Открытый доступ
Только для подписчиков
Оценка каталитической способности сульфокатионитов на основе нефтяных асфальтенов в синтезе пиразолидин-3-она
https://doi.org/10.18412/1816-0387-2020-5-359-365
Аннотация
В работе изучена возможность протекания каталитической реакции циклизации гидразин гидрата и акриловой кислоты при комнатной температуре в присутствии кислотного катализатора на основе нефтяных асфальтенов. Изучено влияние сульфокатионита на возможность получения целевого пиразолидина-3-она. Проанализированы реакционные массы и их кубовые остатки. Методом газовой хромато-масс-спектрометрии и путем ионизации электроспреем установлены различные индивидуальные, олигомерные и полимерные продукты. Предложены наиболее вероятные структуры полученных продуктов.
Ключевые слова
Об авторах
Л. И. Мусин
ФИЦ КазНЦ РАН, Казань
Россия
Россия
Л. Е. Фосс
ФИЦ КазНЦ РАН, Казань
Россия
Россия
К. В. Шабалин
ФИЦ КазНЦ РАН, Казань
Россия
Россия
О. А. Нагорнова
ФИЦ КазНЦ РАН, Казань
Россия
Россия
Д. Н. Борисов
ФИЦ КазНЦ РАН, Казань
Россия
Россия
В. В. Тутучкина
Институт органической и физической химии им. А.Е. Арбузова ФИЦ КазНЦ РАН, Казань
Россия
Россия
М. Р. Якубов
Институт органической и физической химии им. А.Е. Арбузова ФИЦ КазНЦ РАН, Казань
Россия
Россия
Список литературы
1. Vries J.G., & Jackson S.D. // Catalysis Science & Technology, 2012, V. 2, N. 10, P. 2009, doi.org/10.1039/C2CY90039D.
2. Kiss F.E., Jovanović, M., Bošković G.C. // Fuel Processing Technology, 2010, V. 91, N. 10, P. 1316-1320. doi.org/10.1016/j.fuproc.2010.05.001.
3. Zhong Y., Zhang, P., Zhu X., Li H., Deng Q., Wang J., Zeng Z., Zou J.-J., Deng S. // ACS Sustainable Chem. Eng. 2019, № 7. P. 14973—14981, doi.org/10.1021/acssuschemeng.9b03190.
4. Konwar L. J., Maki-Arvela, P., Thakur A. J., Narendra Kumar, Mikko J.-P. // RSC Adv., 2016, V.6, № 11, doi.org/10.1039/C5RA25716F.
5. Miranda C., Ramirez, A., Sachse A., Pouilloux Y., Urresta J., Pinard L. // Applied Catalysis A, General 580, 2019, P. 167—177, doi.org/10.1016/j.apcata.2019.04.010.
6. Naeimi H., Dadaei M. // RSC Adv. 2015, № 5,P. 76221—76228, doi.org/10.1039/C5RA12185J.
7. Konwar L.J., Mäki-Arvela P., Mikkola J-P. // Chem. Rev. 2019. V. 119. № 22. P. 11576, doi.org/ 10.1021/acs.chemrev.9b00199.
8. Pokonova Yu.V. // Chemistry and Technology of Fuels and Oils, 2013, Vol. 48, No. 6, doi.org/10.1007/s10553-013-0399-7.
9. Xiao Y., Hill J. M. // Chemosphere, 2020, V. 248, P. 125981, doi.org/10.1016/j.chemosphere.2020.125981.
10. Wu M., Wang Y., Wang D.,Tan M.,Li P.,Wu W., Tsubaki N. // J. Porous Mater, 2016, V. 23, P. 263—271, doi.org/10.1007/s10934-015-0078-7.
11. Yakubov M.R., Gryaznov P.I., Abilova G.R., Yakubova S.G., Ivanov V.T., Milordov D.V., Mironov N.A. // Ind. J. Sci. and Tech. 2015. V. 8. №. 36. P.1. doi.org/10.17485/ijst/2015/v8i36/90552.
12. Foss L.E., Shabalin K.V., Musin L.I., Nagornova O.A., Salikhov R.Z., Borisov D.N., Musin R.Z., Yakubov M.R. // Petr. Chem., 2020, V. 60. N. 6. P. 709—715, doi.org/10.1134/S0965544120060055.
