Preview

Катализ в промышленности

Расширенный поиск

Научно-практический рецензируемый журнал

Журнал «Катализ в промышленности» был учрежден ЗАО «Калвис» в 2001 году и зарегистрирован в Министерстве РФ по делам печати, телерадиовещания и средств массовых коммуникаций (свидетельство о регистрации средства массовой информации ПИ № 77-7794 от 30 апреля 2001 г.), номер международной регистрации ISSN 1816-0387. Тираж 150 экз. Объем номера 80 полос (10 печ. листов).

С 2009 г. PLEIADES PUBLISHING, LTD совместно с МАИК «НАУКА/ИНТЕРПЕРИОДИКА» издают, а издательство Springer распространяет англоязычную версию журнала - “Catalysis in Industry”. Журнал включен в Перечень научных изданий для публикации научных результатов диссертаций на соискание ученых степеней кандидата и доктора наук (по состоянию на 30.11.2018). Журнал распространяется в Российской Федерации и странах СНГ. С 2001 г. он внесен в реестр подписных изданий: подписной индекс 80677 - по каталогу  ОАО «Роспечать», 40958 - по Объединенному каталогу АПР.

Редакционный совет журнала представлен учеными из России, Беларуси и Болгарии: 2 академика и 5 чл.-корр. РАН, 1 чл.-корр. Болгарской АН и 1 академик РИА. В редакционную коллегию входят 22 специалиста из ведущих научных центров России, а также из Финляндии и Сербии.

Журнал знакомит читателей с результатами оригинальных научных и прикладных исследований по перспективным направлениям в области катализа, с опытом промышленной эксплуатации катализаторов и каталитических технологий, с актуальными проблемами в сфере производства и  способами их решения; освещает итоги прошедших научных форумов, информирует  о предстоящих значимых событиях.

К публикации принимаются  статьи российских и зарубежных авторов.

Все статьи проходят рецензирование.

С 2001 года решением ВАК Минобразования России журнал «Катализ в промышленности» входит в «Перечень периодических научных и научно-технических изданий, выпускаемых в РФ, в которых рекомендуется публикация основных результатов диссертаций на соискание ученой степени доктора наук».

Журнал «Catalysis in Industry» включен в международную базу SCOPUS, индексируется в Web of Science Emerging Sources Citation Index.

Место в рейтинге SCIENCE INDEX за 2017 год по тематике "Химическая технология. Химическая промышленность" – 3. Место в рейтинге SCIENCE INDEX за 2017 год по тематике "Химия" – 10. Импакт-фактор РИНЦ, – 0,550. Двухлетний  импакт-фактор РИНЦ с учетом переводной версии по состоянию на 2017 г. – 1,292. Пятилетний импакт-фактор РИНЦ – 1,168 (информация на сайте http://elibrary.ru/title_profile.asp?id=7328). Журнал «Катализ в промышленности» индексируется в Web of Science Emerging Sources Citation Index.

Рассматриваемые тематики:

  • Теоретические основы промышленного катализа
  • Кинетика и динамика промышленных реакций
  • Совмещенные каталитические процессы
  • Промышленные реакторы
  • Математическое моделирование всех стадий каталитического процесса
  • Вопросы эксплуатации катализаторов
  • Загрузка, пуск и выгрузка
  • Дезактивация, регенерация, пассивация, восстановление
  • Утилизация и рециклинг отработанных катализаторов
  • Методики и аппараты для испытаний, контроля качества и физико-химических исследований катализаторов
  • Катализ и охрана окружающей среды
  • Ферменты как катализаторы биохимических процессов
  • Катализ и новый тип конструкционных материалов
  • Вопросы экономики и бизнеса в промышленном катализе
  • История и перспективы промышленного катализа
  • Технологии приготовления катализаторов, носителей и сорбентов
  • Оборудование для производства и вопросы качества сырья


Текущий выпуск

Доступ открыт Открытый доступ  Доступ закрыт Только для подписчиков
Том 19, № 3 (2019)
Скачать выпуск PDF

