catalКатализ в промышленностиKataliz v promyshlennosti1816-03872413-6476LLC "KALVIS"10.18412/1816-0387-2021-3-131-137catal-757Research ArticleКАТАЛИЗ В ХИМИЧЕСКОЙ И НЕФТЕХИМИЧЕСКОЙ ПРОМЫШЛЕННОСТИCATALYSIS IN CHEMICAL AND PETROCHEMICAL INDUSTRYВлияние способа введения индия на свойства катализатора риформинга Pt/In/Al2O3-ClThe effect of indium introduction method on the properties of Pt/In/Al2O3-Cl reforming catalystТрегубенкоВ. Ю.TregubenkoV. Yu.ctls@kalvis.ruВеретельниковК. В.VeretelnikovK. V.ctls@kalvis.ruГуляеваТ. И.GulyaevaT. I.ctls@kalvis.ruБелыйА. С.BelyiA. S.ctls@kalvis.ruЦентр новых химических технологий ИК СО РАН, Институт катализа СО РАН, ОмскРоссияCenter of New Chemical Technologies BIC SB RAS, OmskRussian Federation202121052021213131137Copyright © LLC "KALVIS", 20212021LLC "KALVIS"LLC "KALVIS"https://www.catalysis-kalvis.ru/jour/about/submissions#copyrightNoticehttps://www.catalysis-kalvis.ru/jour/article/view/757

Изучено влияние 0,3 мас.% индия, введенного на стадии пептизации и на стадии пропитки оксида алюминия, на свойства алюмоплатиновых катализаторов риформинга. Модифицирование индием на стадии пропитки в меньшей степени снижает общую кислотность носителя и, как следствие, конверсию гептана для соответствующего Pt/In/Al2O3-Cl-катализатора. Для данного образца наблюдается наибольшее снижение селективности реакции гидрогенолиза и гидрокрекинга, а также максимальное соотношение селективностей образования i-C5-7 : толуол по сравнению с катализаторами с добавкой In на стадии пептизации и без модифицирования.

The effect of 0.3 wt.% indium, which was introduced at the steps of alumina peptization or impregnation, on the properties of platinumalumina reforming catalysts was studied. Doping with indium at the impregnation step produced a smaller decrease in the total acidity of the support and hence in the heptane conversion for the corresponding Pt/In/Al2O3-Cl catalyst. The most pronounced decrease in selectivity of hydrogenolysis and hydrocracking and the maximum i-C5-7 : toluene selectivity ratio were observed for this sample as compared to the undoped catalysts with indium introduction at the peptization step.

