Buy (625 RUB)
Generate QR code
Open Access
Subscription or Fee Access
Catalytic synthesis of butene-1 by ethylene dimerization
https://doi.org/10.18412/1816-0387-2025-5-83-95
Abstract
Catalytic dimerization of ethylene is the basis of modern technologies for obtaining high-purity butene-1, a valuable intermediate product of petrochemical synthesis, which is in demand primarily in the production of polymers for various purposes. The paper summarizes current information on the areas of use of butene-1 in the chemical industry and technologies for its catalytic synthesis from ethylene, and identifies trends and approaches in the development of catalysts for selective dimerization of ethylene.
About the Authors
R. M. Mironenko
Center of New Chemical Technologies BIC, Boreskov Institute of Catalysis, Omsk
Russian Federation
Russian Federation
A. V. Lavrenov
Center of New Chemical Technologies BIC, Boreskov Institute of Catalysis, Omsk
Russian Federation
Russian Federation
References
1. Speight J.G. Handbook of Petrochemical Processes. Boca Raton: CRC Press, 2019. 561 p. DOI: 10.1201/9780429155611.
2. Белов Г.П., Матковский П.Е. // Нефтехимия. 2010. Т. 50. № 4. С. 296–302.
3. Белов Г.П. // Катализ в пром-сти. 2014. № 3. С. 13–19.
4. Голубь Ф.С., Болотов В.А., Пармон В.Н. // Катализ в пром-сти. 2020. Т. 20. № 6. С. 433–455. DOI: 10.18412/1816-0387-2020-6-433-455.
5. Singh O., Khairun H.S., Joshi H., Sarkar B., Gupta N.K. // Fuel. 2025. V. 379. Art. No. 132992. DOI: 10.1016/j.fuel.2024.132992.
6. Арутюнов В.С., Голубева И.А., Елисеев О.Л., Жагфаров Ф.Г. Технология переработки углеводородных газов. М.: Юрайт, 2025. 723 с.
7. Butene-1 Market Insights, Trends, Analysis, and Forecast. Report by Prismane Consulting [Electronic resource]. URL: https://prismaneconsulting.com/report-details/butene-1-market-insights-trends-analysis-and-forecast (дата обращения 16.04.2025).
8. Yamada S., Ono I. // Bull. Jpn. Pet. Inst. 1970. V. 12. P. 160–163. DOI: 10.1627/jpi1959.12.160.
9. Белов Г.П. // Нефтехимия. 1977. Т. 17. № 1. С. 3–14.
10. Al-Jarallah A.M., Anabtawi J.A., Siddiqui M.A.B., Aitani A.M., Al-Sa'doun A.W. // Catal. Today. 1992. V. 14. No. 1. P. 1–124. DOI: 10.1016/0920-5861(92)80128-A.
11. Al-Sa'doun A.W. // Appl. Catal. A: Gen. 1993. V. 105. No. 1. P. 1–40. DOI: 10.1016/0926-860X(93)85131-8.
12. Котов С.В., Канкаева И.Н. // Химия и технология топлив и масел. 1994. № 5. С. 35–38.
13. Сафина Ф.Ф., Харлампиди Х.Э. // Вестн. Казанского технол. ун-та. 2011. № 24. С. 20–26.
14. Geilen F.M.A., Stochniol G., Peitz S., Schulte-Koerne E. Butenes. In: Ullmann’s Encyclopedia of Industrial Chemistry. Weinheim: Wiley-VCH, 2013. DOI: 10.1002/14356007.a04_483.pub3.
15. Гусева Л. // Пластикс. 2015. № 3 (143). С. 16–20.
16. Харлампиди Х.Э., Чиркунов Э.В., Плаксунов Т.К., Ефанова Э.А., Лаптев Т.Ю. // Рос. хим. журн. 2009. Т. 53. № 2. С. 142–150.
