Кинетика реакции оксида пропилена с диоксидом углерода в присутствии галогенидов тетразамещенных аммония и фосфония
Аннотация
Реакции оксидов алкиленов с диоксидом углерода лежат в основе промышленной технологии этилен- и пропиленкарбонатов. Поиск новых каталитических систем для этих процессов сохраняет актуальность в связи с возможностью создания энергосберегающего процесса получения этилен- и пропиленгликолей. Цель работы – сравнение каталитической активности галогенидов в реакции ОП и диоксида углерода в присутствии галогенидов тетразамещенных фосфония и аммония, оценки возможности их использования в промышленной технологии получения алкиленкарбонатов и гликолей как активных каталитических систем. Показано, что галогениды трифенилфосфина более каталитически активны по сравнению с аналогами на основе триэтаноламина. Бромиды трифенилфосфония по эффективности не уступают известному катализатору на основе йодида калия. Высокая активность этих катализаторов в реакции получения пропиленкарбоната, а также хорошая растворимость в реакционной массе позволяют предложить их для разработки промышленной технологии последовательного получения алкиленкарбонатов и алкиленгликолей.
Об авторах
Д. Х. СафинРоссия
Р. Р. Шарифуллин
Россия
Д. Н. Земский
Россия
Список литературы
1. Пат. 2121017 (РФ). Способ получения волокон линейного полимера / Патентообладатель «Акцо Новель Н.В.». 1998.
2. Ярмоленко О.В., Баскакова Ю.В., Тулибаева Г.З. и др. // Влияние растворителей на свойства полимерного гель-электролита на основе полиэфиракрилата // Электрохимия. 2009. Т. 45, № 1 С. 107–113.
3. Pat. 6187972 (USA). Process for producing an alkylene glycol / «Mitsubisi Chemical Co.», «Kazuki Kawabe», «Kouichi Nagata». 2000.
4. Chernyak Y. // Chemistry and Engineering. 2006. Vol. 51. № 2. P. 416–418.
5. Pat. 7199257(USA). Method of manufacturing alkylene carbonate / «Asahi Kasei Chemicals Corp.», «Okomoto Hiroshige», «Someya Ken». 2007.
6. Пат. 2309935 (РФ). Способ совместного получения хлороформа и алкиленкарбонатов / ОАО «Каустик», Е.П. Гордон, Л.Н. Елесина, В.Г. Енакаева, А.М. Митрохин, И.С. Поддубный. 2007.
7. Pat. 6953864 (USA). Method for catalytic conversion of alkylene carbonate / «Shell Oil Co.», «De Jonge Johannes Petrus», «Lange Jean-Paul», «Pello Dennis Humphrey Louis». 2005.
8. Pat. 6458969 (USA). Process for the purification of alkylene carbonate / «Huntsman Petrochemical Co.», «J.R. Machae», «E.T. Marguis», «R.L. Savage», «S.A. Woodrum», «J.R. Sanderson». 2002.
9. Pat. 6586605 (USA). Purification of alkylene carbonate / «Arco Chemical Technology», L.P., A.P. Kahn. 2003.
10. Заявка на изобретение 2008107996/04 (РФ). Способ получения алкиленгликолей / Заявитель – компания «Шелл», опубл. 10.09.2009. Бюл.№25; w.w.w.chemicalprocessing.com.
11. Фукцока С., Икео Т. // Новый бесфосгенный процесс производства поликарбоната из диоксида углерода: Тезисы докладов Международной юбилейной научно-практической конференции «Передовые технологии ОАО «Казаньоргсинтез». С.41–43.
12. Алкиленкарбонаты. Сб. науч. тр. ВНИИНефтехим. 1975. Вып.5.
13. Пурдела Д., Вылчану Р. Химия органических соединений фосфора. М.: Химия, 1972.
Рецензия
Для цитирования:
Сафин Д.Х., Шарифуллин Р.Р., Земский Д.Н. Кинетика реакции оксида пропилена с диоксидом углерода в присутствии галогенидов тетразамещенных аммония и фосфония. Катализ в промышленности. 2010;(4):21-25.
For citation:
Safin D.H., Sharifullin R.R., Zemsky D.N. Kinetics of propylene oxide reaction with carbon dioxide in the presence of tetrasubstituted ammonium and phosphonium halides. Kataliz v promyshlennosti. 2010;(4):21-25. (In Russ.)