

Влияние модифицирования алюмооксидного носителя на состояние активной поверхности алюмоникельмолибденовых катализаторов превращения этилена в пропилен
https://doi.org/10.18412/1816-0387-2025-4-71-81
Аннотация
Изучены Ni, Mo-содержащие оксидные катализаторы, синтезированные с применением в качестве носителя катион- и анион-модифицированного оксида алюминия (Na2O-Al2O3, MgO-Al2O3, Al2O3-Al2O3, ZrO2-Al2O3, B2O3-Al2O3, SO42--Al2O3). Получены данные о влиянии модифицирования поверхности носителя на физико-химические свойства и активность катализаторов в процессе превращения этилена в пропилен. Показано, что анионное модифицирование (B2O3-Al2O3, SO42--Al2O3) способствует росту активности катализаторов и это обусловлено формированием октаэдрически координированных катионов Ni2+, связанных с кислотными центрами поверхности носителя. Катионное модифицирование (Na2O-Al2O3, MgO-Al2O3, Al2O3-Al2O3, ZrO2-Al2O3), наоборот, подавляет развитие реакций превращения этилена в связи с меньшим содержанием на поверхности таких носителей средних и сильных кислотных центров, определяющих силу взаимодействия с катионами никеля. Максимальный выход пропилена 51–52 мас.% обеспечивается катализаторами на основе боратсодержащего носителя и не модифицированного оксида алюминия. Последние отличаются наличием на своей поверхности высокодисперсных частиц полимолибдатных соединений и Бренстедовских кислотных центров средней силы.
Ключевые слова
Об авторах
Т. Р. КарповаРоссия
А. В. Лавренов
Россия
М. А. Моисеенко
Россия
Т. И. Гуляева
Россия
А. Б. Арбузов
Россия
О. В. Горбунова
Россия
И. В. Муромцев
Россия
Список литературы
1. Global Propylene Market to Boost in Coming Years – Projected to Reach 132.1 Metric Tons in 2028, at a CAGR of 6.1% during Forecast Period // BlueWeave Consulting and Research Pvt Ltd (2022); https://www.globenewswire.com/en/news-release/2022/03/31/2414083/0/en/ - дата обращения 20.11.2024.
2. Akah A., Williams J., Ghrami M. // Catal. Surv. Asia. 2019. V. 23. P. 265 – 276. https://doi.org/10.1007/s10563-019-09280-6
3. Gholami Z., Gholami F., Tisler Z., Tomas M., Vakili M. // Energies. 2021. V. 14. P. 1089. https://doi.org/10.3390/en14041089
4. Vogt E.T.C., Whiting G.T., Chowdhury A.D., Weckhuysen B.M. // Adv. Catal. 2015. V. 58. P. 143 – 314. https://doi.org/10.1016/bs.acat.2015.10.001
5. Kianfar E., Hajimirzaee S., Mousavian S., Mehr A.S. // Microchem. J. 2020. V. 156. P. 104822. https://doi.org/10.1016/j.microc.2020.104822
6. Mol J.C., van Leeuwen P.W.N.M. Handbook of Heterogeneous Catalysis. Weinheim: Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 2008. P. 3240 – 3256. https://doi.org/10.1002/9783527610044.hetcat0164/
7. Beucher R, Cammarano C, Rodríguez-Castellón E, Hulea V. // Ind. Eng. Chem. Res. 2020. V. 59. P. 7438 – 7446. https://doi.org/10.1021/acs.iecr.0c00450
8. Perea L.A., Felischak M., Wolff T., Gaona J.A.L., Hamel C., Seidel-Morgenstern A. // Fuel. 2021. V. 284. P. 119031. https://doi.org/10.1016/j.fuel.2020.119031
9. Bao J., Yang G., Yoneyama Y., Tsubaki N. // ACS Catal. 2019. V. 9. P. 3026. https://doi.org/10.1021/acscatal.8b03924
10. Седов И.В., Макарян И.А., Берзигияров П.К., Магомедова М.В., Максимов А.Л. // Журнал прикладной химии. 2018. Т. 91. № 12. С. 1693 – 1707.
11. Mohsenzadeh A., Zamani A., Taherzadeh M.J. // ChemBioEng Rev. 2017. V. 4. № 2. P. 75 – 91. https://doi.org/10.1002/cben.201600025
12. Joshi R., Saxena A., Gounder R. // Catal. Sci. Technol. 2020. V. 10. P. 7101. https://doi.org/10.1039/D0CY01186J
13. Finiels A., Fajula F., Hulea V. // Catal. Sci. Technol. 2014. V 4. № 8. P. 2412 – 2426. https://doi.org/10.1039/C4CY00305E
14. Лапидус А.Л., Дергачев А.А. // Газохимия. 2008. С. 16 – 26.
