В работе исследовано влияние водорастворимых полимеров различного строения на сорбционные свойства нерегенирируемых известковых сорбентов диоксида углерода. Показано, что введение водорастворимых полимеров в состав сорбентов способно как снижать, так и повышать время защитного действия сорбентов. Для объяснения полученных закономерностей исследована пористая структура сорбентов, проведено молекулярно-динамическое моделирование транспорта диоксида углерода, рассчитаны коэффициенты диффузии СО₂ в водно-полимерных растворах. Результаты моделирования коррелируют с данными сорбционного эксперимента: большая сорбционная динамическая емкость поглотителя достигается в случае добавки водно-полимерной среды с большим коэффициентом диффузии СО₂. Полученные результаты могут быть использованы как для оптимизации систем выделения диоксида углерода из газовых смесей, так и для интенсификациии массопереноса в системах для фото- и электрокаталитической конверсии СО₂ в полезные продукты.

Изучено влияние содержания металлического (катализатор Co-Al₂O₃ /SiO₂) и кислотного (цеолит ZSM-5 в H-форме) компонентов на свойства бифункционального катализатора для интегрированного синтеза низкозастывающего дизельного топлива методом Фишера – Тропша. Катализаторы в форме композитной смеси со связующим (бемит) характеризовали методами РФА, БЭТ, ТПВ. Испытания вели в проточном реакторе со стационарным слоем катализатора при давлении 2,0 МПа, температуре 240 °С и объемной скорости газа 1000 ч^–1. Проведено сравнение активности и селективности катализаторов, фракционного и углеводородного состава продуктов в зависимости от соотношения компонентов. Установлено, что производительность синтеза по углеводородам С₅₊ и селективность по продуктам дизельной фракции С₁₁–С₁₈ с высокой долей изомерных продуктов коррелируют с соотношением металлического и кислотного компонентов в составе катализаторов. Катализатор, рекомендуемый для производства дизельного топлива, имеет состав с соотношением металлического и кислотного компонентов 1,17.

Изучены свойства нанесенных Pt-содержащих гранулированных (Pt/Ce_0,75Zr_0,25O_2–δ) и блочных структурированных (Pt/Ce_0,75Zr_0,25O_2–δ /η-Al₂O₃/FeCrAl) катализаторов в отношении реакции разложения метанола в синтез-газ для питания твердоксидных топливных элементов. Показана перспективность использования блочного структурированного катализатора для реакции разложения метанола. Установлено, что добавка небольшого количества кислорода в исходную смесь предотвращает образование углерода, тем самым увеличивает стабильность работы катализатора. Предлагаемый блочный структурированный катализатор 0,15 мас.% Pt/8 мас.% Ce_0,75Zr_0,25O_2–δ /6 мас.% η-Al₂O₃/FeCrAl при атмосферном давлении, температуре ≈400 °С, скорости подачи реакционной смеси 5,6 л/(г_кат ·ч) и объемном отношении СН₃ОН : воздух, равном 1, может обеспечивать полную конверсию метанола в синтез-газ с суммарным содержанием Н₂ и СО ≈64 об.% и производительность по синтез-газу ≈6,7 л (Н₂ + СО)/(г_кат · ч).

Представлены результаты исследования образцов порошковых катализаторов Pd/С и Pd/Ох, приготовленных нанесением 0,5 и 1,0 мас.% Pd на углеродные материалы (Сибунит 159k, термическая сажа T-900, Vulcan XC-72R) и оксидные носители (Ох: γ-Al₂O₃, Cr₂O₃, Ga₂O₃, TiO₂, Ta₂O₅ и V₂O₅, кизельгур FW-70), а также изучения их каталитических свойств в процессе парциального гидрирования подсолнечного масла. С использованием реактора статического типа «Parr» выполнены сравнительные испытания катализаторов в кинетическом режиме с определением показателей их активности (УКА, V0) и транс-изомеризующей селективности (Str). Обсуждается влияние среднего размера нанесенных частиц палладия (d_CO) на эти показатели в широком диапазоне значений d_CO.

Широкое применение оксидов алюминия для синтеза гетерогенных катализаторов нефтехимии и нефтепереработки обуславливает необходимость определения факторов, влияющих на эффективность каталитических систем. Однако в литературе не представлены исследования по влиянию аморфного оксида алюминия в составе алюмооксидных катализаторов на показатели каталитической реакции. Как правило, содержание аморфных гидроксидов и оксидов алюминия не паспортизируется, однако их наличие может существенно ухудшить показатели эффективности катализатора. В данной работе методами рентгенофазового анализа, низкотемпературной адсорбции азота, электронной микроскопии и термопрограммируемой десорбции аммиака были исследованы образцы аморфного оксида алюминия, полученные из двух различных предшественников. Каталитические свойства образцов были изучены в ходе парофазной дегидратации 1-фенилэтанола в стирол. Впервые показано, что трансформация аморфного оксида алюминия в процессе каталитической реакции приводит к снижению конверсии спирта с 84 % (для свежего катализатора) до 64 % (для регенерированного образца). Кристаллизация аморфного оксида алюминия путем высокотемпературной обработки способствует некоторому повышению каталитических показателей. Однако последние не достигают требуемых значений вследствие значительного снижения текстурных характеристик и кислотных свойств поверхности оксида алюминия.