Приготовлены и исследованы две различные серии бифункциональных катализаторов гидроизодепарафинизации с нанесенным палладием, приготовленных на основе SAPO-11 и SAPO-31: 1) с различной активностью кислотного компонента при постоянной активности гидродегидрирующего компонента; 2) с различной активностью гидро-дегидрирующего компонента при постоянной активности кислотного компонента. Показано, что для катализаторов с одинаковой гидро-дегидрирующей активностью температура достижения 90 %-ной степени превращения н-декана линейно зависит от суммарной активности кислотного компонента катализатора. Характер зависимости одинаков для обоих структурных типов силикоалюмофосфатов SAPO-11 и SAPO-31. Бифункциональные катализаторы на основе SAPO-31 значительно активнее катализаторов на основе SAPO-11. При одинаковой суммарной активности кислотного компонента температура достижения 90 %-ной степени превращения н-декана на катализаторах Pd/SAPO-31 на 50 °С ниже, чем на катализаторах Pd/SAPO-11. Показаны пути регулирования суммарной активности и селективности катализатора гидроизодепарафинизации варьированием активности кислотного и/или гидродегидрирующего компонентов бифункционального катализатора. Увеличение гидро-дегидрирующей активности катализатора приводит к возрастанию гидроизомеризующей активности бифункционального катализатора практически без изменения селективности образования изомеров. Увеличение суммарной активности кислотного компонента также приводит к возрастанию гидроизомеризующей активности бифункционального катализатора, но в значительной степени изменяет селективность образования изомеров.
Two series of bifunctional hydroisodeparaffinization catalysts containing palladium supported on SAPO-11 and SAPO-31 were prepared and characterized. These were catalysts: 1) With different activities of the acidic component at the constant activity of the hydro-dehydrogenating component; 2) With different activities of the hydro-dehydrogenating components at the constant activity of the acidic component. With the catalysts with identical hydro-dehydrogenating activities, the temperature of eaching 90 % conversion of n-decane was shown to depend linearly on a total of the activity of the acidic component of the catalyst. Similar profiles of the dependencies were characteristic of both SAPO-11 and SAPO-31. The bifunctional catalysts based on SAPO-31 were much more active than the catalysts on SAPO-11. At identical total activities of the acidic components, the temperature of reaching 90 % conversion of n-decane was 50 °C lower over Pd/SAPO-31 than over Pd/SAPO-11. Ways to controlling the total activity and selectivity of the hydroisodeparaffinization catalyst by varying the activity of the acidic and/or hydro-dehydrogenating components of the bifunctional catalyst were demonstrated. An increase in the hydro-dehydrogenating activity led to an increase in the hydroisomerization activity of the bifunctional catalyst but practically not to changes in the selectivity to isomers. An increase in the toital activity of the acidic component also led to an increase in the hydroisomerization activity of the bifunctional catalyst, while the selectivity to isomers changed considerably.
The authors declare that there are no conflicts of interest present.