15. Sayfulina L.F., Buluchevskiy E.A., Lavrenov A.V., Gulyaeva T.I., Trenikhin M.D., Protasova O.V., Gerasimov E.Y., Gulyaev R.V., Drozdov V.A. // Adv. Mater. Res. 2015. V. 1085. P. 17 – 22. https://doi.org/10.4028/www.scientific.net/AMR.1085.17.
16. Lwin S., Wachs I.E. // ACS Catal. 2014. V. 4. № 8. P. 2505 – 2520. https://doi.org/10.1021/cs500528h.
17. Nikiforov A.I., Chesnokov E.A., Popov A.G., Ivanova I.I. // J. Catal. 2024. V. 436. P. 115578. https://doi.org/10.1016/j.jcat.2024.115578.
18. Guo C.S., Hermann K., Hävecker M., Thielemann J.P., Kube P., Gregoriades L.J., Trunschke A., Sauer J., Schlögl R. // J. Phys. Chem. C. 2011. V. 115. P. 15449 – 15458. https://doi.org/10.1016/10.1021/jp2034642
19. Popoff N., Mazoyer E., Pelletier J., Gauvin R.M., Taoufik M. // Chem. Soc. Rev. 2013. V. 42. P. 9035 – 9054. https://doi.org/10.1039/C3CS60115C
20. Koninckx E., Mendes P.S.F., Thybaut J.W., Broadbelt L.J. // Appl. Catal. A Gen. 2021. V. 624, P. 118296. https://doi.org/10.1016/j.apcata.2021.118296
21. Лавренов А.В., Булучевский Е.А., Моисеенко М.А., Дроздов В.А., Арбузов А.Б., Гуляева Т.И., Лихолобов В.А., Дуплякин В.К. // Кинетика и катализ. 2010. Т. 51. № 3. С. 423 – 428.
22. Sohn J.R., Park W.C., Kim H.W. // J. Catal. 2002. V. 209. P. 69 – 74. https://doi.org/10.1006/jcat.2002.3581
23. Otroshchenko T., Zhang Q., Kondratenko E.V. // Catal. Let. 2022. V. 152. P. 2366 – 2374. https://doi.org/10.1007/s10562-021-03822-2
24. Amakawa K., Wrabetz S., Kröhnert J., Tzolova-Müller G., Schlögl R., Trunschke A. // J. Am. Chem. Soc. 2012. V. 134. P. 11462 – 11473. https://doi.org/10.1021/ja3011989
25. Debecker D.P., Bouchmella K., Stoyanova M., Rodemerck U., Gaigneaux E.M., Mutin P.H. // Catal. Sci. Technol. 2012. V. 2. № 6. P. 1157 – 1164. https://doi.org/10.1039/C2CY00475E
26. Hahn T., Bentrup U., Armbruster M., Kondratenko E.V., Linke D. // ChemCatChem. 2014. V. 6. P. 1664 – 1672. https://doi.org/10.1002/cctc.201400040
27. Mulcahy F.M., Houalla M., Hercules D.M. // J. Catal. 1993. V. 139. P. 72 – 80. https://doi.org/ 10.1006/jcat.1993.1008
28. Nikiforov A.I., Popov A.G., Chesnokov E.A., Ivanova I.I. // J. Catal. 2022. V. 415. P. 58 – 62. https://doi.org/10.1016/j.jcat.2022.09.024
29. Otroshchenko T., Zhang Q., Kondratenko E.V. // ACS Catal. 2021. V. 11. № 22. P. 14159 – 14167. https://doi.org/10.1021/acscatal.1c04267
30. Curtin T., McMonagle J.B., Hodnett B.K. // Appl. Catal. A Gen. 1992. V. 93. P. 75 – 89.
31. Лавренов А.В., Басова И.А., Казаков М.О., Финевич В.П., Бельская О.Б., Булучевский Е.А., Дуплякин В.К. // Рос. хим. ж. (Ж. Рос. хим. об-ва им. Д.И. Менделеева). 2007. Т. LI. № 4. С. 75 – 85.
