

Роль твердых растворов внедрения в формировании активного компонента нанесенных палладиевых катализаторов для селективного гидрирования ацетилена в этилен
https://doi.org/10.18412/1816-0387-2022-6-51-67
Аннотация
Рассмотрены представления о влиянии процессов адсорбции компонентов реакционной среды на селективное гидрирование ацетилена в этилен под действием нанесенных палладиевых катализаторов. Показана роль твердых растворов внедрения углерода и водорода в палладии, образующихся при контакте катализатора с реакционной средой, на протекание массообменных процессов между поверхностью и подповерхностным слоем активного компонента. Соотношение активационных барьеров для процессов десорбции/адсорбции этилена, которое определяет селективность гидрирования ацетилена, может меняться в зависимости от структуры наночастиц палладия и его электронного состояния. При этом изменения в электронном состоянии влияют на энергию активированной десорбции этилена с частиц палладия, а особенности их строения определяют энергию активированной адсорбции и последующее гидрирование этилена в этан.
Об авторах
Д. А. ШляпинРоссия
Д. В. Глыздова
Россия
Т. Н. Афонасенко
Россия
В. Л. Темерев
Россия
А. В. Лавренов
Россия
Список литературы
1. Николаев С.А., Занавескин Л.Н., Смирнов В.В., Аверьянов В.А., Занавескин К.Л. // Успехи химии. 2009. Т. 78. №. 3. С. 248–265. https://doi.org/10.1070/RC2009v078n03ABEH003893
2. Эллерт О.Г., Цодиков М.В., Николаев С.А., Новоторцев В.М. // Успехи химии. 2014. Т. 83. № 8. С. 718–732. https://doi.org/10.1070/RC2014v083n08ABEH004432
3. Ravanchi M.T., Sahebdelfar S., Komeili S. // Rev. Chem. Eng. 2018. V. 34. №. 2. P. 215–237. https://doi.org/10.1515/revce-2016-0036
4. Mc Cue A.J., Anderson J.A. // Front. Chem. Sci. Eng. 2015. V. 9. №. 2. P. 142–153. https://doi.org/10.1007/s11705-015-1516-4
5. Liao F., Lo T.W.B., Tsang S.C.E. // Chem. Cat. Chem. 2015. V. 7. №. 14. P. 1998–2014. https://doi.org/10.1002/cctc.201500245
6. Osswald J., Kovnir K., Armbrüster M., Giedigkeit R., Jentoft R.E., Wild U., Grin Y. Schlögl R. // J. Catal. 2008. V. 258. №. 1. P. 219–227. https://doi.org/10.1016/j.jcat.2008.06.014
7. Osswald J., Giedigkeit R., Jentoft R.E., Armbrüster M., Girgsdies F., Kovnir K., Ressler T., Grin Y., Schlögl R. // J. Catal. 2008. V. 258. №. 1. P. 210–218. https://doi.org/10.1016/j.jcat.2008.06.013
8. Kovnir K., Armbrüster M., Teschner D., Venkov T.V., Szentmiklósi L., Jentoft F. C., Knop-Gericke A., Grin Yu., Schlögl R. // Surf. Sci. 2009. V. 603. №. 10-12. P. 1784–1792. https://doi.org/10.1016/j.susc.2008.09.058
9. Kumar N., Ghosh P. // Surf. Sci. 2016. V. 644. P. 69–79. https://doi.org/10.1016/j.susc.2015.09.005
10. Borodziński A., Bond G.C. // Catal. Rev. 2008. V. 50. № 3. P. 379–469. https://doi.org/10.1080/01614940802142102
11. Glyzdova D.V., Afonasenko T.N., Khramov E.V., Leont’eva N.N., Trenikhin M.V., Prosvirin I.P., Bukhtiyarov A.V. Shlyapin D.A. // Top. Catal. 2020. V. 63. №. 1. P. 139–151. https://doi.org/10.1007/s11244-019-01215-9