17. Burdett I.D., Eisinger R.S. Ethylene polymerization processes and manufacture of polyethylene. P. 61–103. In: Handbook of Industrial Polyethylene and Technology: Definitive Guide to Manufacturing, Properties, Processing, Applications and Markets / Ed. by M.A. Spalding, A.M. Chatterjee. Beverly: Scrivener Publishing, 2018. 1352 p. DOI: 10.1002/9781119159797.ch3.
18. Posch W. Polyolefins. P. 27–53. In: Applied Plastics Engineering Handbook: Processing, Materials, and Applications. 2nd Edition / Ed. by M. Kutz. Amsterdam: Elsevier, 2017. 759 p. DOI: 10.1016/B978-0-323-39040-8.00002-X.
19. Luciani L., Seppälä J., Löfgren B. // Prog. Polym. Sci. 1988. V. 13. No. 1. P. 37–62. DOI: 10.1016/0079-6700(88)90010-X.
20. Schemm F., Van de Vliet F., Könnecke K., Grasmeder J. // Полимерные трубы. 2007. № 2 (16). С. 58–61.
21. Володин Н.В. // Новости теплоснабжения. 2013. № 6 (154). С. 42–46.
22. Котов С.В., Канкаева И.Н., Борзенко В.И., Ильницкий З.М., Гарун Я.Е., Мухамадуллина З.Х., Журба А.С., Ярмолюк Б.М., Чернышов И.А., Гаврилушкина Ф.С., Пушкина Л.И., Газизова Л.Н. // Химия и технология топлив и масел. 1992. № 10. С. 9–11.
23. Котов С.В., Моисеев И.К., Шабанова А.В. // Нефтехимия. 2003. Т. 43. № 5. С. 323–333.
24. Hanifpour A., Bahri-Laleh N., Mohebbi A., Nekoomanesh-Haghighi M. // Iran. Polym. J. 2022. V. 31. No. 1. P. 107–126. DOI: 10.1007/s13726-021-01011-x.
25. Байрамов М.Р., Гаджиев М.М., Зейналов Н.Ю., Алиева Ф.Д., Гусейнова Р.А. // Изв. вузов. Химия и хим. технология. 2006. Т. 49. № 7. С. 114–116.
26. Макарян И.А., Седов И.В. // Рос. хим. журн. 2020. Т. 64. № 1. С. 93–112. DOI: 10.6060/rcj.2020641.10.
27. Pat. US 6777582, 2004.
28. Popoff N., Mazoyer E., Pelletier J., Gauvin R.M., Taoufik M. // Chem. Soc. Rev. 2013. V. 42. No. 23. P. 9035–9054. DOI: 10.1039/C3CS60115C.
29. Лавренов А.В., Сайфулина Л.Ф., Булучевский Е.А., Богданец Е.Н. // Катализ в пром-сти. 2015. Т. 15. № 3. С. 6–19.
30. Hydrocarbon Processing's 2021 Petrochemical Processes Handbook. Houston: Gulf Energy Information, 2021. 296 p.
31. Streich T., Kömpel H., Geng J., Renger M. // Hydrocarbon Process. 2017. V. 96. No. 4. P. 63–67.
32. Li M., Zhou Z. // Chem. Eng. Trans. 2024. V. 114. P. 613–618. DOI: 10.3303/CET24114103.
33. Dong Y., Yuan J., He S., Ma Z., Chen D., Yang C., Feng X. // ChemCatChem. 2025. V. 17. No. 1. Art. No. e202401422. DOI: 10.1002/cctc.202401422.
34. Brandstädter W.M. Partial Oxidation of Raffinate II and other Mixtures of n-Butane and n-Butenes to Maleic Anhydride in a Fixed-Bed Reactor. Dissertation zur Erlangung des akademischen Grades eines Doktors der Ingenieurwissenschaften. Karlsruhe: Universitätsverlag Karlsruhe, 2008. 186 p.
