Открытый доступ
Только для подписчиков
Синтез циклических карбонатов из оксидов олефинов и диоксида углерода. Сообщение 2. Катализ металлпорфириновыми комплексами
https://doi.org/10.18412/1816-0387-2019-1-5-18
Аннотация
Представлен обзор каталитических систем на основе металлпорфириновых комплексов, применяемых для интенсификации реакции оксидов олефинов с диоксидом углерода. Показано, что металлпорфириновые комплексы могут быть эффективными катализаторами реакции карбоксилирования эпоксидов. Рассмотрены особенности катализа процессов взаимодействия оксиранов с диоксидом углерода в присутствии гомогенных и гетерогенизированных металлпорфириновых комплексов, в том числе с использованием промотирующих добавок различной природы.
Ключевые слова
циклические карбонаты,
оксиды олефинов,
диоксид углерода,
карбоксилирование,
порфириновые комплексы,
катализ
Об авторах
А. В. Сулимов
Нижегородский государственный технический университет им. Р.Е. Алексеева
Россия
Россия
А. В. Овчарова
Нижегородский государственный технический университет им. Р.Е. Алексеева
Россия
Россия
Ю. К. Сулимова
Нижегородский государственный технический университет им. Р.Е. Алексеева
Россия
Россия
Список литературы
1. Clements J.H. // Ind. Eng. Chem. Res. 2003. V. 42. N 4. P. 663-674.
2. Schäffner B., Schäffner F., Verevkin S.P., Borner A. // Chem. Rev. 2010. V. 110. N 8. P. 4554-4581.
3. Ильина Г.В. Разработка синтеза циклических органических карбонатов в присутствии галогенида переходного металла и диполярного апротонного растворителя / Автореф. дис. … канд. хим. наук, 1997.
4. Shaikh A.-A.G., Sivaram S. // Chem. Rev. 1996. V. 96. N 3. P. 951-976.
5. North M., Pasquale R., Young C. // Green Chem. 2010. V. 12. N 9. P. 1514-1539.
6. The International Energy Outlook (IEO2014). Интернет-ресурс https://www.eia.gov/outlooks/ieo/pdf/0484(2014).pdf.
7. Markewitz P., Kuckshinrichs W., Leitner W., Linssen J., Zapp P., Bongartz R., Thomas E.M. // Energy & Environmental Science. 2012. V. 5. N 6. P. 7281-7305.
8. Goeppert A., Czaun M., Surya Prakash G.K., Olah G.A. // Energy & Environmental Science. 2012. V. 5. N 7. P. 7833-7853.
9. Aresta M., Dibenedetto A., Angelini A. // Chem. Rev. 2014. V. 114. N 3. P. 1709-1742.
10. Kielland N., Whiteoak C.J., Kleij A.W. // Adv. Synth. Catal. 2013. V. 355. N 11-12. P. 2115-2138.
11. Wang C.-C., Zhang Y.-Q., Li J., Wang P. // J. Mol. Struct. 2015. V. 1083. P. 127-136.
12. Klaus S., Lehenmeier M.W., Anderson C.E., Rieger B. // Coord. Chem. Rev. 2011. V. 255. N 13-14. P. 1460-1479.
13. Sulimov A.V., Ovcharova A.V., Ovcharov A.A., Ryabova T.A., Kravchenko G.M., Licanov S.A. // Catalysis in Industry. 2016. V. 8. N 4. P. 300-309.
14. Sakakura T., Kohno K. // Chem. Commun. 2009. N 11. P. 1312-1330.
15. Suib S.L. // New and Future Developments in Catalysis. 2013.
16. Kumar S., Wani M.Y., Arranja C.T., e Silva J. de A., Avula B., Sobral A.J.F.N. // J. Mater. Chem. A. 2015. V. 3. N 39. P. 19615-19637.
17. Aida T., Inoue S. // J. Amer. Chem. Soc. 1983. V. 105. N 5. P. 1304-1309.
18. Kruper W.J., Dellar D.D. // J. Org. Chem. 1995. V. 60. N 3. P. 725-727.
19. Paddock R.L., Hiyama Y., McKay J.M., Nguyen S.T. // Tetrahedron Lett. 2004. V. 45. N 9. P. 2023-2026.
20. Jin L., Jing H., Chang T., Bu X.L., Wang L., Liu Z.L. // J. Mol. Catal. A: Chem. 2007. V. 261. N 2. P. 262-266.
21. Ahmadi F., Tangestaninejad S., Moghadam M., Mirkhani V., Mohammadpoor-Baltork I. // Inorg. Chem. Commun. 2011. V. 14. N 9. P. 1489-1493.
22. Ahmadi F., Tangestaninejad S., Moghadam M., Mirkhani V., Mohammadpoor- Baltork I., Khosropour A.R. // Polyhedron. 2012. V. 32. N 1. P. 68-72.
23. Aresta M., Dibenedetto A., Gianfrate L., Pastore C. // J. Mol. Catal. A: Chem. 2003. V. 204-205. P. 245-252.
24. Zadehahmadi F., Ahmadi F., Tangestaninejad S., Kardanpour R. // J. Mol. Catal. A: Chem. 2015. V. 398. P. 1-10.
25. Bai D., Duan S., Hai L., Jing H.W. // ChemCatChem. 2012. V. 4. N 11. P. 1752-1758.
26. Chukanova O.M., Belov G.P. // Kinet. Catal. 2017. V. 58. N 4. P. 397-401.
27. Bai D., Zhang Z., Wang G., Ma F. // Appl. Organomet. Chem. 2015. V. 29. N 4. P. 240-243.
28. Ema T., Miyazaki Y., Koyama S., Yano Y., Sakai T.A. // Chem. Commun. 2012. V. 48. N 37. P. 4489-4491.
29. Bai D., Wang X., Song Y., Li B., Zhang L., Yan P., Jing H. // Chinese Journal of Catalysis. 2010. V. 31. N 2. P. 176-180.
