catalКатализ в промышленностиKataliz v promyshlennosti1816-03872413-6476LLC "KALVIS"10.18412/1816-0387-2019-3-187-192catal-617Research ArticleКАТАЛИЗ В ХИМИЧЕСКОЙ И НЕФТЕХИМИЧЕСКОЙ ПРОМЫШЛЕННОСТИCATALYSIS IN CHEMICAL AND PETROCHEMICAL INDUSTRYМетодика измерений массовой доли продуктов каталитической реакции пиролиза этилбензолаProcedure for Measuring the Weight Fraction of Products of Catalytic Pyrolysis of EthylbenzeneЯковлеваЕ. Ю.YakovlevaE. Yu.ctls@kalvis.ruШаньшаньЯньShanshanYanctls@kalvis.ruПайЗ. П.PaiZ. P.ctls@kalvis.ruИнститут катализа им. Г.К. Борескова СО РАН, НовосибирскРоссияBoreskov Institute of Catalysis, NovosibirskRussian Federation201922052019193187192Copyright © LLC "KALVIS", 20192019LLC "KALVIS"LLC "KALVIS"https://www.catalysis-kalvis.ru/jour/about/submissions#copyrightNoticehttps://www.catalysis-kalvis.ru/jour/article/view/617

Предложен способ определения продуктов каталитической реакции пиролиза этилбензола на капиллярной колонке с функционализированным поли(1-триметилсилил-1-пропином) (ПТМСП/N2O). Капиллярная колонка с ПТМСП/N2O селективно разделяет метан, этан, этилен, ацетилен (легкие С1–С2) и бензол, толуол, этилбензол, стирол (ароматические) углеводороды. Разработана методика измерений массовой доли легких С1–С2 и ароматических углеводородов в газовой фазе. Аналитический диапазон метода составил для легких углеводородов С1–С2 от 2,9·10–8 до 1,2·10–1 мг/мл, для жидких компонентов – от 3,5·10–11 до 4,0·10–3 мг/мл. Допустимая погрешность в условиях повторяемости изменяется в пределах 1,9–4,7 %.

A capillary column with functionalized poly(1-trimethylsilyl-1-propyne) (PTMSP/N2O) was proposed to use for detecting products of catalytic pyrolysis of ethylbenzene. The capillary PTMSP/N2O column separated selectively light C1–C2 (methane, ethane, ethylene, acetylene) and aromatic (benzene, toluene, ethylbenzene, styrene) hydrocarbons. A procedure for gas-phase measuring weight fractions of light C1–C2 and aromatic hydrocarbons was developed. The analytical measurement range was 2.9·10–8 to 1.2·10–1 mg/mL for light C1–C2 components and 3.5·10–11 to 4.0·10–3 mg/mL for liquid components. The analytical error margin at repetition ranged from 1.9 % to 4.7 %.

