Применение катализаторов на основе никеля в процессах гидродеоксигенации растительных жиров является альтернативой использованию систем на основе благородных металлов и сульфидированных катализаторов гидроочистки. Модифицирование никелевых катализаторов гидродеоксигенации молибденом и медью позволяет увеличить выход целевых продуктов реакции и повысить устойчивость каталитических систем к воздействию агрессивной среды. Цель данной работы – нахождение зависимости между температурой, временем контакта и активностью модифицированного никельсодержащего катализатора в реакции гидродеоксигенации эфиров жирных карбоновых кислот, а также определение эффективных кинетических параметров расходования реагента. Эксперименты проводились в реакторе проточного типа с неподвижным слоем катализатора при РН2 = 0,25 МПа при температурах 270; 285; 300 и 315 °С, время контакта варьировалось от 600 до 1800 с. Результаты показали, что селективность образования основных продуктов реакции – нонана и декана – не изменяется при варьировании как температуры проведения эксперимента, так и времени контакта. Из экспериментальных данных определены эффективные кинетические константы реакции расходования эфира.
Nickel-based catalysts for hydrodeoxygenation of vegetable oils are an alternative to the systems based on noble metals and sulfide catalysts for hydrotreatment. Modification of the nickel catalysts with molybdenum and copper allows the yield of target products to be increased and the corrosion resistance of the catalytic system to be improved. The studies were aimed at establishing relationships between temperature, contact time and activity of the modified nickel-containing catalyst to hydroxygenation of esters of fatty carboxylic acids, as well as at determining effective kinetic parameters of the reactant consumption. A flow reactor with the fixed catalyst bed was used for experimental studies at РН2 = 0.25 MPa, temperatures 270, 285, 300 and 315 °C, contact time varied from 600 to 1800 s. It was shown that the selectivity to the main reaction products – nonane and decane – did not change upon varying the reaction temperature and contact time. The experimental data were used for determining the effective rate constants and activation energy of the reaction.
The authors declare that there are no conflicts of interest present.