КАТАЛИЗ В ХИМИЧЕСКОЙ И НЕФТЕХИМИЧЕСКОЙ ПРОМЫШЛЕННОСТИ

170-177 67
Аннотация

В настоящем обзоре проведен анализ литературы по существующим процессам получения важного ускорителя вулканизации резин – альтакса (2,2’-дибензотиазолилдисульфида). Показано, что основным способом его получения является окисление 2-меркаптобензотиазола (каптакса) различными окислителями: кислородом в присутствии катализаторов, пероксидом водорода и другими, – а также электрохимическое окисление. На основе анализа литературных данных в Институте катализа им. Г.К. Борескова СО РАН (ИК СО РАН) разработана малотоннажная технология получения альтакса, опробованная на опытно-промышленной установке, созданной на базе Волгоградского филиала ИК СО РАН.

178-186 54
Аннотация

Исследовано влияние типа кобальтсодержащего компонента (Со-Al2O3/SiO2, Co-Re/Al2O3 и Co-Re/TiO2) композитного катализатора в совмещенном процессе синтеза и гидропреобразования углеводородов по методу Фишера – Тропша. Каталитические свойства образцов катализаторов изучены в проточном реакторе с неподвижным слоем катализатора при 2 МПа, ОСГ 1000 ч–1 в диапазоне температур 240–280 °С в течение 40–90 ч непрерывной работы. Наибольшие значения производительности и селективности по углеводородам С5+ достигнуты для композитного катализатора Со-Al2O3/SiO2(35%)/ZSM-5(30%)/Al2O3(30%) при температуре 240 °С и равны 106 кг/(м3 кат·ч) и 67,1 % соответственно. Показано, что применение Co-Re/Al2O3 взамен катализатора Со-Al2O3/SiO2 позволяет получить сопоставимые значения каталитической активности, однако в продуктах синтеза обнаружено значительно меньше ненасыщенных углеводородов. Использование катализатора Co-Re/TiO2 в сочетании с увеличением температуры (до 280 °С) позволяет смещать молекулярно-массовое распределение продуктов синтеза в сторону образования бензиновой фракции. Установлено, что скорость дезактивации катализаторов увеличивается в ряду: Со-Al2O3/SiO2 > Co-Re/Al2O3 > Co-Re/TiO2.

187-192 37
Аннотация

Предложен способ определения продуктов каталитической реакции пиролиза этилбензола на капиллярной колонке с функционализированным поли(1-триметилсилил-1-пропином) (ПТМСП/N2O). Капиллярная колонка с ПТМСП/N2O селективно разделяет метан, этан, этилен, ацетилен (легкие С1–С2) и бензол, толуол, этилбензол, стирол (ароматические) углеводороды. Разработана методика измерений массовой доли легких С1–С2 и ароматических углеводородов в газовой фазе. Аналитический диапазон метода составил для легких углеводородов С1–С2 от 2,9·10–8 до 1,2·10–1 мг/мл, для жидких компонентов – от 3,5·10–11 до 4,0·10–3 мг/мл. Допустимая погрешность в условиях повторяемости изменяется в пределах 1,9–4,7 %.

КАТАЛИЗ В НЕФТЕПЕРЕРАБАТЫВАЮЩЕЙ ПРОМЫШЛЕННОСТИ

193-205 113
Аннотация

Рассмотрена проблема оптимизации текстурных характеристик и химического состава алюмооксидного носителя катализатора гидроочистки вакуумного газойля, синтез которого основан на современной экологически безопасной технологии быстрой термической обработки гиббсита. Разработаны подходы к увеличению удельной площади поверхности за счет введения на стадии синтеза псевдобемита с игольчатым типом частиц неорганических добавок, включающих в себя бор или серу. Установлено, что введение таких модификаторов позволяет повысить SBET на 50–100 м2/г по сравнению с максимальными значениями, которые можно достичь за счет изменения стандартных параметров процесса гидротермальной обработки. Показано, что введение бора на стадии синтеза псевдобемита приводит к увеличению в два и более раз каталитической активности CoNiMoP-катализатора в реакциях гидрообессеривания и гидродеазотирования вакуумного газойля по сравнению с аналогичным катализатором, но отличающимся тем, что бор в его состав введен через пропиточный раствор.