35. Дуплякин В.К., Уржунцев Г.А., Чекрий П.С., Ланге С.А., Сайфетдинова Р.В. // Хим. пром-сть. 1993. № 6. С. 15–17.
36. Liu Z., Huo W., Ma H., Qiao K. // Chin. J. Chem. Eng. 2006. V. 14. No. 5. P. 676–684. DOI: 10.1016/S1004-9541(06)60134-1.
37. Zhang B., Peña Fuentes D., Börner A. // ChemTexts. 2022. V. 8. No. 1. Art. No. 2. DOI: 10.1007/s40828-021-00154-x.
38. Корнеева Г.А., Носков Ю.Г., Крон Т.Е., Руш С.Н., Карчевская О.Г., Марочкин Д.В. // Химия и технология топлив и масел. 2023. № 2 (636). С. 44–56. DOI: 10.32935/0023-1169-2023-636-2-44-56.
39. Forquy C., Arretz E. // Stud. Surf. Sci. Catal. 1988. V. 41. P. 91–104. DOI: 10.1016/S0167-2991(09)60803-X.
40. Pat. US 2022/0106266, 2022.
41. Wurtz Ad. // C. R. Acad. Sci. 1869. T. 68. No. 15. P. 841–843.
42. Roscoe H.E., Schorlemmer C. A Treatise on Chemistry. Volume III. The Chemistry of the Hydrocarbons and their Derivatives. New York: D. Appleton and Company, 1890. 655 p.
43. Эллис К. Химия углеводородов нефти и их производных. В 2-х тт. Перевод с англ. под ред. А.А. Баландина, Б.А. Казанского, С.С. Наметкина. М.: ОНТИ, 1936–1938. 1436 с.
44. Сафин Д.Х., Кузьмин В.З., Сафина Ф.Ф. // Журн. прикл. химии. 2011. Т. 84. № 8. С. 1312–1319.
45. Vybíhal J. // Chem. prům. 1981. Roč. 31. Č. 12. S. 640–645.
46. Рапопорт Ф.М., Ильинская А.А. Лабораторные методы получения чистых газов. М.: Госхимиздат, 1963. 420 с.
47. Pinaeva L., Noskov A. // Rev. Chem. Eng. 2023. V. 39. No. 4. P. 669–706. DOI: 10.1515/revce-2021-0066.
48. Nakagawa Y., Yabushita M., Tomishige K. // RSC Sustainability. 2023. V. 1. No. 4. P. 814–837. DOI: 10.1039/d3su00033h.
49. Pease R.N. // J. Am. Chem. Soc. 1931. V. 53. No. 2. P. 613–619. DOI: 10.1021/ja01353a025.
50. Storch H.H. // J. Am. Chem. Soc. 1934. V. 56. No. 2. P. 374–378. DOI: 10.1021/ja01317a029.
51. Краузе М.В., Немцов М.С., Соскина Е.А. // Журн. общ. химии. 1935. Т. 5. № 3. С. 343–355.
52. Rase H.F. Handbook of Commercial Catalysts. Heterogeneous Catalysts. Boca Raton: CRC Press, 2000. 488 p. DOI: 10.1201/b21367.
53. Comyns A.E. Encyclopedic Dictionary of Named Processes in Chemical Technology. 4th Edition. Boca Raton: CRC Press, 2014. 397 p. DOI: 10.1201/b16558.
54. Бобров Б.Н., Сафин Д.Х., Зарипов Р.Т., Гайнуллин В.И., Хасаншин Р.А. Опыт промышленного освоения отечественной технологии производства бутена-1. С. 606. В кн. Сборник тезисов докладов IV Российского конгресса по катализу, Казань, 20–25 сентября 2021 г. / Под ред. В.И. Бухтиярова, В.Н. Пармона, Д.В. Козлова, Д.А. Шляпина. Новосибирск: Институт катализа СО РАН, 2021. 936 с.