30. Ema T., Miyazaki Y., Shimonishi J., Maeda C., Hasegawa J. // J. Amer. Chem. Soc. 2014. V. 136. N 43. P. 15270-15279.
31. Liu M., Liu B., Zhong S.F., Shi L., Liang L., Sun J.M. // Industrial & Engineering Chemistry Research. 2015. V. 54. N 2. P. 633-640.
32. Jiang X., Gou F., Chen F., Jing H. // Green Chem. 2016. V. 18. N 12. P. 3567-3576.
33. Chen Y., Luo R., Yang Z., Zhou X., Ji H. // Sustainable Energy & Fuels. 2018. V. 2. N 1. P. 125-132.
34. Roeser J., Kailasam K., Thomas A. // ChemSusChem. 2012. V. 5. N 9. P. 1793-1799.
35. Zhang F., Xie Y., Liu P., Hao F., Yao Z., Luo H. // Catal. Lett. 2014. V. 144. N 11. P. 1894-1899.
36. Kaur P., Hupp J.T., Nguyen S.T. // ACS Catalysis. 2011. V. 1. N 7. P. 819-835.
37. Alkordi M.H., Haikal R.R., Hassan Y.S., Emwas A.-H., Belmabkhout Y. // J. Mater. Chem. A. 2015. V. 3. N 45. P. 22584-22590.
38. Sheng X., Guo H., Qin Y., Wang X., Wang F. // RSC Advances. 2015. V. 5. N 40. P. 31664-31669.
39. Chen Y., Luo R., Xu Q., Zhang W., Zhou X., Ji H. // ChemCatChem. 2017. V. 9. N 5. P. 767-773.
40. Kim M.H., Song T., Seo U.R., Park J.E., Cho K., Lee S.M., Kim H.J., Ko Y.-J., Chung Y.K., Son S.U. // J. Mater. Chem. A. 2017. V. 5. N 45. P. 23612-23619.
41. Jayakumar S., Li H., Chen J., Yang Q. // ACS Applied Materials & Interfaces. 2018. V. 10. N 3. P. 2546-2555.
42. Ema T., Miyazaki Y., Taniguchi T., Takada J. // Green Chem. 2013. V. 15. N 9. P. 2485-2492.
43. Hashimoto H., Yokoyama S., Asaoka H., Kusano Y., Ikeda Y., Seno M., Takada J., Fujii T., Nakanishi M., Murakami R. // J. Magn. Magn. Mater. 2007. V. 310. N 2, Part 3. P. 2405-2407.
44. Sakai T., Miyazaki Y., Murakami A., Sakamoto N., Ema T., Hashimoto H., Furutani M., Nakanishi M., Fujii T., Takada J. // Organic & Biomolecular Chemistry. 2010. V. 8. N 2. P. 336-338.
45. Ema T., Miyazaki Y., Kozuki I., Sakai T., Hashimoto H., Takada J. // Green Chem. 2011. V. 13. N 11. P. 3187-3195.
46. Mandai K., Korenaga T., Ema T., Sakai T., Furutani M., Hashimoto H., Takada J. // Tetrahedron Lett. 2012. V. 53. N 3. P. 329-332.
47. Meng L.-B., Zhang W., Li D., Li Y., Hu X.-Y., Wang L., Li G. // Chem. Commun. 2015. V. 51. N 76. P. 14381-14384.
48. Nath N., Chilkoti A. // Adv. Mater. 2002. V. 14. N 17. P. 1243-1247.
49. Zhou Z., Zhu S., Zhang D. // J. Mater. Chem. 2007. V. 17. N 23. P. 2428-2433.
50. Yerushalmi R., Scherz A., van der Boom M. E., Kraatz H.-B. // J. Mater. Chem.. 2005. V. 15. N 42. P. 4480-4487.
51. Liu F., Urban M.W. // Prog. Polym. Sci. 2010. V. 35. N 1. P. 3-23.
52. Gao Y., Wei M., Li X., Xu W., Ahiabu A., Perdiz J., Liu Z., Serpe M.J. // Macromolecular Research. 2017. V. 25. N 6. P. 513-527.
53. Meng X., He H., Nie Y., Zhang X., Zhang S., Wang J. // ACS Sustainable Chemistry & Engineering. 2017. V. 5. N 4. P. 3081-3086.
54. Chen J., Zhong M., Tao L., Liu L., Jayakumar S., Li C., Li H., Yang Q. // Green Chem. 2018. V. 20. N 4. P. 903-911.
Рецензия
Для цитирования:
Сулимов А.В., Овчарова А.В., Сулимова Ю.К. Синтез циклических карбонатов из оксидов олефинов и диоксида углерода. Сообщение 2. Катализ металлпорфириновыми комплексами. Катализ в промышленности. 2019;19(1):5-18. https://doi.org/10.18412/1816-0387-2019-1-5-18
For citation:
Sulimov A.V., Ovcharova A.V., Sulimova Yu.K. Synthesis of Cyclic Carbonates from Olefin Oxides and Carbon Dioxide. Part 2. Catalysis by Porphyrin Complexes of Metals. Kataliz v promyshlennosti. 2019;19(1):5-18. (In Russ.) https://doi.org/10.18412/1816-0387-2019-1-5-18
Просмотров: 628
Послать статью по эл. почте 