Исследование бифункциональных катализаторов гидрокрекинга и гидроизодепарафинизации на основе цеолитов и алюмофосфатов. Часть 2. Влияние активности гидрирующего и кислотного компонентов на активность и селективность катализаторов гидроизодепарафинизации

Приготовлены и исследованы две различные серии бифункциональных катализаторов гидроизодепарафинизации с нанесенным палладием, приготовленных на основе SAPO-11 и SAPO-31: 1) с различной активностью кислотного компонента при постоянной активности гидродегидрирующего компонента; 2) с различной активностью гидро-дегидрирующего компонента при постоянной активности кислотного компонента. Показано, что для катализаторов с одинаковой гидро-дегидрирующей активностью температура достижения 90 %-ной степени превращения н-декана линейно зависит от суммарной активности кислотного компонента катализатора. Характер зависимости одинаков для обоих структурных типов силикоалюмофосфатов SAPO-11 и SAPO-31. Бифункциональные катализаторы на основе SAPO-31 значительно активнее катализаторов на основе SAPO-11. При одинаковой суммарной активности кислотного компонента температура достижения 90 %-ной степени превращения н-декана на катализаторах Pd/SAPO-31 на 50 °С ниже, чем на катализаторах Pd/SAPO-11. Показаны пути регулирования суммарной активности и селективности катализатора гидроизодепарафинизации варьированием активности кислотного и/или гидродегидрирующего компонентов бифункционального катализатора. Увеличение гидро-дегидрирующей активности катализатора приводит к возрастанию гидроизомеризующей активности бифункционального катализатора практически без изменения селективности образования изомеров. Увеличение суммарной активности кислотного компонента также приводит к возрастанию гидроизомеризующей активности бифункционального катализатора, но в значительной степени изменяет селективность образования изомеров.

1. Petrol Informs. 1973. V. 52. № 5. P. 113.

2. Д.Б. Джилберт, Уокер VIII Мировой нефтяной конгресс. Дискуссионный симпозиум № 12. М.; Изд. Нац. Комитета СССР по нефти, 1971.

3. Пат. США 3891540, 1975.

4. Пат. США 3972983, 1976.

5. Пат. США 4983274, 1991.

6. Пат. РФ 2148611, 2000.

7. Пат. РФ 2152426, 2000.

8. Д.И. Орочко, А.Д. Сулимов, Л.Н. Осипов. Гидрогенизационные процессы в нефтепереработке. М.: «Химия», 1971.

9. Lin Guo, Yu Fan, Xiaojun Bao, Gang Shi, Haiyan Liu // J. Catal. 2013. V. 301. P. 162-173.

10. P. Mériaudeau, V.A. Tuan, V.T. Nghiem, S.Y. Lai, L.N. Hung, C. Naccache // J. Catal. 1997. V. 169. P. 55-66.

11. A.K. Sinha, S. Seelan // Appl. Catal. A: General. 2004. V. 270. P. 245-252

12. Р.В. Weisz // Advances in Catalysis, 1962. V. 13. P. 137-190.

13. H. Yunfeng, W. Xiangsheng, G. Xinwen, L. Silue, H. Sheng, S. Haibo, B. Liang // Catalysis Letters. 2005. V. 100. P. 59-65.

14. J. Yang, O.V. Kikhtyanin, W. Wua, Y. Zhou, A.V. Toktarev, G.V. Echevsky, R. Zhang // Microporous and Mesoporous Materials. 2012. V. 150. P. 14-24

15. Г.В. Ечевский, В. Ци, Чуньмэй Ду, А.В. Токтарев, Е.Г. Коденев. 8-я Всероссийская цеолитная конференция «Цеолиты и мезопористые материалы: достижения и перспективы», ключевая лекция, 18—20 июня, 2018.