55. Ziegler K. // Brennst.-Chem. 1954. Bd. 35. Nr. 21/22. S. 321–325.
56. Ziegler K., Holzkamp E., Breil H., Martin H. // Angew. Chem. 1955. Bd. 67. Nr. 19/20. S. 541–547. DOI: 10.1002/ange.19550671902.
57. Bawn C.E.H. // Biogr. Mem. Fellows R. Soc. 1975. V. 21. P. 569–584. DOI: 10.1098/rsbm.1975.0019.
58. Fischer K., Jonas K., Misbach P., Stabba R., Wilke G. // Angew. Chem. Int. Ed. Engl. 1973. V. 12. No. 12. P. 943–953. DOI: 10.1002/anie.197309431.
59. Pat. DD 13416, 1957.
60. Фельдблюм В.Ш., Обещалова Н.В. // Успехи химии. 1968. Т. 37. № 10. С. 1835–1851.
61. Фельдблюм В.Ш. Димеризация и диспропорционирование олефинов. М.: Химия, 1978. 208 с.
62. Лефебр Ж., Шовэн И. Димеризация и содимеризация олефинов в присутствии комплексов переходных металлов. С. 158–251. В кн. Аспекты гомогенного катализа / Под ред. Р. Уго. Перевод с англ. под ред. М.Е. Вольпина. М.: Мир, 1973. 288 с.
63. Hetflejš J., Langová J. // Chem. listy. 1973. Roč. 67. Č. 6. S. 590–610.
64. Pillai S.M., Ravindranathan M., Sivaram S. // Chem. Rev. 1986. V. 86. No. 2. P. 353–399. DOI: 10.1021/cr00072a004.
65. Forestière A., Olivier-Bourbigou H., Saussine L. // Oil Gas Sci. Technol. 2009. V. 64. No. 6. P. 649–667. DOI: 10.2516/ogst/2009027.
66. Rosenthal U., Müller B.H., Peulecke N., Peitz S., Wöhl A., Müller W., Olivier-Bourbigou H., Magna L., van Leeuwen P.W.N.M., Tschan M.J.-L., Hapke M., Weding N., Kral K. Oligomerization, cyclooligomerization, dimerization. P. 307–409. In: Applied Homogeneous Catalysis with Organometallic Compounds. 3rd Edition / Ed. by B. Cornils, W.A. Herrmann, M. Beller, R. Paciello. Weinheim: Wiley-VCH, 2018. 1735 p. DOI: 10.1002/9783527651733.ch5.
67. Alenezi H., Alwi S.R.W., Manan Z.A., Zaidel D.N.A. // Int. J. Innovative Technol. Explor. Eng. 2019. V. 8. No. 10. P. 3969–3975. DOI: 10.35940/ijitee.J9936.0881019.
68. Parfenova L.V., Bikmeeva A.Kh., Kovyazin P.V., Khalilov L.M. // Molecules. 2024. V. 29. No. 2. Art. No. 502. DOI: 10.3390/molecules29020502.
69. Olivier-Bourbigou H., Breuil P.A.R., Magna L., Michel T., Espada Pastor M.F., Delcroix D. // Chem. Rev. 2020. V. 120. No. 15. P. 7919–7983. DOI: 10.1021/acs.chemrev.0c00076.
70. Bryliakov K.P., Antonov A.A. // J. Organomet. Chem. 2018. V. 867. P. 55–61. DOI: 10.1016/j.jorganchem.2018.03.021.
71. Schuster C. // Z. Elektrochem. angew. phys. Chem. 1932. Bd. 38. Nr. 8a. S. 614–618. DOI: 10.1002/bbpc.19320380839.
72. Pat. DE 559736, 1932.
73. Pat. US 2380358, 1945.
74. Pat. US 2407814, 1946.
75. Cheney H.A., McAllister S.H., Fountain E.B., Anderson J., Peterson W.H. // Ind. Eng. Chem. 1950. V. 42. No. 12. P. 2580–2586. DOI: 10.1021/ie50492a050.
