

Математическое моделирование процесса биокаталитической трансформации фенилметилсульфида в (R)-сульфоксид
Аннотация
Предложена математическая модель, описывающая процесс биотрансформации фенилметилсульфида в (R)-фенилметилсульфоксид иммобилизованными клетками Gordonia terrae ИЭГМ 136. На основе экспериментальных данных определены кинетические закономерности процесса биотрансформации фенилметилсульфида в зависимости от начальной концентрации сульфида и количества используемого биокатализатора. Проведено сравнение экспериментальных данных с результатами математического моделирования по масштабированию процесса биотрансформации сульфида в условиях лабораторного биореактора. Разработана математическая модель, описывающая процесс биотрансформации фенилметилсульфида при многократном использовании биокатализатора. Полученные данные могут быть использованы для оптимизации процесса биотрансформации широкого спектра органических алкиларилсульфидов с целью получения активных сульфоксидов.
Об авторах
А. А. ЕлькинРоссия
Т. И. Кылосова
Россия
М. А. Осипенко
Россия
Ю. И. Няшин
Россия
В. В. Гришко
Россия
И. Б. Ившина
Россия
Список литературы
1. Wojaczyńska E., Wojaczyński J. // Chemical Reviews. 2010. Vol. 110. P. 4303—4356.
2. O’Mahony G.E., Ford A., Maguire A.R. // Journal of Sulfur Chemistry. 2013. Vol. 34. № 3. P. 301—341.
3. Carreno M.C., Ribagorda M., Somoza A., Urbano A. // Angewandte Chemie International Edition. 2002. Vol. 41. P. 2755—2757.
4. De la Pradilla R.F., Simal C., Bates R.H., Viso A., Infantes L. // Organic Letters. 2013. Vol. 15. № 19. P. 4936—4939.
5. Raghavan S., Rathore K. // Tetrahedron. 2009. Vol. 65. P. 10083— 10092.
6. Raghavan S., Krishnaiah V., Sridhar B. // Journal of Organic Chemistry. 2010. Vol. 75. P. 498—501.
7. Chen Y., Zhuo J., Zheng D., Tian S., Li Z. // Journal of Molecular Catalysis B: Enzymatic. 2014. Vol. 106. P. 100—104.
8. Matsui T., Dekishima Y., Ueda M. // Applied Microbiology and Biotechnology. 2014. Vol. 98. P. 7699—7706.
9. Елькин А.А., Гришко В.В., Ившина И.Б. // Прикладная биохимия и микробиология. 2010. Т. 46. № 6. С. 637—643.
10. Mascotti M.L., Ordena A.A., Bisogno F.R., de Gonzalo G., Kurina-Sanz M. // Journal of Molecular Catalysis B: Enzymatic. 2012. Vol. 82. P. 32—36.
11. Verbelen P.J., de Schutter D.P., Delvaux F., Verstrepen K.J., Delvaux F.R. // Biotechnology Letters. 2006. Vol. 28. P. 1515—1525.
12. Kisukuri C.M., Andrade L.H. // Organic and Biomolecular Chemistry. 2015. Vol. 13. P. 10086—10107.
13. Lozinsky V.I., Galaev I.Yu., Plieva F.M., Savina I.N., Jungvid H., Mattiasson B. // Trends in Biotechnology. 2003. Vol. 21. P. 445—451.
14. Hassan C.M., Peppas N.A. // Advances in Polymer Science. 2000. Vol. 153. P. 37—65.
15. Elkin A.A., Kylosova T.I., Grishko V.V., Ivshina I.B. // Journal of Molecular Catalysis B: Enzymatic. 2013. Vol. 89. P. 82—85.
16. Kylosova T.I., Elkin A.A., Grishko V.V., Ivshina I.B. // Journal of Molecular Catalysis B: Enzymatic. 2016. Vol. 123. P. 8—13.
17. Atlas R.T. Florida: CRC Press. 1993. рр.1079.
18. Kuyukina M.S., Ivshina I.B., Gavrin A.Y., Podorozhko E.A., Lozinsky V.I., Jeffree C.E., Philp J.C. // Journal of Microbiological Methods. 2006. Vol. 65. P. 596—603.
19. Grishko V.V., Ivshina I.B., Tolstikov A.G. // Biotechnology in Russia. 2004. Vol. 5. P. 69—77.
20. Li A.-T., Zhang J.-D., Yu H.-L., Pan J., Xu J.-H. // Process Biochemistry. 2011. Vol. 46. P. 689—694.
21. Линник Ю.В. Метод наименьших квадратов и основы математико-статистической обработки наблюдений. М.: Физматгиз. 1962. 349 с.
22. Ramadhan S.H., Matsui T., Nakano K., Minami H. // Applied Microbiology and Biotechnology. 2013. Vol. 97. P. 1903—1907.
Рецензия
Для цитирования:
Елькин А.А., Кылосова Т.И., Осипенко М.А., Няшин Ю.И., Гришко В.В., Ившина И.Б. Математическое моделирование процесса биокаталитической трансформации фенилметилсульфида в (R)-сульфоксид. Катализ в промышленности. 2017;17(5):414-422. https://doi.org/10.18412/1816-0387-2017-5-414-422
For citation:
Elkin A.A., Kylosova T.I., Osipenko M.A., Nyashin Y.I., Grishko V.V., Ivshina I.B. Mathematical Modelling of Biocatalytic Transformation of Methyl Phenyl Sulfide into (R)-sulfoxide. Kataliz v promyshlennosti. 2017;17(5):414-422. (In Russ.) https://doi.org/10.18412/1816-0387-2017-5-414-422