

Sulfocationites in Processes of Synthesis of Linear Alkylphenols
https://doi.org/10.18412/1816-0387-2015-6-39-46
Abstract
Kinetic parameters of transformations during alkylation of phenol with linear (C9, C16) alkenes over sulfocationites Amberlyst 15 Dry, Amberlyst 35 Dry, Amberlyst 36 Dry, Amberlyst 70, Amberlyst DT, Tulsion 66 MP, Lewatit K2640, Lewatit K 2431, Relite EXC8D were experimentally determined. Activities of the said catalysts to various type reactions were compared. The transition from 1-nonene to linear hexadecane was shown to be accompanied by a decrease in rate constants of all the transformations. It was established that the ortho-APh/para-APh ratio was statistically equal in phenol alkylation with linear alkenes over all the sulfocationites under study in their operation regions.
About the Authors
T. N. NesterovaRussian Federation
D. A. Chernyshov
Russian Federation
V. A. Shakun
Russian Federation
N. Yu. Krymkin
Russian Federation
A. V. Tarasov
Russian Federation
O. I. Voronin
Russian Federation
N. V. Bilenchenko
Russian Federation
References
1. Arno de Klerk and Reinier J.J. Nel // Ind. Eng. Chem. Res. – 2007, – 46, – P. 7066–7072.
2. Smita Wagholikar, S. Mayadevi, S. Sivasanker // Applied Catalysis A: General 309 (2006). – P. 106–114.
3. Avelino Corma, Francisco J. Llopis, Cristina Martinez, German Sastre, Susana Valencia // Journal of Catalysis 268. – 2009. – P. 9–17.
4. Пучкова Т.Л., Батыршин Н.Н., Харлампиди Х.Э. // Вестник Казанского технологического университета. 2013. Т. 15. № 18. С. 28–29.
5. Воронин И.О., Нестерова Т.Н., Стрельчик Б.С., Журавский Е.А. // Кинетика и катализ. 2014. Т. 55. № 6. С. 723–729.
6. Fomin V.N., Kotov S.V., Zerzeva I.M., Timofeeva G.V., Tarasov A.V., Terekhin A.A., Kotova N.S., and Moiseev I.K. // Catalysis in Industry. 2012. Vol. 4. № 1. P. 79–82.
7. Чернышов Д.А., Нестерова Т.Н. // Самара: Известия СНЦ РАН. 2011. Т. 13. C. 1172–1177.
8. Чернышов Д.А., Нестерова Т.Н., Наумкин П.В. // Казань: Бутлеровские сообщения. 2012. Т. 31. № 9. C. 119–125.
9. Чернышов Д.А., Нестерова Т.Н., Таразанов С.В. // Казань: Бутлеровские сообщения. 2012. Т. 31. № 9. C. 113–118.
10. Nesterova T.N., Pimerzin A.A., Rozhnov A.M., Karlina T.N. // J. Chem. Thermodynamics. – 1989. – 21. – P. 385 – 395.
11. Naumkin P.V., Nesterova T.N., Nesterov I.A., Vodenkova N.N., Golovin E.V. // Petroleum Chem. – 2010, – 50. – P. 141–148.
12. Campbell C.B., Onopchenko A. // Ind. Eng. Chem. Res. – 1992. – 31. P. 2278 – 2281.
13. Пучкова Т.Л., Харлампиди Х.Э. // Вестник Казанского технологического университета. 2012. Т. 15. № 17. С. 33–35.
14. Пучкова Т.Л., Чиркунов Э.В., Губайдуллина А.М., Харлампиди Х.Э. // Вестник Казанского технологического университета. 2011. Т. 14. № 8. С. 158–164.
15. Аршинова Н.А., Коренев К.Д., Белов П.С., Трубников А.Г. // Нефтехимия. 1990. Т. 30. № 4. C. 533–538.
16. Заворотный В.А., Тополюк Ю.А., Коренев К.Д., Коренев Д.К., Бенцианов О.И. // Наука и технология углеводородов. 2001. № 3 (16). С. 7–17.
17. Mark A. Harmer, Qun Sun. // Applied Catalysis A: General 221 (2001). P. 45–62.
18. Ajit A. Patwardhan and Man Mohan Sharma. // Ind. Eng. Chem. Res., – 1990, – 29, – P. 29–34.
19. Лебедев А.Т. Масс-спектрометрия в органической химии. М: Бином, Лаборатория знаний. 2003. 493 с.; ил.
Review
For citations:
Nesterova T.N., Chernyshov D.A., Shakun V.A., Krymkin N.Yu., Tarasov A.V., Voronin O.I., Bilenchenko N.V. Sulfocationites in Processes of Synthesis of Linear Alkylphenols. Kataliz v promyshlennosti. 2015;15(6):39-46. (In Russ.) https://doi.org/10.18412/1816-0387-2015-6-39-46