catalКатализ в промышленностиKataliz v promyshlennosti1816-03872413-6476LLC "KALVIS"10.18412/1816-0387-2019-3-235-239catal-622Research ArticleОТЕЧЕСТВЕННЫЕ КАТАЛИЗАТОРЫDOMESTIC CATALYSTИсследование бифункциональных катализаторов гидрокрекинга и гидроизодепарафинизации на основе цеолитов и алюмофосфатов. Часть 1. Влияние природы и активности гидрирующего и кислотного компонентов на активность и селективность катализаторов гидрокрекингаBifunctional Zeolite- and Aluminophosphate-Based Catalysts for Hydrocracking and Hydroisodeparaffinization. Part 1. The Influence of the Nature and Activity of the Hydrogenating and Acidic Components on the Activity and Selectivity of Hydrocracking CatalyЕчевскийГ. В.EchevskyG. V.ctls@kalvis.ruИнститут катализа им. Г.К. Борескова СО РАН, НовосибирскРоссияBoreskov Institute of Catalysis, NovosibirskRussian Federation201922052019193235239Copyright © LLC "KALVIS", 20192019LLC "KALVIS"LLC "KALVIS"https://www.catalysis-kalvis.ru/jour/about/submissions#copyrightNoticehttps://www.catalysis-kalvis.ru/jour/article/view/622

В работе исследована сероустойчивость металлов никеля, платины и палладия, нанесенных на кислотные носители, в зависимости от природы носителя. В реакции гидрокрекинга н-октана исследованы катализаторы, содержащие в качестве гидро-дегидрирующего компонента никель, платину и палладий и их сульфиды. В качестве носителей использовали цеолиты типа HY, ZSM-5, ZSM-23, ZSM-12, а также силикоалюмофосфаты SAPO-11 и SAPO-31. Показано, что сероустойчивость нанесенных металлов в катализаторах гидрокрекинга различна для каждого металла и в условиях реакции не зависит от свойств кислотного носителя. В зависимости от природы гидро-дегидрирующего компонента (металл различной природы или его сульфид), его активности, а также от соотношения активностей кислотного и гидрирующего компонентов процесс гидрокрекинга протекает по двум различным маршрутам. По первому из них на начальной стадии преимущественно осуществляется крекинг исходного парафина, по второму маршруту – дегидрирование исходного парафина).

Sulfur resistance of nickel, platinum and palladium metals on acid supports was studied depending on the support nature. Catalysts comprising nickel, platinum, palladium metals and sulfides as hydro-dehydrogenating components were examined for hydrocracking of n-octane. HY, ZSM-5, ZSM-23, ZSM-12, as well as silicoaluminophosphates SAPO-11 and SAPO-31 were used as the supports. The sulfur resistance of the supported metals in the catalysts was shown different and independent of the properties of the acidic support under the reaction conditions. Hydrocracking follows two different pathways depending on the activity and nature of the hydro-, dehydrogenating component (a metal or the sulfide), as well as on the ratio of activities of the acidic and hydrogenating components. The first pathway is preferable cracking of the initial paraffin at the early stage, and the second is dehydrogenation of the initial paraffin.