12. Al-Ammar A.S., Webb G. // J. Chem. Soc., Faraday Trans. 1. 1979. V. 75. P. 1900–1911. https://doi.org/10.1039/F19797501900
13. Borodziński A., Gołȩbiowski A. // Langmuir. 1997. V. 13. №. 5. P. 883–887. https://doi.org/10.1021/la951004y
14. Bos A.N.R., Westerterp K.R. // Chem. Eng. Process. 1993. V. 32. №. 1. P. 1–7. https://doi.org/10.1016/0255-2701(93)87001-B
15. Tysoe W.T., Nyberg G.L., Lambert R.M. // J. Phys. Chem. 1986. V. 90. №. 14. P. 3188–3192. https://doi.org/10.1021/j100405a028
16. Stuve E.M., Madix R.J. // J. Phys. Chem. 1985. V. 89. №. 1. P. 105–112. https://doi.org/10.1021/j100247a026
17. Leviness S., Nair V., Weiss A.H., Schay Z., Guczi L. // J. Mol. Catal. 1984. V. 25. Iss. 1-3. P. 131–140. https://doi.org/10.1016/0304-5102(84)80037-1
18. Gigola C.E., Aduriz H.R., Bodnariuk P. // Appl. Catal. 1986. V. 27. №. 1. P. 133–144. https://doi.org/10.1016/S0166-9834(00)81052-0
19. Sa J., Arteaga G.D., Daley R.A., Bernardi J., Anderson J.A. // J. Phys. Chem. B. 2006. V. 110. №. 34. P. 17090–17095. https://doi.org/10.1021/jp062205l
20. Crespo-Quesada M., Yoon S., Jin M., Prestianni A., Cortese R., Cardenas-Lizana F., Duca D., Weidenkaff A., Kiwi-Minsker L. // J. Phys. Chem. C. 2015. V. 119. Iss. 2. P. 1101–1107. https://doi.org/10.1021/jp510347r
21. Al-Ammar A.S., Webb G. // J. Chem. Soc., Faraday Trans. 1. 1978. V. 74. P. 195–205. https://doi.org/10.1039/F19787400195
22. Al-Ammar A.S., Webb G. // J. Chem. Soc., Faraday Trans. 1. 1978. V. 74. P. 657–664. https://doi.org/10.1039/F19787400657
23. D. Hartog A.J., Deng M., Jongerius F., Ponec V. // J. Mol. Cat. 1990. V. 60. №. 1. P. 99–108. https://doi.org/10.1016/0304-5102(90)85071-O
24. Guczi L., La Pierre R.B., Weiss A.H., Biron E. // J. Catal. 1979. V. 60. №. 1. P. 83–92. https://doi.org/10.1016/0021-9517(79)90070-8
25. Margitfalvi J., Guczi L., Weiss A.H. // J. Catal. 1981. V. 72. №. 2. P. 185–198. https://doi.org/10.1016/0021-9517(81)90001-4
26. Margitfalvi J., Guczi L., Weiss A.H. // React. Kinet. Catal. Lett. 1981. V. 15. №. 4. P. 475–479. https://doi.org/10.1007/BF02074152
27. Бальжинимаев Б.С., Паукштис Е.А., Ковалев Е.В. // Кат. в пром. 2019. Т. 19. № 5. С. 334–344. https://doi.org/10.1134/S207005042001002X
28. Horiuti I., Polanyi M. // T. Faraday Soc. 1934. V. 30. P. 1164–1172. https://doi.org/10.1039/TF9343001164
29. Sheth P.A., Neurock M., Smith C.M. // J. Phys. Chem. B. 2003. V. 107. Iss. 9. P. 2009–2017. https://doi.org/10.1021/jp021342p
30. Bond G.C., Wells P.B. // J. Catal. 1965. V. 4. Iss. 2. P. 211–219. https://doi.org/10.1016/0021-9517(65)90011-4
31. Bond G.C., Wells P.B. // J. Catal. 1966. V. 5. Iss. 1. P. 65–73. https://doi.org/10.1016/S0021-9517(66)80126-4
32. Bond G.C., Wells P.B. // J. Catal. 1966. V. 5. Iss. 3. P. 419–427. https://doi.org/10.1016/S0021-9517(66)80061-1
33. Arnett R.L., Crawford Jr. B.L. // J. Chem. Phys. 1950. V. 18. Iss. 1. P. 118–126. https://doi.org/10.1063/1.1747428
34. Molero H., Bartlett B.F., Tysoe W.T. // J. Catal. 1999. V. 181. №. 1. P. 49–56. https://doi.org/10.1006/jcat.1998.2294