катализаторы риформингаплатинаиндийдегидроциклизация гептанаreforming catalystsplatinumindiumdehydrocyclization of heptaneReferencesBocanegra S.A. Castro A.A., Scelza O.A., de Miguel S.R. // Appl. Catal. A: General. 2007. V. 333. P. 49-56.Bocanegra S.A. Castro A.A., Scelza O.A., de Miguel S.R. // Appl. Catal. A: General. 2007. V. 333. P. 49-56.Scire S., Burgio G., Crisafulli C., Minico S. // J. Mol. Catal. 2006. V. 260. P. 109-114.Scire S., Burgio G., Crisafulli C., Minico S. // J. Mol. Catal. 2006. V. 260. P. 109-114.Parvulescu V., Coman S., Parvulescu V.I., Grange P., Poncelet G. // J. Catal. 1998. V. 180. P. 66-84.Parvulescu V., Coman S., Parvulescu V.I., Grange P., Poncelet G. // J. Catal. 1998. V. 180. P. 66-84.Avenier P., Bazer-Bachi D., Bazer-Bachi F., Chizallet C., Deleau F., Diehl F., Gornay J., Lemaire É., Moizan-Basle V., Plais C., Raybaud P., F. Richard, Lacombe S. // Oil and Gas Science and Technology. 2016. V. 71. P. 41-58.Avenier P., Bazer-Bachi D., Bazer-Bachi F., Chizallet C., Deleau F., Diehl F., Gornay J., Lemaire É., Moizan-Basle V., Plais C., Raybaud P., F. Richard, Lacombe S. // Oil and Gas Science and Technology. 2016. V. 71. P. 41-58.Jahel A., Avenier P., Lacombe S., Olivier-Fourcade J., Jumas J.-C. // J. Catal. 2010. V. 272. P. 275-286.Jahel A., Avenier P., Lacombe S., Olivier-Fourcade J., Jumas J.-C. // J. Catal. 2010. V. 272. P. 275-286.Passos F.B., Schmal M., Vannice M.A. // J. Catal. 1996. V. 160. P. 106-117.Passos F.B., Schmal M., Vannice M.A. // J. Catal. 1996. V. 160. P. 106-117.Benitez V.M., Vera C.R., Rangel M.C., Yori J.C., Grau J.M., Pieck C.L. // Ind. Eng. Chem. Res. 2009. V. 48. P. 671-676.Benitez V.M., Vera C.R., Rangel M.C., Yori J.C., Grau J.M., Pieck C.L. // Ind. Eng. Chem. Res. 2009. V. 48. P. 671-676.Passos F.B., Aranda D.A.G., Schmal M. // J. Catal. 1998. V. 178. P. 478-488.Passos F.B., Aranda D.A.G., Schmal M. // J. Catal. 1998. V. 178. P. 478-488.Bogdan P.L., Imani T. U.S. Patent 6,048,449, 2000.Bogdan P.L., Imani T. U.S. Patent 6,048,449, 2000.ОСТ 301-03-01-6—92.ОСТ 301-03-01-6—92.Belyi A.S., Kiryanov D.I., Smolikov M.D., Zatolokina E.V., Udras I.E., Duplyakin V.K. // Reac. Kinet. Catal. Lett. 1994. V. 53. P. 183-189.Belyi A.S., Kiryanov D.I., Smolikov M.D., Zatolokina E.V., Udras I.E., Duplyakin V.K. // Reac. Kinet. Catal. Lett. 1994. V. 53. P. 183-189.Barrett E.P., Joiner L.G., Halenda P.H. // J. Amer. Chem.Soc. 1951. V. 73. P. 373-380.Barrett E.P., Joiner L.G., Halenda P.H. // J. Amer. Chem.Soc. 1951. V. 73. P. 373-380.Thommes M., Kaneko K., Neimark A.V., Olivier J.P., Rodriguez- Reinoso F., Rouquerol J., Sing K.S.W. // Pure Appl. Chem. 2015. V. 87. P. 1051-1069.Thommes M., Kaneko K., Neimark A.V., Olivier J.P., Rodriguez- Reinoso F., Rouquerol J., Sing K.S.W. // Pure Appl. Chem. 2015. V. 87. P. 1051-1069.Yu C., Ge Q., Xu H., Li W. // Appl. Catal. A. 2006. V. 315 P. 58—67.Yu C., Ge Q., Xu H., Li W. // Appl. Catal. A. 2006. V. 315 P. 58—67.Удрас И.Е., Затолокина Е.В., Паукштис Е.А., Белый А.С. // Кинетика и катализ. 2010. Т. 51. С. 88—94.Удрас И.Е., Затолокина Е.В., Паукштис Е.А., Белый А.С. // Кинетика и катализ. 2010. Т. 51. С. 88—94.Gervasini A., Perdigon-Melon J.A., Guimon C., Auroux A. // J. Phys. Chem. B. 2006. V. 110. P. 240—249.Gervasini A., Perdigon-Melon J.A., Guimon C., Auroux A. // J. Phys. Chem. B. 2006. V. 110. P. 240—249.Serykh A.I. // J. Phys. Chem. C. 2016. V. 120, P. 21436—21440.Serykh A.I. // J. Phys. Chem. C. 2016. V. 120, P. 21436—21440.

The authors declare that there are no conflicts of interest present.