13. Ballotin F.C., Silva M.J., Teixeira A.P.C., Lago R.M. // Fuel, 2020, V. 274. P. 117799. doi.org/10.1016/j.fuel.2020.117799.
14. Dey T.K., Bhanja P., Basu P., Ghosh A., Islam Sk. M. // ChemistrySelect, 2019, № 4, P. 14315— 14328, doi.org/10.1002/slct.201902110.
15. Ngaosuwan K., Goodwin J.G., Prasertdham P. // Renewable Energy, 2016, V. 86, P. 262-269, doi.org/10.1016/j.renene.2015.08.010.
16. Barbarossa V., Viscardi R., Maestri G., Maggi R., Gattia D.M., Paris E. // Materials Research Bulletin,2019, V. 113. P. 64—69. doi.org/10.1016/j.materresbull.2019.01.018.
17. Vilcocq L., Castilho P.C., Carvalheiro F., Duarte L.C. // ChemSusChem 2014. V. 7. № 4. P. 1—11. doi.org/10.1002/cssc.201300720.
18. Jalal N.M., Jabur A.R., Hamza M.S., Allami S. // Energy Reports. 2020. № 6. P. 287—298. doi.org/10.1016/j.egyr.2019.11.012.
19. Karakhanov E.A., Gotszyun Ma, Kryazheva I.S., Talanova M.Yu., Terenina M.V. // Russian Chemical Bulletin, International Edition. 2017. V. 66. N. 1. P. 39—46. doi.org/10.1007/s11172-017-1697-8.
20. Brahmayya M., Suen S.-Y. , Dai S.A. // Journal of the Taiwan Institute of Chemical Engineers. 2018. V. 83. P. 174—183. doi.org/10.1016/j.jtice.2017.12.003.
21. Churipard S.R., Kanakikodi K.S., Jose N., Maradur S.P. // ChemistrySelect. 2020. V. 5. N 1. P. 293—299. doi.org/10.1002/slct.201903676.
22. Zhang F., Liang C. Li X. // Green Chem. 2018. V. 20. P. 2057—2063. doi.org/10.1055/s-0037-161048.
23. Mahajan A., Gupta P. // Environmental Chemistry Letters. 2020. V. 18. P. 299—314. doi.org/10.1007/s10311-019-00940-7.
24. Черножуков Н.И. Технология переработки нефти и газа: учебник для вузов в 3 ч.; Ч. 3. М.: Химия, 1978. 424 с.
25. Коскин А.П., Карычева Э.И., Зюзин Д.А., Нартова А.В., Ларичев Ю.В. // Химия в интересах устойчивого развития. 2017. № 1. С. 35—42. doi.org/10.15372/KhUR20170105.
26. Игнатенко В.Я., Костина Ю.В., Антонов С.В., Ильин С.О. // Журнал прикладной химии. 2018. Т. 91. Вып. 11. doi.org/10.1134/S0044461818110130.
27. Wang X., Wu L., Yang P., Song X.-J., Ren H.-X., Peng L., Wang L.-X. // Org. Lett., 2017, V. 19, P. 3051—3054, doi.org/10.1021/acs.orglett.7b01063.
Рецензия
Для цитирования:
Мусин Л.И., Фосс Л.Е., Шабалин К.В., Нагорнова О.А., Борисов Д.Н., Тутучкина В.В., Якубов М.Р. Оценка каталитической способности сульфокатионитов на основе нефтяных асфальтенов в синтезе пиразолидин-3-она. Катализ в промышленности. 2020;20(5):359-365. https://doi.org/10.18412/1816-0387-2020-5-359-365
For citation:
Musin L.I., Foss L.E., Shabalin K.V., Nagornova O.A., Borisov D.N., Tutuchkina V.V., Yakubov M.R. Evaluation of the Catalytic Ability of Sulfocationites Based on Petroleum Asphaltenes in the Synthesis of Pyrazolidin-3-one. Kataliz v promyshlennosti. 2020;20(5):359-365. (In Russ.) https://doi.org/10.18412/1816-0387-2020-5-359-365
Просмотров: 384
Послать статью по эл. почте 