catalКатализ в промышленностиKataliz v promyshlennosti1816-03872413-6476LLC "KALVIS"10.18412/1816-0387-2018-2-6-10catal-503Research ArticleКАТАЛИЗ В ХИМИЧЕСКОЙ И НЕФТЕХИМИЧЕСКОЙ ПРОМЫШЛЕННОСТИCATALYSIS IN CHEMICAL AND PETROCHEMICAL INDUSTRYКаталитическое гидрирование фурфуролаCatalytic Hydrogenation of FurfuralСальниковаК. Е.Sal’nikovaK. E.ctls@kalvis.ruИсаевВ. C.IsaevV. S.ctls@kalvis.ruМатвееваВ. Г.MatveevaV. G.ctls@kalvis.ruСидоровА. И.SidorovA. I.ctls@kalvis.ruБыковА. В.BykovA. V.ctls@kalvis.ruШкилёваИ. П.ShkilyevaI. P.ctls@kalvis.ruСульманЭ. М.Sul’manE. M.ctls@kalvis.ruТверской государственный технический университет (ТвГТУ); Тверской государственный университет (ТвГУ)РоссияTver State Technical University; Tver State UniversityRussian FederationТверской государственный технический университет (ТвГТУ)РоссияTver State Technical UniversityRussian Federation201819032018182610Copyright © LLC "KALVIS", 20182018LLC "KALVIS"LLC "KALVIS"https://www.catalysis-kalvis.ru/jour/about/submissions#copyrightNoticehttps://www.catalysis-kalvis.ru/jour/article/view/503

Представлены результаты исследования палладиевых катализаторов в процессе селективного гидрирования фурфурола до фурфурилового спирта. Проведено сравнение свойств каталитических систем, приготовленных на разных носителях (оксиде алюминия и сверхсшитом полистироле) и с использованием различных прекурсоров (хлорида палладия и бисацетонитрил палладий хлорида). Показано, что природа носителя и прекурсора оказывает существенное влияние как на морфологию катализатора, так и на его активность в процессе селективного гидрирования фурфурола. Наиболее эффективным оказался катализатор 3% Pd/MN270 (PdCl2), в присутствии которого конверсия фурфурола составила >95 % с селективностью по фурфуриловому спирту >94 %.

Palladium catalysts for selective hydrogenation of furfural to furfuryl alcohol were studied. Properties of the catalytic systems prepared using different supports (alumina and hypercrosslinked polystyrene) and different precursors (palladium chloride and palladium chloride bisacetonitrile) were compared. The natures of the support and precursor were demonstrated to affect considerably the catalyst morphology and activity to the selective hydrogenation of furfural. The furfural conversion in the presence of the most effective catalyst 3% Pd/MN270 (PdCl2) reached more than 95 % at the selectivity for furfuryl alcohol as high as 94 %.