КАТАЛИЗ И ОХРАНА ОКРУЖАЮЩЕЙ СРЕДЫ

206-218 66
Аннотация

Исследованы морфологические и структурные свойства Pd-CeO2/Al2O3 каталитических композиций, прокаленных при 100; 500; 1000 °С, и покрытий на их основе, нанесенных методом холодного газодинамического напыления на металлическую фольгу. Установлено влияние метода приготовления исходной каталитической композиции и метода введения активных компонентов в покрытие на их фазовое состояние, размер частиц и активность в реакции окисления метана. Показано, что введение активных компонентов методом пропитки в предварительно напыленный слой оксида алюминия обеспечивает равномерное распределение Pd и Ce в профиле носителя, формирование наноразмерных частиц PdО и фазы взаимодействия между компонентами катализатора и носителя. Пропиточный катализатор демонстрирует наиболее высокую активность в реакции окисления метана. Метод приготовления покрытий не имеет ограничений при масштабировании и вследствие этого может найти широкое применение при изготовлении полноразмерных катализаторов на металлической фольге для различных типов энергетических устройств.

219-226 46
Аннотация

Синтезированы модифицированные углеродные материалы путем пропитки активированных углей водным раствором гидроксида натрия с последующей термической обработкой на воздухе при умеренной температуре (60–200 °С). Полученные образцы испытаны в процессе сорбционно-каталитической очистки воздуха от сероводорода. Особое внимание в работе уделено влиянию температуры термообработки (активации) модифицированных углеродных материалов на значения их динамической сорбционной емкости по H2S. Показано, что модификация активированных углей с помощью их пропитки водным раствором NaOH в сочетании с последующей термической обработкой на воздухе при температуре 200 °C позволяет увеличить динамическую сорбционную емкость углеродного материала по H2S более чем в 8 раз. Результаты исследования могут быть использованы для получения новых материалов для удаления сероводорода из воздуха на основе коммерчески доступных марок активированных углей.

ИНЖЕНЕРНЫЕ ПРОБЛЕМЫ. ЭКСПЛУАТАЦИЯ И ПРОИЗВОДСТВО

227-234 38
Аннотация

В статье представлены результаты исследования процесса каталитического сжигания торфа, антрацита, а также их смеси в соотношении 40 : 60 мас.%. Показано, что добавление торфа с высоким выходом летучих веществ к антрациту увеличивает степень выгорания смеси. При высоте слоя 1 м промышленного алюмомеднохромового оксидного катализатора ИК-12-70 и температуре процесса 700–750 °С для размера частиц твердого топлива менее 1,25 мм степень выгорания торфа составила 98,2 %, антрацита – 50,9 %, смеси торфа и антрацита – 74,2 %. При сжигании крупных частиц формованной смеси торфа и антрацита с эквивалентным диаметром 11,6–18,6 мм в верхней части кипящего слоя катализатора степень выгорания составила 80,5 %. Проведена оценка степени выгорания крупных частиц при подаче их в нижнюю часть кипящего слоя с учетом степени выгорания мелких частиц при прохождении слоя. Показано, что при подаче крупных формованных частиц смеси торфа и антрацита степень выгорания может достигать не менее 95 % при температуре 700–750 °С и высоте слоя катализатора 1 м. Для исключения накопления частиц золы в кипящем слое катализатора размер частиц торфа и антрацита, входящего в формованное топливо, не должен превышать 1–1,5 мм при использовании катализатора с размером частиц 2 мм.

