Исследован процесс получения алкилфенолов – полупродуктов при производстве присадок алкилированием фенола олигомерами этилена в присутствии макропористого катализатора «Amberlyst 36 Dry». Сульфокатионит «Amberlyst 36 Dry» существенно проще в работе по сравнению с традиционным катализатором КУ2-8ЧС, имеет больший срок эксплуатации, а также увеличивает скорость, конверсию и селективность процесса. Установлено, что олигомеры этилена, содержащие наибольшее количество винилиденовых олефинов с внутренней двойной связью наиболее активны в алкилировании. Линейные α-олефины значительно менее активны в алкилировании. Соотношение орто- и пара-изомеров алкилфенолов определяется, в основном, структурой олефинов и температурой, и с увеличением длительности процесса практически не меняется. Установлено, что скорость превращения алкилфениловых эфиров в алкилфенолы зависит от структуры алкильного радикала эфира. Алкилфенолы, полностью соответствующие техническим требованиям, могут быть получены с практически количественным выходом по олигомерам этилена при 135 °С и мольном отношении олигомеры этилена : фенол = 1: 6.
The formation of alkylphenols, which are intermediates in the oil dope production (phenol alkylation by ethylene oligomers) in the presence of macroporous catalyst «Amberlyst 36 Dry» is studied. Sulphocationit «Amberlyst 36 Dry» is much simpler in comparison with the conventional catalyst KU2-8CHS, has more longer life, but also increases the speed, conversion and selectivity. We found that ethylene oligomers, containing the largest number of vinylidene olefins with internal double bond are most active in the alkylation. Linear α-olefins are much less active in the alkylation. The ratio of ortho- and para-isomers of alkylphenols is mainly determined by the structure of olefins and temperature, and unchanged with increasing duration of the process. Established that the rate of conversion alkylphenyl ethers alkylphenols depends on the structure of the alkyl radical of the ether. It is shown that the conversion rate of alkylphenyl ethers to alkylphenols depends on the structure of the alkyl radical of the ether. Alkylphenols fully complying with the specifications can be obtained with practically quantitative yield of oligomers of ethylene at 135 °C and a molar ratio of ethylene oligomers : phenol = 1: 6.
The authors declare that there are no conflicts of interest present.