76. Morikawa K., Trenner N.R., Taylor H.S. // J. Am. Chem. Soc. 1937. V. 59. No. 6. P. 1103–1111. DOI: 10.1021/ja01285a042.
77. Morikawa K. // J. Soc. Chem. Ind. Jpn. (Suppl. Binding). 1938. V. 41. No. 10. P. 341B–351B. DOI: 10.1246/nikkashi1898.41.Supplement2_330B.
78. Пшежецкий С.Я. // Журн. физ. химии. 1940. Т. 14. № 9–10. С. 1376–1377.
79. Пшежецкий С.Я., Гладышев А.Т. // Журн. физ. химии. 1941. Т. 15. № 3. С. 333–345.
80. Лапидус А.Л., Локтев С.М., Терентьева Е.М. Яков Тевелевич Эйдус (1907–1975). М.: Наука, 1982. 104 с.
81. Лапидус А.Л. // Нефтехимия. 1998. Т. 38. № 6. С. 458–467.
82. Лапидус А.Л., Дергачев А.А. // Газохимия. 2008. № 4. С. 16–26.
83. Kabanov V.A., Smetanyuk V.I. // Macromol. Chem. Phys. Suppl. 1981. V. 5. P. 121–154. DOI: 10.1002/macp.1981.020051981109.
84. Помогайло А.Д. // Успехи химии. 1992. Т. 61. № 2. С. 257–292.
85. Ghashghaee M. // Rev. Chem. Eng. 2017. V. 34. No. 5. P. 595–655. DOI: 10.1515/revce-2017-0003.
86. Hulea V. // ACS Catal. 2018. V. 8. No. 4. P. 3263–3279. DOI: 10.1021/acscatal.7b04294.
87. Yan G.X., Wang A., Wachs I.E., Baltrusaitis J. // Appl. Catal. A: Gen. 2019. V. 572. P. 210–225. DOI: 10.1016/j.apcata.2018.12.012.
88. Chen C., Alalouni M.R., Xiao P., Li G., Pan T., Shen J., Cheng Q., Dong X. // Ind. Eng. Chem. Res. 2022. V. 61. No. 38. P. 14374–14381. DOI: 10.1021/acs.iecr.2c02269.
89. Wang C., Li G., Guo H. // Mol. Catal. 2022. V. 524. Art. No. 112340. DOI: 10.1016/j.mcat.2022.112340.
90. Wang C., Li G., Guo H. // Catalysts. 2023. V. 13. No. 3. Art. No. 640. DOI: 10.3390/catal13030640.
91. Chen C., Meng L., Alalouni M.R., Dong X., Wu Z.-P., Zuo S., Zhang H. // Small. 2023. V. 19. No. 25. Art. No. 2301235. DOI: 10.1002/smll.202301235.
92. Chen W., Elumalai P., Mamlouk H., Rentería-Gómez Á., Veeranna Y., Shetty S., Kumar D., Al-Rawashdeh M., Gupta S.S., Gutierrez O., Zhou H.-C., Madrahimov S.T. // Adv. Sci. 2024. V. 11. No. 29. Art. No. 2309540. DOI: 10.1002/advs.202309540.
93. Pat. US 2024/0399348, 2024.
94. Zanette T., Variani Y.M., Nicola B.P., Gutiérrez-Tarriño S., Cerezo-Navarrete C., Agostini G., Oña-Burgos P., Lopes C.W., Bernardo-Gusmão K. // Catal. Today. 2025. V. 444. Art. No. 114988. DOI: 10.1016/j.cattod.2024.114988.