каталитическая реакция пиролиза этилбензолакапиллярная колонкафункционализированный поли(1-триметилсилил-1-пропин)легкие С1–С2 и ароматические углеводородыcatalytic pyrolysis of ethylbenzenecapillary columnfunctionalized poly(1-trimethylsilyl-1-propyne)light C1–C2 and aromatic hydrocarbonsReferencesДругов Ю.С., Зенкевич И.Г., Родин А.А. // Газохроматографическая идентификация загрязнений воздуха, воды, почвы и биосред. М.: БИНОМ, 2005. 743 с.Другов Ю.С., Зенкевич И.Г., Родин А.А. // Газохроматографическая идентификация загрязнений воздуха, воды, почвы и биосред. М.: БИНОМ, 2005. 743 с.Другов Ю.С., Родин А.А. // Мониторинг органических загрязнений природной среды. М.: БИНОМ. 2009. 882 с.Другов Ю.С., Родин А.А. // Мониторинг органических загрязнений природной среды. М.: БИНОМ. 2009. 882 с.Modern practice of gas chromatography, ed. by R.L. Grob and E.F. Barry published by John Wiley & Sons, Inc., Hoboken, New Jersey, 2004. 1045R.Modern practice of gas chromatography, ed. by R.L. Grob and E.F. Barry published by John Wiley & Sons, Inc., Hoboken, New Jersey, 2004. 1045R.Фельдблюм В.Ш. Синтез и применение непредельных циклических углеводородов. М.: Химия. 1982. 130 с.Фельдблюм В.Ш. Синтез и применение непредельных циклических углеводородов. М.: Химия. 1982. 130 с.Доналд Л. Бардик, Уильям Л. Леффлер // Нефтехимия. М.: Олимп-Бизнес. 2005. 481 с.Доналд Л. Бардик, Уильям Л. Леффлер // Нефтехимия. М.: Олимп-Бизнес. 2005. 481 с.Гулиянц С.Т., Александрова И.В., Тушакова З.Т. // Вестник технологического университета. 2016. Т. 19. № 3. С. 75—77.Гулиянц С.Т., Александрова И.В., Тушакова З.Т. // Вестник технологического университета. 2016. Т. 19. № 3. С. 75—77.Yoshihisa Matsumoto // J. Mater. Cycles Waste Manag. 2001. V. 3. P. 82-87.Yoshihisa Matsumoto // J. Mater. Cycles Waste Manag. 2001. V. 3. P. 82-87.Skjoeth-Rasmussen M.S., Glarborg P., Oestberg M., Johannessen J.T., Livbjerg H., Jensen A.D. and Christensen T.S. // Combust. Flame. 2004. V. 136. P. 91-128.Skjoeth-Rasmussen M.S., Glarborg P., Oestberg M., Johannessen J.T., Livbjerg H., Jensen A.D. and Christensen T.S. // Combust. Flame. 2004. V. 136. P. 91-128.Agafonov G.L., Vlasov P.A., Smirnov V.N. // Kinet. Catal. 2011. V. 52. № 3. Р. 358-381.Agafonov G.L., Vlasov P.A., Smirnov V.N. // Kinet. Catal. 2011. V. 52. № 3. Р. 358-381.Агафонов Г.Л., Билера И.В., Власов П.А., Жильцова И. В., Колбановский Ю.А., Смирнов В.Н., Тереза А.М. // Горение и взрыв. 2015. Т. 8. № 1. С. 80—88.Агафонов Г.Л., Билера И.В., Власов П.А., Жильцова И. В., Колбановский Ю.А., Смирнов В.Н., Тереза А.М. // Горение и взрыв. 2015. Т. 8. № 1. С. 80—88.Young-Hwa Seoa, Dae-Hyun ShinYoung-Hwa Seoa, Dae-Hyun Shin // Fuel 81. 2002. P. 2103-2113.Young-Hwa Seoa, Dae-Hyun ShinYoung-Hwa Seoa, Dae-Hyun Shin // Fuel 81. 2002. P. 2103-2113.ПНД Ф 13.1.7-97 Методика хроматографического измерения массовой концентрации бензола, толуола, м-, п-ксилолов, о-ксилола и стирола в промышленных выбросах с использованием универсального одноразового пробоотборника.ПНД Ф 13.1.7-97 Методика хроматографического измерения массовой концентрации бензола, толуола, м-, п-ксилолов, о-ксилола и стирола в промышленных выбросах с использованием универсального одноразового пробоотборника.ГОСТ 24975.1—2015 Этилен и пропилен. Хроматографические методы анализа.ГОСТ 24975.1—2015 Этилен и пропилен. Хроматографические методы анализа.ГОСТ РЕН ИСО 22854—2010 Нефтепродукты жидкие. Бензины автомобильные. Определение типов углеводородов и оксигенатов методом многомерной газовой хроматографии.ГОСТ РЕН ИСО 22854—2010 Нефтепродукты жидкие. Бензины автомобильные. Определение типов углеводородов и оксигенатов методом многомерной газовой хроматографии.Belotserkovskaya V.Y., Yakovleva E.Y. // Russ. J. Phys. Chem. A. 2011. V. 85. P. 851-856.Belotserkovskaya V.Y., Yakovleva E.Y. // Russ. J. Phys. Chem. A. 2011. V. 85. P. 851-856.Patrushev Y.V., Yakovleva E.Y., Shundrina I.K., Ivanov D.P., Glazneva T.S. // J. Chromatogr. A. 2015. V. 1406. P. 291-298.Patrushev Y.V., Yakovleva E.Y., Shundrina I.K., Ivanov D.P., Glazneva T.S. // J. Chromatogr. A. 2015. V. 1406. P. 291-298.Halasz C. Horvath // Anal. Chem. 1963. V. 35. P. 493-505. DOI: 10.1021/ac60197a043.Halasz C. Horvath // Anal. Chem. 1963. V. 35. P. 493-505. DOI: 10.1021/ac60197a043.E.Y. Yakovleva, Y. V Patrushev, Z.P. Pai // J. Phys. Chem. A. 2018. V. 92. P. 1018-1024. DOI:10.1134/S0036024418050357.E.Y. Yakovleva, Y. V Patrushev, Z.P. Pai // J. Phys. Chem. A. 2018. V. 92. P. 1018-1024. DOI:10.1134/S0036024418050357.Encyclopedia of Chromatography. Third Edition ed. by Jack Cazes © 2010 by Taylor and Francis Group. 2457R.Encyclopedia of Chromatography. Third Edition ed. by Jack Cazes © 2010 by Taylor and Francis Group. 2457R.Столяров Б.В., Савинов И.М., Витенберг А.Г. Руководство к практическим работам по газовой хроматографии. Л.: Химия, 1988. 330 с.Столяров Б.В., Савинов И.М., Витенберг А.Г. Руководство к практическим работам по газовой хроматографии. Л.: Химия, 1988. 330 с.РМГ 61—2010 Показатели точности, правильности, прецизионности методик количественного химического анализа. Методы оценки.РМГ 61—2010 Показатели точности, правильности, прецизионности методик количественного химического анализа. Методы оценки.

The authors declare that there are no conflicts of interest present.