32. Okamoto Y., Imanaka T. // J. Phys. Chem. 1988. V. 92. № 25. P. 7102 – 7112. https://doi.org/10.1021/j100336a015
33. Nikolova D., Edreva-Kardjieva R., Giurginca M., Meghea A., Vakros J., Voyiatzis G.A., Kordulis C. // Vib. Spectrosc. 2007. V. 44. № 2. P. 343 – 350. https://doi.org/10.1016/j.vibspec.2007.03.002
34. Vidruk R., Landau M.V., Herskowitz M., Ezersky V., Goldbourt A. // J. Catal. 2011. V. 282. P. 215 – 227. https://doi.org/10.1016/j.jcat.2011.06.018
35. Faro Jr A.C., Souza K.R., Camorim V.L.D.L., Cardoso M.B. // Phys. Chem. Chem. Phys. 2003. V. 5. P. 1932 – 1940. https://doi.org/10.1039/b300899a
36. Korhonen S.T., Bañares M.A., Fierro J.L.G., Krause A.O.I. // Catal. Today. 2007. V. 126. 235 – 247. https://doi.org/10.1016/j.cattod.2007.01.008
37. Handzlik J., Ogonowski J., Stoch J., Mikołajczyk M., Michorczyk P. // Appl. Catal. A Gen. 2006. V. 312. № 1 – 2. P. 213 – 219. https://doi.org/10.1016/j.apcata.2006.07.002
38. Usman U., Takaki M., Kubota T., Okamoto Y. // Appl. Catal. A Gen. 2005. V. 286. № 1. P. 148 – 154. https://doi.org/10.1016/j.apcata.2005.03.020
39. Cai Z., Liang R., Yu P., Liu Y., Ma Y., Cao Y., Huang K., Jiang L., Bao X. // Fuel Process. Technol. 2022. V. 226. P. 107091. https://doi.org/10.1016/j.fuproc.2021.107091
40. Morales-Ortuño J.C., Klimova T.E. // Fuel. 2017. V. 198. P. 99 – 109. https://doi.org/10.1016/j.fuel.2017.01.007
41. Zhang D., Li X., Liu S., Zhu X., Chen F., Xu L. // Appl. Catal. A Gen. 2014. V. 472. P. 92 – 100. https://doi.org/10.1016/j.apcata.2013.12.019
42. Tian H., Roberts C.A., Wachs I.E. // J. Phys. Chem. C. 2010. V. 114. № 33. P. 14110 – 14120. https://doi.org/10.1021/jp103269w
43. Wang B., Ding G., Shang Y., Lv J., Wang H., Wang E., Li Z., Ma X., Qin S., Sun Q. // Appl. Catal. A Gen. 2012. V. 431 – 432. P. 144 – 150. https://doi.org/10.1016/j.apcata.2012.04.029
44. Карпова Т.Р., Лавренов А.В., Булучевский Е.А., Гуляева Т.И., Буяльская К.С., Шилова А.В., Леонтьева Н.Н., Арбузов А.Б., Дроздов В.А. // Катализ в промышленности. 2014. № 1. С. 24 – 31.
45. Davydov A.A., Kantcheva M., Chepotko M.L. // Catal. Let. 2002. V. 8. №. 1 – 2. P. 97 – 108. https://doi.org/10.1023/A:1020669818242
46. Chakrabarti A., Wachs I.E. // ACS Catal. 2017. V. 8. P. 949 – 959. https://doi.org/10.1021/acscatal.7b03598
47. Torres-Mancera P., Ramirez J., Cuevas R., Gutierrez-Alejandre A., Murrieta F., Luna R. // Catal. Today. 2005. V. 107 – 108. P. 551 – 558. https://doi.org/10.1016/j.cattod.2005.07.072
48. Ghashghaee M. // Rev. Chem. Eng. 2018. V. 34. P. 595 – 655. https://doi.org/10.1515/revce-2017-0003
Рецензия
Для цитирования:
Карпова Т.Р., Лавренов А.В., Моисеенко М.А., Гуляева Т.И., Арбузов А.Б., Горбунова О.В., Муромцев И.В. Влияние модифицирования алюмооксидного носителя на состояние активной поверхности алюмоникельмолибденовых катализаторов превращения этилена в пропилен. Катализ в промышленности. 2025;25(4):71-81. https://doi.org/10.18412/1816-0387-2025-4-71-81
For citation:
Karpova T.R., Lavrenov A.V., Moiseenko M.A., Gulyaeva T.I., Arbuzov A.B., Gorbunova O.V., Muromtsev I.V. Effect of modified alumina support on the active surface of aluminum-nickel-molybdenum catalysts for conversion of ethylene to propylene. Kataliz v promyshlennosti. 2025;25(4):71-81. (In Russ.) https://doi.org/10.18412/1816-0387-2025-4-71-81