95. Agirrezabal-Telleria I., Iglesia E. // J. Catal. 2017. V. 352. P. 505–514. DOI: 10.1016/j.jcat.2017.06.025.
96. Kim T.-W., Jun J.W., Hong S.I., Kim C.-U. // J. Nanosci. Nanotechnol. 2018. V. 18. No. 3. P. 2026–2031. DOI: 10.1166/jnn.2018.14967.
97. Brogaard R.Y., Kømurcu M., Dyballa M.M., Botan A., Van Speybroeck V., Olsbye U., De Wispelaere K. // ACS Catal. 2019. V. 9. No. 6. P. 5645–5650. DOI: 10.1021/acscatal.9b00721.
98. Lee K., Hong S.B. // Appl. Catal. A: Gen. 2021. V. 615. Art. No. 118059. DOI: 10.1016/j.apcata.2021.118059.
99. Al Khudhair A.A., Bouchmella K., Andrei R.D., Mehdi A., Mutin P.H., Hulea V. // Microporous Mesoporous Mater. 2021. V. 322. Art. No. 111165. DOI: 10.1016/j.micromeso.2021.111165.
100. Wang L., Ke J., Chai Y., Wu G., Wang C., Li L. // Angew. Chem. Int. Ed. 2025. Art. No. e202502563. DOI: 10.1002/anie.202502563.
101. Xu Z., Zhao D., Chada J.P., Rosenfeld D.C., Rogers J.L., Hermans I., Huber G.W. // J. Catal. 2017. V. 354. P. 213–222. DOI: 10.1016/j.jcat.2017.08.019.
102. Xu Z., Chada J.P., Xu L., Zhao D., Rosenfeld D.C., Rogers J.L., Hermans I., Mavrikakis M., Huber G.W. // ACS Catal. 2018. V. 8. No. 3. P. 2488–2497. DOI: 10.1021/acscatal.7b03205.
103. Jonathan A., Eagan N.M., Bruns D.L., Stahl S.S., Lanci M.P., Dumesic J.A., Huber G.W. // Catal. Sci. Technol. 2021. V. 11. No. 10. P. 3599–3608. DOI: 10.1039/d1cy00207d.
104. Zhu K., An Y., Yu F., Liu L., Zhong L. // Catal. Lett. 2022. V. 152. No. 7. P. 2131–2140. DOI: 10.1007/s10562-021-03790-7.
105. Kiani D., Ibrahim F., Hayden S., Hermans I., Beckham G.T. // Appl. Catal. B: Environ. Energy. 2025. V. 365. Art. No. 124952. DOI: 10.1016/j.apcatb.2024.124952.
106. Мироненко Р.М., Лавренов А.В., Чумаченко Ю.А., Сайбулина Э.Р., Карпова Т.Р., Моисеенко М.А., Горбунова О.В., Гуляева Т.И., Корниенко Н.В., Муромцев И.В., Тренихин М.В. // Катализ в пром-сти. 2025. Т. 25. В печати.
107. Otroshchenko T., Sharapa D.I., Fedorova E.A., Zhao D., Kondratenko E.V. // Angew. Chem. Int. Ed. 2024. V. 63. No. 44. Art. No. e202410646. DOI: 10.1002/anie.202410646.
108. Pat. FR 2540488, 1984.
109. Коммероук Д., Шовен И., Гильярд Дж., Леонард Дж., Эндрьюс Дж. // Нефть, газ и нефтехимия за рубежом. 1984. № 11. С. 112–114.
110. Al-Sherehy F.A. // Stud. Surf. Sci. Catal. 1996. V. 100. P. 515–523. DOI: 10.1016/S0167-2991(96)80052-8.
111. Axens. Oligomerization. AlphaButol® – Dimerization to 1-Butene [Electronic resource]. URL: https://www.axens.net/expertise/petrochemicals-chemicals/oligomerization (дата обращения 16.04.2025).
112. Pat. US 4242531, 1980.
113. Pat. US 4231947, 1980.
114. Pat. US 4484016, 1984.
115. Сайгаткина С. // Энергетическая политика. 2021. № 6 (160). С. 38–49. DOI: 10.46920/2409-5516_2021_6160_38.
