<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?>
<!DOCTYPE article PUBLIC "-//NLM//DTD JATS (Z39.96) Journal Publishing DTD v1.3 20210610//EN" "JATS-journalpublishing1-3.dtd">
<article article-type="research-article" dtd-version="1.3" xmlns:mml="http://www.w3.org/1998/Math/MathML" xmlns:xlink="http://www.w3.org/1999/xlink" xmlns:xsi="http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance" xml:lang="ru"><front><journal-meta><journal-id journal-id-type="publisher-id">catal</journal-id><journal-title-group><journal-title xml:lang="ru">Катализ в промышленности</journal-title><trans-title-group xml:lang="en"><trans-title>Kataliz v promyshlennosti</trans-title></trans-title-group></journal-title-group><issn pub-type="ppub">1816-0387</issn><issn pub-type="epub">2413-6476</issn><publisher><publisher-name>LLC "KALVIS"</publisher-name></publisher></journal-meta><article-meta><article-id custom-type="elpub" pub-id-type="custom">catal-60</article-id><article-categories><subj-group subj-group-type="heading"><subject>Research Article</subject></subj-group><subj-group subj-group-type="section-heading" xml:lang="ru"><subject>КАТАЛИЗ В ХИМИЧЕСКОЙ И НЕФТЕХИМИЧЕСКОЙ ПРОМЫШЛЕННОСТИ</subject></subj-group><subj-group subj-group-type="section-heading" xml:lang="en"><subject>CATALYSIS IN CHEMICAL AND PETROCHEMICAL INDUSTRY</subject></subj-group></article-categories><title-group><article-title>РАЗРАБОТКА ПРОЦЕССА ПОЛУЧЕНИЯ ЭТИЛАЦЕТАТА ДЕГИДРИРОВАНИЕМ ЭТАНОЛА</article-title><trans-title-group xml:lang="en"><trans-title>The development of the process of ethyl acetate obtaining by dehydrogenation of ethanol</trans-title></trans-title-group></title-group><contrib-group><contrib contrib-type="author" corresp="yes"><name-alternatives><name name-style="eastern" xml:lang="ru"><surname>Меньщиков</surname><given-names>В. А.</given-names></name><name name-style="western" xml:lang="en"><surname>Mensсhchikov</surname><given-names>V. A.</given-names></name></name-alternatives><bio xml:lang="ru"><p>канд. техн. наук, зав. лабораторией № 6 ООО «Технологии ВНИИОС». Тел.: (903) 755-62-16</p></bio><xref ref-type="aff" rid="aff-1"/></contrib><contrib contrib-type="author" corresp="yes"><name-alternatives><name name-style="eastern" xml:lang="ru"><surname>Семенов</surname><given-names>И. П.</given-names></name><name name-style="western" xml:lang="en"><surname>Semenov</surname><given-names>I. P.</given-names></name></name-alternatives><bio xml:lang="ru"><p>аспирант кафедры химии и технологии основного и органического синтеза Московского университета тонкой химической технологии им. М.В. Ломоносова. Тел.: (926) 822-29-04</p></bio><email xlink:type="simple">1fisher@rambler.ru</email><xref ref-type="aff" rid="aff-2"/></contrib></contrib-group><aff xml:lang="ru" id="aff-1"><institution>ООО «Технологии ВНИИОС», г. Москва</institution><country>Russian Federation</country></aff><aff xml:lang="ru" id="aff-2"><institution>Московский университет тонкой химической технологии им. М.В. Ломоносова, г. Москва</institution><country>Russian Federation</country></aff><pub-date pub-type="collection"><year>2012</year></pub-date><pub-date pub-type="epub"><day>21</day><month>11</month><year>2014</year></pub-date><volume>0</volume><issue>5</issue><fpage>32</fpage><lpage>36</lpage><permissions><copyright-statement>Copyright &amp;#x00A9; LLC "KALVIS", 2014</copyright-statement><copyright-year>2014</copyright-year><copyright-holder xml:lang="ru">LLC "KALVIS"</copyright-holder><copyright-holder xml:lang="en">LLC "KALVIS"</copyright-holder><license xlink:href="https://www.catalysis-kalvis.ru/jour/about/submissions#copyrightNotice" xlink:type="simple"><license-p>https://www.catalysis-kalvis.ru/jour/about/submissions#copyrightNotice</license-p></license></permissions><self-uri xlink:href="https://www.catalysis-kalvis.ru/jour/article/view/60">https://www.catalysis-kalvis.ru/jour/article/view/60</self-uri><abstract><p>Работа посвящена разработке отечественного процесса каталитического дегидрирования этанола в этилацетат – продукт, широко используемый в качестве растворителя в производстве лакокрасочных материалов, лекарственных веществ, печатных красок для пищевой промышленности. Процесс является альтернативой традиционному способу производства этилацетата  – этерификации уксусной кислоты этанолом. Единственным сырьем в разрабатываемом процессе является этанол (биоэтанол). По сравнению с традиционным, процесс, несмотря на обратимость, является практически безотходным по сырью, отсутствуют агрессивные среды и сточные воды. Для дегидрирования этанола в этилацетат использовали промышленные катализаторы типа НТК, различающиеся химическим составом (производитель – ОАО «Дорогобуж»). Испытания катализаторов проводили в проточной установке в области температур 230–300 °С и давлений 0,1–2,0 МПа. Наилучшие результаты получены на катализаторе НТК-4: он позволяет достигать конверсии этанола за проход от 40 до 63 %, при этом селективность процесса составляет 86–94%. Катализатор НТК-4 показал надежную работу и воспроизводимость результатов в условиях лабораторных испытаний, предполагается опробование процесса в пилотной установке. Процесс интересен предприятиям небольшой мощности (не готовым работать с серной кислотой по традиционному методу), осуществляющим деятельность в сфере растворителей, лакокрасочной промышленности, упаковочного материала.