Новые способы получения высокооктановых компонентов из олефинов каталитического крекинга

Предложен новый способ получения высокооктановых компонентов из бутан-бутиленовой фракции (ББФ), включающий две стадии. На первой стадии олефины ББФ с высокой селективностью окисляются N2O в карбонильные соединения без образования продуктов глубокого окисления и воды. Процесс протекает в газовой фазе в проточном реакторе без использования катализатора при температуре 400 °С и давлении 2 МПа при высокой конверсии как олефинов, так и закиси азота. Октановое число смешения продукта окисления составляет 118–133 ед. ИОЧ, 99–104 ед. МОЧ. На второй стадии смесь карбонильных соединений гидрируют водородом в присутствии катализатора Ni/Al₂O₃. Процесс гидрирования протекает при температуре 150–160 °С в проточном реакторе в газовой фазе. Альдегиды полностью превращаются в спирты, в то время как кетоны при определенных условиях могут оставаться в продукте. Октановое число смешения продукта гидрирования составляет 111–112 ед. ИОЧ и 95–96 ед. МОЧ, что меньше, чем у продукта окисления ББФ, но больше, чем у алкилата, получаемого в ходе традиционных процессов алкилирования бутенов изобутаном (95–97 ед. ИОЧ, 93–95 ед. МОЧ). Получение высокооктановых компонентов описанным способом может иметь практическое значение, особенно при наличии источников концентрированных выбросов закиси азота.

1. Капустин В.М., Карпов С.А., Царев А.В. Оксигенаты в автомобильных бензинах. М.: КолосС, 2011. C. 238—240.

2. Мирзоев В., Пищук Е. // Проблемы местного самоуправления. 2010. № 41.

3. Badia J.H., Fité C., Bringué R., Ramírez E., Cunill F. // Applied Catalysis A: General. 2013. Vol. 468. P. 384.

4. Jaime-Leal José Enrique, Bonilla-Petriciolet Adrián, Segovia-Hernández Juan Gabriel, Hernández Salvador, Hernández-Escoto Héctor // Chemical Engineering and Processing: Process Intensification. 2013. Vol. 72. P. 31.

5. Hazari N., Iglesia E., Labinger J.A., Simonetti D.A. // Accounts of Chemical Research. 2012. Vol. 45. P. 653.

6. Simonetti D. A., Ahn J. H., Iglesia E. // Journal of Catalysis. 2011. Vol. 277. P. 173.

7. Максимов А.Л., Нехаев А.И., Рамазанов Д.Н., Ариничева Ю.А., Дзюбенко А.А., Хаджиев С.Н. // Нефтехимия, 2011. Т. 51. № 1. С. 62.

8. Adel Sharif Hamadi // Tikrit Journal of Eng. Sciences. 2010. Vol. 17. No. 2. P. 22.

9. Тарабанько В.Е., Черняк М.Ю., Морозов А.А., Кайгородов К.Л., Безбородов Ю.Н., Орловская Н.Ф., Надейкин И.В. //

10. Журнал Сибирского федерального университета. Серия «Химия». 2014. Т. 7. № 1. C. 31.

11. Alharbi K., Kozhevnikova E.F., Kozhevnikov I.V. // Journal of Catalysis. 2012. Vol. 293. P.141.

12. By Bercaw, John E., Hazari N., Labinger J.A., Scott V.J., Sunley G.J. // Journal of the American Chemical Society. 2008. Vol. 36. N. 130. P. 11988.

13. Panov G.I., Dubkov K.A., Kharitonov A.S. Nitrous Oxide as an Oxygen Donor in Oxidation Chemistry and Catalysis. in: Modern Heterogeneous Oxidation Catalysis: Design, Reactions and Characterization (Ed. Noritaka Mizuno). WILEY-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA: Weinheim, 2009. Р. 217.

14. Starokon E.V., Dubkov K.A., Babushkin D.E., Parmon V.N., Panov G.I. // Adv. Synth. Catal. 2004. V. 346. P. 268.

15. Hermans I., Moens B., Peeters J., Jacobs P., Sels B. // Phys. Chem. Chem. Phys. 2007. V. 9. P. 4269.

16. Hermans I., Janssen K., Moens B., Philippaerts A., Van Berlo B., Peeters J., Jacobs P. A., Sels B. //Adv. Synth. Catal. 2007. V. 349. P. 1604.

17. Newman S.G., Lee K., Cai J., Yang L., Green W.H., Jensen K. // Ind. Eng. Chem. Res. 2015. V. 54. P. 4166.

18. BASF News Release. BASF starts up a new production facility for intermediates. November 30, 2009.http://www.chemicalonline.com/ar ticle.mvc/BASF-Star ts-Up-A-New-Production- Facility-For-0001.

19. Uriarte A.K. // Stud. Surf. Sci. Catal. 2000. V. 130. P. 743—748.

20. http://corporate.evonik.com/en/products/search-products/pages/product-details.aspx?pid=60222&pfsearch=o&pfcmd=letter .

21. Su M. D., Liao H.Yi., Chung W. S. , Chu Y. // J. Org. Chem. 1999. V. 64. P. 6710.

22. Avdeev V.I., Ruzankin S.Ph., Zhidomirov G.M. // Chem. Commun. 2003. Nо. 1. P. 42.

23. Авдеев В.И., Рузанкин С.Ф., Жидомиров Г.М. // Кинетика и катализ. 2005. Т. 46 (2). С. 191.

24. Кирмсе В.М. Химия карбенов. М.: Мир, 1966. С. 324.

25. Нефедов O.М., Иоффе А.И., Менчиков Л.Г. Химия карбенов. М.: Химия, 1990. С. 304.

26. Емельянов В.Е., Скворцов В.Н. Моторные топлива. Антидетонационные свойства и воспламеняемость. СПб: Техника. ТУМА ГРУПП, 2006. C. 16.

27. Reference data for hydrocarbons and petro-sulfur compounds. AIChE. Fuels and petrochemical division. Phillips Petroleum Company. 1945. P. 26.

28. Технический регламент Таможенного союза. ТР ТС013/2011. О требованиях к автомобильному и авиационному бензину, дизельному и судовому топливу, топливу для реактивных двигателей и мазуту. Утвержден решением Комиссии Таможенного союза от 18 октября 2011 г.

29. ГОСТ Р 52033—2003 (с Изменением № 1 к ГОСТ Р 52033—2003 от 01.07.2012). Автомобили с бензиновыми двигателями. Выбросы загрязняющих веществ с отработавшими газами. Нормы и методы контроля при оценке технического состояния.

30. Капустин В.М., Гуреев А.А. Технология переработки нефти. Ч. 2. Деструктивные процессы. М.: КолосС, 2007. C. 253.

31. Parmon V.N., Panov G.I., Uriarte A., Noskov A.S. // Catalysis Today. 2005. V. 100. P. 115.