116. Ашпина О. // Chem. J. 2017. № 1. С. 28–29.
117. Усманова Э. // Салаватский нефтехимик. 2020. № 27 (5403). С. 4–5.
118. Каталог нефтехимической продукции Сибур [Electronic resource]. URL: https://shop.sibur.ru/catalog (дата обращения 16.04.2025).
119. Продукция ЛУКОЙЛ – Ставролен [Electronic resource]. URL: https://stavrolen.lukoil.ru/ru/Production (дата обращения 16.04.2025).
120. На российском рынке 1-бутена внутреннее производство может полностью вытеснить импорт. 25.03.2025 [Electronic resource]. URL: https://www.megaresearch.ru/new_reality/na-rossiyskom-rynke-1-butena-vnutrennee-proizvodstvo-mozhet-polnostyu-vytesnit-import (дата обращения 16.04.2025).
121. Pat. US 3911042, 1975.
122. А.с. СССР 658119, 1979.
123. Белов Г.П., Брикенштейн А.А., Герасина М.П., Дьячковский Ф.С. // Нефтепереработка и нефтехимия. 1989. № 6. С. 14–16.
124. Иванчев С.С., Жуков В.И., Белов Г.П., Иволгина С.Р., Гермашев А.И., Габутдинов М.С., Шестак Н.П. // Пластические массы. 1990. № 10. С. 82–83.
125. Сергиенко Г.С., Жуков В.И., Белов Г.П. // Нефтехимия. 1991. Т. 31. № 1. С. 50–53.
126. Жуков В.И., Белов Г.П., Гермашев А.И., Валькович Г.В., Гершберг М.И., Саушкин Ю. И. // Пластические массы. 1996. № 5. С. 6–7.
127. Белов Г.П. // Хим. пром-сть. 2008. Т. 85. № 3. С. 109–121.
128. Биографический словарь. ИПХФ РАН / Под ред. Б.А. Николаева. Черноголовка: ИПХФ РАН, 2016. 189 с.
129. Trademark US 1654690, 1991.
130. Жуков В.И., Валькович Г.В., Скорик И.Н., Петров Ю.М., Белов Г.П. // Хим. пром-сть. 2005. Т. 82. № 8. С. 382–388.
131. Жуков В.И., Валькович Г.В., Скорик И.Н., Белов Г.П. // Хим. пром-сть. 2007. Т. 84. № 1. С. 1–7.
132. Матковский П.Е., Алдошин С.М. // Наука – производству. 2001. № 11 (49). С. 2–15.
133. Патент РФ 2304147, 2007.
134. Патент РФ 2429216, 2011.
135. Патент EA 014758, 2011.
136. RusGazDobycha lets contract for Ust-Luga chemical complex // Focus on Catalysts. 2020. No. 11. P. 6. DOI: 10.1016/j.focat.2020.10.033.
137. Майорова К.А. // Экономика и бизнес: теория и практика. 2023. № 2 (96). С. 236–240. DOI: 10.24412/2411-0450-2023-2-236-240.
138. Буров А., Пичурина И., Реутова А. // Коммерсантъ-Урал. Приложение. 2024. № 89. С. 9–24.
139. Павлов О.С., Павлов С.Ю., Павлов Д.С., Карсаков С.А. // Хим. пром-сть сегодня. 2010. № 7. С. 11–22.
140. Попов В.Г. // Хим. пром-сть. 1993. № 5. С. 37–40.
Review
For citations:
Mironenko R.M., Lavrenov A.V. Catalytic synthesis of butene-1 by ethylene dimerization. Kataliz v promyshlennosti. 2025;25(5):83-95. (In Russ.) https://doi.org/10.18412/1816-0387-2025-5-83-95
Views:
9
Email this article 