</p></abstract><trans-abstract xml:lang="en"><p>The work is dedicated to the development of the domestic process of catalytic dehydrogenation of ethanol to ethyl acetate – a product that is widely used as a solvent in the manufacturing of paints, drugs, printing inks for food industry. The process is an alternative to the traditional method of production of ethyl acetate - acetic acid etherification with ethanol. The only feed in the developed process is ethanol (bioethanol). Compared with the traditional process, despite the reversibility is virtually no waste of feed, there are no corrosive medium and waste water. The industrial catalysts NTK type are used for the dehydrogenation of ethanol in ethyl acetate, they differ in chemical composition (producer – JSC «Dorogobuzh»). Testing of the catalysts was carried out in flow laboratory unit in the temperature range 230–300 °C and pressures of 0,1–2,0 MPa. The best results were obtained on the catalyst NTK- : it allows to reach the ethanol conversion per pass-flow from 40 to  3 % with selectivity of 86–94 %. NTK-4 catalyst showed reliable  erformance and reproducibility of results in laboratory conditions, it is assumed sampling process in a pilot plant. The process is interesting for enterprises of small capacity (not willing to work with sulfuric acid according to the traditional method), carrying out activities in the area solvents, paint industry, the packaging material.</p></trans-abstract><kwd-group xml:lang="ru"><kwd>этилацетат</kwd><kwd>дегидрирование этанола</kwd><kwd>получение этилацетата из этанола</kwd><kwd>катализаторы дегидрирования этанола</kwd></kwd-group><kwd-group xml:lang="en"><kwd>ethyl acetate</kwd><kwd>ethanol dehydration</kwd><kwd>obtaining ethyl acetate from ethanol</kwd><kwd>ethanol dehydrogenation catalysts</kwd></kwd-group></article-meta></front><back><ref-list><title>References</title><ref id="cit1"><label>1</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Этилацетат (ETAC) Обзор рынка 2011 и прогноз на 2012—2016 гг., Merchant Research and Consulting</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Этилацетат (ETAC) Обзор рынка 2011 и прогноз на 2012—2016 гг., Merchant Research and Consulting</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit2"><label>2</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Ltd.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Ltd.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit3"><label>3</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Чащин А.М., Глухарева М.И. Ацетатные растворители в лесохимической промышленности. М.: Лесн.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Чащин А.М., Глухарева М.И. Ацетатные растворители в лесохимической промышленности. М.: Лесн.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit4"><label>4</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">пром-сть, 1988.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">пром-сть, 1988.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit5"><label>5</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Каррер П. Курс органической химии. Пер. с нем. 2-е изд. Государственное научно-техническое издательство химической литературы, Ленинград, 1962.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Каррер П. Курс органической химии. Пер. с нем. 2-е изд. Государственное научно-техническое издательство химической литературы, Ленинград, 1962.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit6"><label>6</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Chemical Engineering Journal (USA). 2002. V. 110. № 12. Р. 44.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Chemical Engineering Journal (USA). 2002. V. 110. № 12. Р. 44.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit7"><label>7</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Kanichiro Inui, Toru Kurabayashi, Satoshi Sato // J. Catal. 2002. V. 212. Issue 2. PР. 207—215.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Kanichiro Inui, Toru Kurabayashi, Satoshi Sato // J. Catal. 2002. V. 212. Issue 2. PР. 207—215.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit8"><label>8</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Elliott D.L., Filippo Pennella // J. Catal. 1989. V. 119. Р. 359.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Elliott D.L., Filippo Pennella // J. Catal. 1989. V. 119. Р. 359.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit9"><label>9</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Bolder F.M.A. // Ind. And Eng. Chem. Res. 2008. V. 47. № 19. Р. 4796.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Bolder F.M.A. // Ind. And Eng. Chem. Res. 2008. V. 47. № 19. Р. 4796.</mixed-citation></citation-alternatives></ref></ref-list><fn-group><fn fn-type="conflict"><p>The authors declare that there are no conflicts of interest present.</p></fn></fn-group></back></article>