ОТЕЧЕСТВЕННЫЕ КАТАЛИЗАТОРЫ

235-239 48
Аннотация
В работе исследована сероустойчивость металлов никеля, платины и палладия, нанесенных на кислотные носители, в зависимости от природы носителя. В реакции гидрокрекинга н-октана исследованы катализаторы, содержащие в качестве гидро-дегидрирующего компонента никель, платину и палладий и их сульфиды. В качестве носителей использовали цеолиты типа HY, ZSM-5, ZSM-23, ZSM-12, а также силикоалюмофосфаты SAPO-11 и SAPO-31. Показано, что сероустойчивость нанесенных металлов в катализаторах гидрокрекинга различна для каждого металла и в условиях реакции не зависит от свойств кислотного носителя. В зависимости от природы гидро-дегидрирующего компонента (металл различной природы или его сульфид), его активности, а также от соотношения активностей кислотного и гидрирующего компонентов процесс гидрокрекинга протекает по двум различным маршрутам. По первому из них на начальной стадии преимущественно осуществляется крекинг исходного парафина, по второму маршруту – дегидрирование исходного парафина).
240-246 50
Аннотация

Приготовлены и исследованы две различные серии бифункциональных катализаторов гидроизодепарафинизации с нанесенным палладием, приготовленных на основе SAPO-11 и SAPO-31: 1) с различной активностью кислотного компонента при постоянной активности гидродегидрирующего компонента; 2) с различной активностью гидро-дегидрирующего компонента при постоянной активности кислотного компонента. Показано, что для катализаторов с одинаковой гидро-дегидрирующей активностью температура достижения 90 %-ной степени превращения н-декана линейно зависит от суммарной активности кислотного компонента катализатора. Характер зависимости одинаков для обоих структурных типов силикоалюмофосфатов SAPO-11 и SAPO-31. Бифункциональные катализаторы на основе SAPO-31 значительно активнее катализаторов на основе SAPO-11. При одинаковой суммарной активности кислотного компонента температура достижения 90 %-ной степени превращения н-декана на катализаторах Pd/SAPO-31 на 50 °С ниже, чем на катализаторах Pd/SAPO-11. Показаны пути регулирования суммарной активности и селективности катализатора гидроизодепарафинизации варьированием активности кислотного и/или гидродегидрирующего компонентов бифункционального катализатора. Увеличение гидро-дегидрирующей активности катализатора приводит к возрастанию гидроизомеризующей активности бифункционального катализатора практически без изменения селективности образования изомеров. Увеличение суммарной активности кислотного компонента также приводит к возрастанию гидроизомеризующей активности бифункционального катализатора, но в значительной степени изменяет селективность образования изомеров.

Новости

2019-05-15

Межрегиональная выставка "Нижневартовск. Нефть. Газ", 13-14 ноября 2019 г.

ООО "Выставочная компания Сибэкспосервис" приглашает на межрегиональную специализированную выставку "Нижневартовск. Нефть. Газ", которая состоится 13-14 ноября 2019 г. в г. Нижневартовск

2019-05-15

Приглашаем к участию в Startup ChemZone на выставке «ХИМИЯ-2019»

На международной выставке «Химия-2019», которая пройдет в «Экспоцентре» 16–19 сентября, будет организована специализированная экспозиция инновационных проектов Startup ChemZone. 

2019-04-17

Национальный нефтегазовый форум дал прогнозы развития мирового ТЭК

В «Экспоцентре» начал работу Национальный нефтегазовый форум, в центре внимания которого важнейшие проблемы, задачи и перспективы развития нефтегазовой отрасли и всего топливно-энергетического комплекса России и мира.

2019-03-06

«Газпром» – участник международной выставки «Нефтегаз-2019»

Российские и зарубежные лидеры нефтегазового рынка традиционно станут участниками 19-й международной выставки оборудования и технологий для нефтегазового комплекса «Нефтегаз-2019», которая состоится с 15 по 18 апреля в ЦВК «Экспоцентр».

2019-03-05

Выставка «Нефтегаз» стала стратегическим партнером отраслевой конференции в Санкт-Петербурге

В Санкт-Петербурге состоялась ежегодная технологическая конференция «Импортозамещение в нефтегазовой промышленности 2019». Она проходит при поддержке Министерства энергетики РФ, Министерства промышленности и торговли РФ, Торгово-промышленной палаты РФ и Комитета РСПП по энергетической политике и энергоэффективности. Организатор конференции – Национальный нефтегазовый форум (ННФ). Стратегический партнер – выставка «Нефтегаз».
Ещё новости...