35. Bond G. C. Catalysis by metals. – Academic Press, 1962.
36. Medlin J.W., Allendorf M.D. // J. Phys. Chem. B. 2003. V. 107. №. 1. P. 217–223. https://doi.org/10.1021/jp026555t
37. Basaran D., Aleksandrov H.A., Chen Z.X., Zhao Z.J., Rösch N. // J. Mol. Catal A Chem. 2011. V. 344. Iss. 1-2. P. 37–46. https://doi.org/10.1016/j.molcata.2011.04.019
38. Mittendorfer F., Thomazeau C., Raybaud P., Toulhoat H. // J. Phys. Chem. B. 2003. V. 107. №. 44. P. 12287–12295. https://doi.org/10.1021/jp035660f
39. Mei D., Sheth P.A., Neurock M., Smith C.M. // J. Catal. 2006. V. 242. Iss. 1. P. 1–15. https://doi.org/10.1016/j.jcat.2006.05.009
40. Gabasch H., Hayek K., Klötzer B., Knop-Gericke A., Schlögl R. // J. Phys. Chem. B. 2006. V. 110. №. 10. P. 4947–4952. https://doi.org/10.1021/jp056765g
41. Shaikhutdinov S., Heemeier M., Bäumer M., Lear T., Lennon D., Oldman R.J., Jackson S.D., Freund H.J. // J. Catal. 2001. V. 200. №. 2. P. 330–339. https://doi.org/10.1006/jcat.2001.3212
42. Moskaleva L.V., Chen Z.X., Aleksandrov H.A., Mohammed A.B., Sun Q., Rösch N. // J. Phys. Chem. C. 2009. V. 113. №. 6. P. 2512–2520. https://doi.org/10.1021/jp8082562
43. Huang F., Deng Y., Chen Y., Cai X., Peng M., Jia Z., Ren P., Xiao D., Wen X., Wang N., Liu H., Ma D. // J. Am. Chem. Soc. 2018. V. 140. №. 41. P. 13142–13146. https://doi.org/10.1021/jacs.8b07476
44. Dunphy J.C., Rose M., Behler S., Ogletree D.F., Salmeron M., Sautet P. // Phys. Rev. B. 1998. V. 57. №. 20. P. R12705. https://doi.org/10.1103/PhysRevB.57.R12705
45. Ryndin Y.A., Nosova L.V., Boronin A.I., Chuvilin, A.L. // Appl. Catal. 1988. V. 42. №. 1. P. 131–141. https://doi.org/10.1016/S0166-9834(00)80081-0
46. Ryndin Y.A., Stenin M.V., Boronin A.I., Bukhtiyarov V.I., Zaikovskii V.I. // Appl. Catal. 1989. V. 54. №. 1. P. 277–288. https://doi.org/10.1016/S0166-9834(00)82370-2
47. Kim S.K., Kim C., Lee J.H., Kim J., Lee H., Moon S.H. // J. Catal. 2013. V. 306. P. 146–154. https://doi.org/10.1016/j.jcat.2013.06.018
48. Chung J., Kim C., Jeong H., Yu T., Binh D.H., Jang J., Lee J., Kim B.M., Lim B. // Chem. Asian J. 2013. V. 8. № 5. P. 919–925. https://doi.org/10.1002/asia.201201166
49. Ярулин А.Э., Креспо-Кесада М.P., Егорова Е.В., Киви-Минскер Л.Л. // Кин. и кат. 2012. Т. 53. №. 2. С. 263–263. https://doi.org/10.1134/S0023158412020152
50. He Y.F., Feng J.T., Du Y.Y., Li D.Q. // ACS Catal. 2012. V. 2. №. 8. P. 1703–1710. https://doi.org/10.1021/cs300224j
51. Gulyaeva Y.K., Kaichev V.V., Zaikovskii V.I., Kovalyov E.V., Suknev A.P., Bal’zhinimaev B.S. // Catal. Today. 2015. V. 245. P. 139–146. https://doi.org/10.1016/j.cattod.2014.05.028
52. Glyzdova D.V., Khramov E.V., Smirnova N.S., Prosvirin I.P., Bukhtiyarov A.V., Trenikhin M.V., Gulyaeva T.I., Vedyagin A.A., Shlyapin D.A., Lavrenov A.V. // Appl. Surf. Sci. 2019. V. 483. P. 730–741. https://doi.org/10.1016/j.apsusc.2019.03.215
53. Glyzdova D.V., Afonasenko T.N., Khramov E.V., Leont’eva N.N., Trenikhin M.V., Kremneva A.M., Shlyapin D.A. // Mol. Catal. 2021. V. 511. P. 111717. https://doi.org/10.1016/j.mcat.2021.111717
54. Studt F., Abild‐Pedersen F., Bligaard T., Sørensen R.Z., Christensen C.H., Nørskov J.K. // Angew. Chem. 2008. V. 120. №. 48. P. 9439–9442. https://doi.org/10.1002/ange.200802844
55. Teschner D., Borsodi J., Wootsch A., Révay Z., Havecker M., Knop-Gericke A., Jackson S.D. Schlogl R. // Science. 2008. V. 320. Iss. 5872. P. 86–89. https://doi.org/10.1126/science.115520