никельплатинапалладийкислотный носителькатализатор гидрокрекингаосернениегидрокрекингnickelplatinumpalladiumacidic supporthydrocracking catalystsulfurizationhydrocrackingReferencesRaseev S. Thermal and catalytic processes in petroleum refining. New York: Taylor & Francis Group, LLC, 2003. 936 p.Raseev S. Thermal and catalytic processes in petroleum refining. New York: Taylor & Francis Group, LLC, 2003. 936 p.Speight J.G. Chapter 9 — Hydrocracking. The Refinery of the Future. Elsevier. — Boston: William Andrew publishing, 2011. P. 275-313.Speight J.G. Chapter 9 — Hydrocracking. The Refinery of the Future. Elsevier. — Boston: William Andrew publishing, 2011. P. 275-313.Gosselink J.W. Transition Metal Sulphides: Chemistry and Catalysis. T. Weber, R. Prins and R.A. van Santen (Editors), Springer Netherlands, Dordrecht, 1998. P. 311.Gosselink J.W. Transition Metal Sulphides: Chemistry and Catalysis. T. Weber, R. Prins and R.A. van Santen (Editors), Springer Netherlands, Dordrecht, 1998. P. 311.Bricker M., Thakkar V., Petri J. Hydrocracking in Petroleum Processing. Handbook of Petroleum Processing. 2015. P. 317-360.Bricker M., Thakkar V., Petri J. Hydrocracking in Petroleum Processing. Handbook of Petroleum Processing. 2015. P. 317-360.Gruia A. Recent advances in hydrocracking. In book Practical Advances in Petroleum Processing. Springer, 2006. P. 217-256.Gruia A. Recent advances in hydrocracking. In book Practical Advances in Petroleum Processing. Springer, 2006. P. 217-256.Weisz Р.В. // Advances in Catalysis. V. 13. 1962. P. 137-190.Weisz Р.В. // Advances in Catalysis. V. 13. 1962. P. 137-190.Lone K.G., Salakhutdinov N.F. Perspectives of catalysis on zeolities in solution of environmental problems. In book «Chemistry, ecology and health». Nova Science Publishers Inc., 1995. P. 65-68.Lone K.G., Salakhutdinov N.F. Perspectives of catalysis on zeolities in solution of environmental problems. In book «Chemistry, ecology and health». Nova Science Publishers Inc., 1995. P. 65-68.Ландау М.В., Кругликов В.Я. Труды Всесоюзного совещания «Катализ реакций сернистых соединений». Т. 2. Новосибирск, 1979. С. 108.Ландау М.В., Кругликов В.Я. Труды Всесоюзного совещания «Катализ реакций сернистых соединений». Т. 2. Новосибирск, 1979. С. 108.Dalla Betta R.A., Boudart M. Proc. Fifth Intern. Congress on Catalysis, Miami Beach, Fla., 1972, North-Holland Publ. Co., 1973. V. 2. P. 1329.Dalla Betta R.A., Boudart M. Proc. Fifth Intern. Congress on Catalysis, Miami Beach, Fla., 1972, North-Holland Publ. Co., 1973. V. 2. P. 1329.Чукин Г.Д., Ландау М.В., Кругликов В.Я., Агиевский Д.А. / I Всесоюзная конференция «Применение цеолитов в катализе», Новосибирск, 1976. Т. 2. с. 66.Чукин Г.Д., Ландау М.В., Кругликов В.Я., Агиевский Д.А. / I Всесоюзная конференция «Применение цеолитов в катализе», Новосибирск, 1976. Т. 2. с. 66.Simon L.J, van Ommen J.G., Jentys A., Lercher J.A. // J. Catal. 2001. V. 201. P. 60-69.Simon L.J, van Ommen J.G., Jentys A., Lercher J.A. // J. Catal. 2001. V. 201. P. 60-69.Cooper B.H., Donnis. B.B.L. // Appl. Catal., A: General. 1996. V. 137. P. 203-223.Cooper B.H., Donnis. B.B.L. // Appl. Catal., A: General. 1996. V. 137. P. 203-223.Pawelec B., Mariscal R., Navarro R.M., Bokhorst S., Rojasa S., Fierro J.L.G. // Appl. Catal. A: General. 2002. V. 225. P. 223-237.Pawelec B., Mariscal R., Navarro R.M., Bokhorst S., Rojasa S., Fierro J.L.G. // Appl. Catal. A: General. 2002. V. 225. P. 223-237.Yoshimura Y., Toba M., Matsui T., Harada M., Ichihashi Y., Bando K.K., Yasuda H., Ishihara H., Morita Y., Kameoka T. // Appl. Catal. A: General. 2007. V. 322. P. 152-171.Yoshimura Y., Toba M., Matsui T., Harada M., Ichihashi Y., Bando K.K., Yasuda H., Ishihara H., Morita Y., Kameoka T. // Appl. Catal. A: General. 2007. V. 322. P. 152-171.US Patent 3943053. 1976.US Patent 3943053. 1976.Романников В.Н., Ионе К.Г., Орлова Л.Б., Ждан П.А. / IV Советско-Французский семинар по катализу, Тбилиси, 1978. С. 136.Романников В.Н., Ионе К.Г., Орлова Л.Б., Ждан П.А. / IV Советско-Французский семинар по катализу, Тбилиси, 1978. С. 136.

The authors declare that there are no conflicts of interest present.