палладиевые катализаторыгидрированиефурфуролфурфуриловый спиртсверхсшитый полистиролприрода прекурсораpalladium catalystshydrogenationfurfuralfurfuryl alcoholhypercrosslinked polystyrenethe nature of the precursorReferencesHalilu A., Ali T.H., Atta A.Y., Sudarsanam P., Bhargava S.K., Abd Hamid S.B. // Energy Fuels 2016. 30. Р. 2216—2226.Halilu A., Ali T.H., Atta A.Y., Sudarsanam P., Bhargava S.K., Abd Hamid S.B. // Energy Fuels 2016. 30. Р. 2216—2226.Hu L., Zhao G., Hao W., Tang X., Sun Y., Lin L., Liu S. // RSC Adv. 2012. 2. Р. 11184—11206.Hu L., Zhao G., Hao W., Tang X., Sun Y., Lin L., Liu S. // RSC Adv. 2012. 2. Р. 11184—11206.Climent M.J., Corma A., Iborra S. // Green Chem. 2014. 16. Р. 516—547.Climent M.J., Corma A., Iborra S. // Green Chem. 2014. 16. Р. 516—547.Paulsen A.D., Mettler M.S., Dauenhauer P.J. // Energy Fuels 2013. 27. Р. 2126—2134.Paulsen A.D., Mettler M.S., Dauenhauer P.J. // Energy Fuels 2013. 27. Р. 2126—2134.Taylor M.J., Durndell L.J., Isaacs M.A., Parlett C.M., Wilson A.K., Lee A.F., Kyriakou G. // Appl. Catal. B 2016. 180. Р. 580—585.Taylor M.J., Durndell L.J., Isaacs M.A., Parlett C.M., Wilson A.K., Lee A.F., Kyriakou G. // Appl. Catal. B 2016. 180. Р. 580—585.Nagaraja B.M., Kumar V.S., Shasikala V., Padmasri A.H., Sreedhar B., Raju B. D., Rao K.R. // Catal. Commun. 2003. 4. Р. 287—293.Nagaraja B.M., Kumar V.S., Shasikala V., Padmasri A.H., Sreedhar B., Raju B. D., Rao K.R. // Catal. Commun. 2003. 4. Р. 287—293.Wu J., Shen Y., Liu C., Wang H., Geng C., Zhang Z. // Catal. Commun. 2005. 6. Р. 633—637.Wu J., Shen Y., Liu C., Wang H., Geng C., Zhang Z. // Catal. Commun. 2005. 6. Р. 633—637.Nagaraja B.M., Padmasri A.H., Raju B.D., Rama Rao K.S. // J. Mol. Catal. A 2007. 265. Р. 90—97.Nagaraja B.M., Padmasri A.H., Raju B.D., Rama Rao K.S. // J. Mol. Catal. A 2007. 265. Р. 90—97.Huang W., Li H., Zhu B., Feng Y., Wang S., Zhang S. // Ultrason. Sonochem. 2007. 14. Р. 67—74.Huang W., Li H., Zhu B., Feng Y., Wang S., Zhang S. // Ultrason. Sonochem. 2007. 14. Р. 67—74.Chen X., Zhang L., Zhang B., Guo X., Mu X. // Sci. Rep. 2016. 6. P. 28558.Chen X., Zhang L., Zhang B., Guo X., Mu X. // Sci. Rep. 2016. 6. P. 28558.Li F., Cao B., Ma R., Liang J., Song H., Song H. // Can. J. Chem. Eng. 2016. 94. Р. 1368-1374.Li F., Cao B., Ma R., Liang J., Song H., Song H. // Can. J. Chem. Eng. 2016. 94. Р. 1368-1374.Maligal-Ganesh R.V., Xiao C., Goh T.W., Wang L.-L., Gustafson J., Pei Y.Q., Zhiyuan, Johnson D.D., Zhang S., Tao F., Huang W. // ACS Catal. 2016. 6. Р. 1754-1763.Maligal-Ganesh R.V., Xiao C., Goh T.W., Wang L.-L., Gustafson J., Pei Y.Q., Zhiyuan, Johnson D.D., Zhang S., Tao F., Huang W. // ACS Catal. 2016. 6. Р. 1754-1763.Aldosari O.F., Iqbal S., Miedziak P.J., Brett G.L., Jones D.R., Liu X., Edwards J.K., Morgan D.J., Knight D.K., Hutchings G.J. // Catal. Sci. Technol. 2016. 6. Р. 234-242;Aldosari O.F., Iqbal S., Miedziak P.J., Brett G.L., Jones D.R., Liu X., Edwards J.K., Morgan D.J., Knight D.K., Hutchings G.J. // Catal. Sci. Technol. 2016. 6. Р. 234-242;Merlo A.B., Vetere V., Ramallo-Lopez J.M., Requejo F.G., Casella M.L. // React. Kinet. Mech. Catal. 2011. 104. Р. 467.Merlo A.B., Vetere V., Ramallo-Lopez J.M., Requejo F.G., Casella M.L. // React. Kinet. Mech. Catal. 2011. 104. Р. 467.Yu W., Tang Y., Mo L., Chen P., Lou H., Zheng X. // Catal. Commun. 2011. 13. Р. 35.Yu W., Tang Y., Mo L., Chen P., Lou H., Zheng X. // Catal. Commun. 2011. 13. Р. 35.Fulajtárova K., Soták T., Hronec M., Vávra I., Dobroˇcka E., Omastová M. // Appl. Catal. A 2015. 502. Р. 78.Fulajtárova K., Soták T., Hronec M., Vávra I., Dobroˇcka E., Omastová M. // Appl. Catal. A 2015. 502. Р. 78.Lee J., Burt S.P., Carrero C.A., Alba-Rubio A.C. et al. // J. Catal. 2015. 330. Р. 19—27.Lee J., Burt S.P., Carrero C.A., Alba-Rubio A.C. et al. // J. Catal. 2015. 330. Р. 19—27.Tsvetkova I.B., Matveeva V.G., Doluda V.Y., Bykov A.V., Sidorov A.I., Schennikov S.V., Sulman M.G., Valetsky P.M., Stein B.D., Chun-Hsing Chen, Sulman E.M., Bronstein L.M. // J. Mater. Chem. 2012. 22. Р. 6441-6448.Tsvetkova I.B., Matveeva V.G., Doluda V.Y., Bykov A.V., Sidorov A.I., Schennikov S.V., Sulman M.G., Valetsky P.M., Stein B.D., Chun-Hsing Chen, Sulman E.M., Bronstein L.M. // J. Mater. Chem. 2012. 22. Р. 6441-6448.Sulman E., Sulman M., Tyamina I., Doluda V., Nikoshvili L., Lyubimova N., Sidorov A., Matveeva V. // Chem. Eng. Technol. 2015. 38. 4. Р. 683—689.Sulman E., Sulman M., Tyamina I., Doluda V., Nikoshvili L., Lyubimova N., Sidorov A., Matveeva V. // Chem. Eng. Technol. 2015. 38. 4. Р. 683—689.Khromova S.A., Bykova M.V., Bulavchenko O.A., Ermakov D.Y., Saraev A.A., Kaichev V.V., Venderbosch R.H., Yakovlev V.A. // Top. Catal. 2016. 59. Р. 1413-1423.Khromova S.A., Bykova M.V., Bulavchenko O.A., Ermakov D.Y., Saraev A.A., Kaichev V.V., Venderbosch R.H., Yakovlev V.A. // Top. Catal. 2016. 59. Р. 1413-1423.Mironenko R.M. Belskaya O.B., Gulyaeva T.I., Nizovskii A.I., Kalinkin A.V., Bukhtiyarov V.I., Lavrenov A.V., Likholobov V.A. // Catalysis Today 2015. 249. Р. 145-152.Mironenko R.M. Belskaya O.B., Gulyaeva T.I., Nizovskii A.I., Kalinkin A.V., Bukhtiyarov V.I., Lavrenov A.V., Likholobov V.A. // Catalysis Today 2015. 249. Р. 145-152.

The authors declare that there are no conflicts of interest present.