56. Stacchiola D., Tysoe W.T. // Surf. Sci. 2003. V. 540. Iss. 2-3. P. L600–L604. https://doi.org/10.1016/S0039-6028(03)00848-3
57. Ludwig W., Savara A., Dostert K.H., Schauermann S. // J. Catal. 2011. V. 284. №. 2. P. 148–156. https://doi.org/10.1016/j.jcat.2011.10.010
58. Wood J., Alldrick M.J., Winterbottom J.M., Stitt E.H., Bailey S. // Catal. Today. 2007. V. 128. Iss. 1-2. P. 52–62. https://doi.org/10.1016/j.cattod.2007.04.016
59. Larsson M., Jansson J., Asplund S. // J. Catal. 1998. V. 178. Iss. 1. P. 49–57. https://doi.org/10.1006/jcat.1998.2128
60. Sárkány A., Horvath A., Beck A. // Appl. Catal. A: Gen. 2002. V. 229. №. 1-2. P. 117–125 https://doi.org/10.1016/S0926-860X(02)00020-0
61. Kozlov S.M., Yudanov I.V., Aleksandrov H.A., Rösch N. // Phys. Chem. Chem. Phys. 2009. V. 11. №. 46. P. 10955–10963. https://doi.org/10.1039/B916855A
62. Cao Y., Ge X., Li Y., Si R., Sui Z., Zhou J., Duan X., Zhou X. // Engineering. 2021. V. 7. №. 1. P. 103–110. https://doi.org/10.1016/j.eng.2020.06.023
63. Neyman K.M., Schauermann S. // Angew. Chem. Int. Edit. 2010. V. 49. №. 28. P. 4743–4746. https://doi.org/10.1002/anie.200904688
64. Benavidez A.D., Burton P.D., Nogales J.L., Jenkins A.R., Ivanov S.A., Miller J.T., Karim A.M., Datye A.K. // Appl. Catal. A: Gen. 2014. V. 482. P. 108–115. https://doi.org/10.1016/j.apcata.2014.05.027
65. Teschner D., Révay Z., Borsodi J., Hävecker M., Knop‐Gericke A., Schlögl R., Milroy D., Jackson D., Torres D., Sautet P. // Angew. Chem. 2008. V. 120. №. 48. P. 9414–9418. https://doi.org/10.1002/ange.200802134
66. Sautet P., Cinquini F. // Chem. Cat. Chem. 2010. V. 2. №. 6. P. 636–639. https://doi.org/10.1002/cctc.201000056
67. Yang B., Burch R., Hardacre C., Headdock G., Hu P. //J. Catal. 2013. V. 305. P. 264–276. https://doi.org/10.1016/j.jcat.2013.05.027
68. Yang B., Burch R., Hardacre C., Hu P., Hughes P. // J. Phys. Chem. C. 2014. V. 118. №. 7. P. 3664–3671 https://doi.org/10.1021/jp412255a
69. Yang B., Burch R., Hardacre C., Hu P., Hughes P. // Surf. Sci. 2016. V. 646. P. 45–49. https://doi.org/10.1016/j.susc.2015.07.015
70. Chen T., Foo C., Tsang S.C.E. // Chem. Sci. 2021. V. 12. №. 2. P. 517–532. https://doi.org/10.1039/D0SC06496C
71. Beck M., Ellner M., Mittemeijer E.J. // Acta Mater. 2001. V. 49. №. 6. P. 985-993. https://doi.org/10.1016/S1359-6454(00)00399-2
72. https://www.fxyz.ru/справочные_данные/свойства_атомов_веществ/радиусы_атомов_элементов/ (дата обращения 05.07.2022)
73. Ellis I.T., Wolf E.H., Jones G., Lo B., Li M.M. J., York A.P., Tsang S.C.E. // Chem. Commun. 2017. V. 53. Iss. 3. P. 601–604. https://doi.org/10.1039/C6CC08404D
Рецензия
Для цитирования:
Шляпин Д.А., Глыздова Д.В., Афонасенко Т.Н., Темерев В.Л., Лавренов А.В. Роль твердых растворов внедрения в формировании активного компонента нанесенных палладиевых катализаторов для селективного гидрирования ацетилена в этилен. Катализ в промышленности. 2022;22(6):51-67. https://doi.org/10.18412/1816-0387-2022-6-51-67
For citation:
Shlyapin D.A., Glyzdova D.V., Afonasenko T.N., Temerev V.L., Lavrenov A.V. The Role of Interstitial Solid Solutions in the Formation of Active Component in Supported Palladium Catalysts for Selective Hydrogenation of Acetylene to Ethylene. Kataliz v promyshlennosti. 2022;22(6):51-67. (In Russ.) https://doi.org/10.18412/1816-0387-2022-6-51-67