЕХИМИЧЕСКОЙ ПРОМЫШЛЕННОСТИCATALYSIS IN CHEMICAL AND PETROCHEMICAL INDUSTRYНовый способ производства замещенных антрахинонов через диеновый синтез в присутствии раствора Mo-V-P гетерополикислоты: регенерация катализатораNew Method for Production of Substituted Anthraquinones via Diene Synthesis in the Presence of Mo-V-P Heteropoly Acid Solution: Catalyst RegenerationГогинЛ. Л.GoginL. L.ctls@kalvis.ruЖижинаЕ. Г.ZhizhinaE. G.ctls@kalvis.ruПайЗ. П.PaiZ. P.ctls@kalvis.ruИнститут катализа им. Г.К. Борескова СО РАН, г. НовосибирскРоссияBoreskov Institute of Catalysis, NovosibirskRussian Federation2016190520161632430Copyright © LLC "KALVIS", 20162016LLC "KALVIS"LLC "KALVIS"https://www.catalysis-kalvis.ru/jour/about/submissions#copyrightNoticehttps://www.catalysis-kalvis.ru/jour/article/view/344

В работе показана возможность создания каталитических процессов синтеза 2-метилантрахинона из 1,4-нафтохинона (НХ) и изопрена и синтеза 2,3-диметилантрахинона из НХ и 2,3-диметилбутадиена в присутствии водного раствора высокованадиевой гетерополикислоты (ГПК) в качестве бифункционального катализатора. Обсуждаются 2 метода регенерации катализатора: путем окисления кислородом при РО2 = 0,3÷0,4 МПа и концентрированной азотной кислотой при атмосферном давлении. Показано, что регенерация азотной кислотой обеспечивает более глубокое окисление восстановленного катализатора. Полное восстановление свойств катализатора после регенерации доказывает возможность его многократного использования в процессах, обсуждаемых в статье.

Feasibility of catalytic synthesis of 2-methylanthraquinone from 1,4-naphthaquinone (NQ) and isoprene and of synthesis of 2,3-dimethylanthraquinone

from NQ and 2,3-dimethylbutadiene in the presence of an aqueous solution of high-vanadium heteropoly acid (HPA) as the bifunctional catalyst was demonstrated. Two methods for the catalyst regeneration are discussed: oxidation with oxygen at PO2 = 0,3÷0,4 MPa and with nitric acid at atmospheric pressure. It is shown that the regeneration with nitric acid provides deeper oxidation of the reduced catalyst. The full catalyst recovery after the regeneration allows its recycling in the processes under discussion.

замещенные антрахиноныгетерополикислотарегенерацияsubstituted anthraquinonesheteropoly acidregenerationReferencesAnthraquinone Dyes and Intermediates, in Ullmann’s Encyclopedia of Industrial Chemistry, Vol. A, 2007.Anthraquinone Dyes and Intermediates, in Ullmann’s Encyclopedia of Industrial Chemistry, Vol. A, 2007.Anthraquinone, in Kirk-Othmer Encyclopedia of chemical technology, 5th Ed, Vol. 2, 2006.Anthraquinone, in Kirk-Othmer Encyclopedia of chemical technology, 5th Ed, Vol. 2, 2006.Abdel-Yamid A.M., Solbiati J.O., Cann I.R.O. // Adv. Appl. Microbiol. 2013. V. 82. P. 1.Abdel-Yamid A.M., Solbiati J.O., Cann I.R.O. // Adv. Appl. Microbiol. 2013. V. 82. P. 1.Kozhevnikov I.V. Catalysis for Fine Chemical Synthesis. Chichester (UK): John Wiley & Sons, LTD, 2002. V. 2.Kozhevnikov I.V. Catalysis for Fine Chemical Synthesis. Chichester (UK): John Wiley & Sons, LTD, 2002. V. 2.Hill C.L., Kholdeeva O.A., in Liqiud Phase Oxidation via Heterogeneous Catalysis, Chapter 6; Clerici, M.G.; Kholdeeva, O.A., Eds.; Hoboken (NJ, USA): J. Wiley & Sons, 2013.Hill C.L., Kholdeeva O.A., in Liqiud Phase Oxidation via Heterogeneous Catalysis, Chapter 6; Clerici, M.G.; Kholdeeva, O.A., Eds.; Hoboken (NJ, USA): J. Wiley & Sons, 2013.Misono M., in Studies in Surface Science and Catalysis (Solid acid and oxidation catalysts; primary, secondary and tertiary structures), Chapter 4; 2013. V. 176. P. 97.Misono M., in Studies in Surface Science and Catalysis (Solid acid and oxidation catalysts; primary, secondary and tertiary structures), Chapter 4; 2013. V. 176. P. 97.Védrine J.C., Millet J.-M.M., in Metal Oxide Catalysis, Vol. 2 (Eds.: S. David Jackson, Justin S.J. Hargreaves), Wiley-VCH, Weinheim, 2009, Р. 561.Védrine J.C., Millet J.-M.M., in Metal Oxide Catalysis, Vol. 2 (Eds.: S. David Jackson, Justin S.J. Hargreaves), Wiley-VCH, Weinheim, 2009, Р. 561.Lopez X., Carbó J.J., Bo C., Poblet J.M. // Chem. Soc. Rev. 2012. V. 41. P. 7537.Lopez X., Carbó J.J., Bo C., Poblet J.M. // Chem. Soc. Rev. 2012. V. 41. P. 7537.Zhizhina E.G., Odyakov V.F. // ChemCatChem. 2012. V. 4. P. 1405.Zhizhina E.G., Odyakov V.F. // ChemCatChem. 2012. V. 4. P. 1405.Одяков В.Ф., Жижина E.Г., Матвеев K. И. // Журнал неорганической химии. 2000. Т. 45 .С. 1258.Одяков В.Ф., Жижина E.Г., Матвеев K. И. // Журнал неорганической химии. 2000. Т. 45 .С. 1258.Zhizhina E.G., Odyakov V.F. // Appl. Catal., А. 2009. V. 358. P. 254.Zhizhina E.G., Odyakov V.F. // Appl. Catal., А. 2009. V. 358. P. 254.Odyakov V.F., Zhizhina E.G., Maksimovskaya R.I. // Appl. Catal., A. 2008. V. 342. P. 126.Odyakov V.F., Zhizhina E.G., Maksimovskaya R.I. // Appl. Catal., A. 2008. V. 342. P. 126.

The authors declare that there are no conflicts of interest present.