catalКатализ в промышленностиKataliz v promyshlennosti1816-03872413-6476LLC "KALVIS"10.18412/1816-0387-2016-5-60-65catal-367Research ArticleОТЕЧЕСТВЕННЫЕ КАТАЛИЗАТОРЫDOMESTIC CATALYSTКатализаторы Pt/BEA–Al2O3 в реакции гидроизомеризации смеси бензол – гептан: I. Оптимизация состава носителяCatalysts Pt/BEA–Al2O3 for Isomerization of the Benzene/Heptanes Mixture: I. Optimization of the Support CompositionБелопуховЕ. А.BelopukhovE. A.ctls@kalvis.ruКалашниковИ. М.KalashnikovI. M.ctls@kalvis.ruСмоликовМ. Д.SmolikovM. D.ctls@kalvis.ruКирьяновД. И.Kir’yanovD. I.ctls@kalvis.ruГуляеваТ. И.GulyaevaT. I.ctls@kalvis.ruБелыйА. С.BelyiA. S.ctls@kalvis.ruИнститут проблем переработки углеводородов СО РАН (ИППУ СО РАН), г. Омск; Омский государственный технический университет (ОмГТУ)РоссияInstitute for Hydrocarbon Processing, Omsk; Omsk State Technical UniversityRussian FederationИнститут проблем переработки углеводородов СО РАН (ИППУ СО РАН), г. ОмскРоссияInstitute for Hydrocarbon Processing, OmskRussian Federation2016101020161656065Copyright © LLC "KALVIS", 20162016LLC "KALVIS"LLC "KALVIS"https://www.catalysis-kalvis.ru/jour/about/submissions#copyrightNoticehttps://www.catalysis-kalvis.ru/jour/article/view/367

В реакциях превращения модельного сырья (20 % бензола и 80 % н-гептана) исследованы катализаторы Pt/BEA–Al2O3, предназначенные для процесса гидроизомеризации бензолсодержащих бензиновых фракций. Катализаторы приготовлены с варьированием содержания цеолита BEA от 5 до 70 мас.%, содержание Pt во всех образцах 0,3 мас.%. Предшественником Pt служил водный раствор H2PtCl6. Методом ТПД аммиака исследованы кислотные характеристики образцов. Показано влияние соотношения цеолит/связующее в носителе на активность исследуемых катализаторов: при увеличении содержания цеолита увеличивается кислотность каталитической системы и область протекания реакции смещается в сторону более низких температур. Оптимальным соотношением цеолит/связующее является 30 % BEA/70 % Al2O3. Показано, что изменение кислотного модуля SiO2/Al2O3 цеолита от 25 до 40 не оказывает заметного влияния на активность катализатора. Катализаторы на носителе, содержащем 30 % BEA и 70 % Al2O3, могут быть рекомендованы для улучшения экологических характеристик бензинов путем их применения в процессе гидроизомеризации бензолсодержащих бензиновых фракций.

Catalysts Pt/BEA–Al2O3 for hydroisomerization of benzene-containing gasoline fractions were studied using model feedstock (20 % benzene and 80 % n-heptane). The catalysts were prepared by varying the content of zeolite from 5 to 70 wt.% at the constant Pt loading equal to 0,3 wt.% inall the samples; an aqueous solution of H2PtCl6 was used as the Pt precursor. Acid properties of the samples were studied by TPD. The influence of the zeolite/binder ratio in the support on the activity of the catalysts under study was demonstrated: an increase in the zeolite proportion resulted in an increase in the system acidity and in shifting of the reaction region towards lower temperature. The optimal zeolite/binder ratio was found to be 30 % BEA/70 % Al2O3. A change in the acid modulus SiO2/Al2O3 of the zeolite from 25 to 40 was shown not to affect noticeable the catalyst activity. Catalysts supported on 30 % BEA/70 % Al2O3 used for hydroisomerization of benzene-containing gasoline fractions can be recommended for improvement of the environmental performance.

BEAбета-цеолитплатиновые катализаторыгидроизомеризация бензолаизомеризация н-гептанаBEAbeta zeoliteplatinum catalystsbenzene hydroisomerizationn-heptane isomerizationReferencesТехнический регламент Таможенного союза (ТР ТС 013/2011). 2011Технический регламент Таможенного союза (ТР ТС 013/2011). 2011Tsai K.-Y., Wang I. & Tsai T.-C. Catal. Today, 2011, 166 (1), pp. 73–78.Tsai K.-Y., Wang I. & Tsai T.-C. Catal. Today, 2011, 166 (1), pp. 73–78.Modhera B., Chakraborty M., Bajaj H.C. and Parikh P.A. Reac. Kinet. Mech. Cat., 2010, 99(2), pp. 421–429.Modhera B., Chakraborty M., Bajaj H.C. and Parikh P.A. Reac. Kinet. Mech. Cat., 2010, 99(2), pp. 421–429.Белопухов Е.А., Белый А.С., Смоликов М.Д., Кирьянов Д.И., Гуляева Т.И. // Катализ в пром-сти. 2012. № 3. С. 37–43Белопухов Е.А., Белый А.С., Смоликов М.Д., Кирьянов Д.И., Гуляева Т.И. // Катализ в пром-сти. 2012. № 3. С. 37–43Боруцкий П.Н. Каталитические процессы получения углеводородов разветвленного строения. Изомерия и катализ синтеза углеводородов разветвленного строения. СПб.: НПО «Профессионал», 2010. 728 с.Боруцкий П.Н. Каталитические процессы получения углеводородов разветвленного строения. Изомерия и катализ синтеза углеводородов разветвленного строения. СПб.: НПО «Профессионал», 2010. 728 с.Gopal S., Smirniotis P.G. Appl. Catal. A: General, 2003, 247(1), p. 113–123.Gopal S., Smirniotis P.G. Appl. Catal. A: General, 2003, 247(1), p. 113–123.Miyaji A., Okuhara T. Catal. Today, 2003, V. 81, pp. 43–49.Miyaji A., Okuhara T. Catal. Today, 2003, V. 81, pp. 43–49.

The authors declare that there are no conflicts of interest present.