Открытый доступ
Только для подписчиков
Одностадийный синтез кумола из бензола и ацетона на бифункциональном катализаторе
Аннотация
Исследован процесс гидроалкилирования бензола ацетоном на твердом бифункциональном катализаторе, содержащем медь, нанесенную на силикагель, и цеолит бета. Изучено влияние температуры (100–230 °C), давления (0,1–3 МПа) и состава реакционной смеси (бензол : ацетон) на показатели процесса. Показано, что оптимальными условиями проведения реакции являются температура 150–170 °С, давление 1–3 МПа и мольное отношение бензола к ацетону (4÷9) : 1. При 170 °С, 1 МПа и разбавлении ацетона бензолом в 9 раз конверсия ацетона достигает 98 %, а выход целевых продуктов, кумола и диизопропилбензолов, составляет 94 %, что сопоставимо с показателями промышленного процесса алкилирования бензола пропиленом. Использование в качестве алкилирующего агента ацетона вместо пропилена делает предложенный способ гидроалкилирования более привлекательным ввиду профицита дешевого ацетона.
Об авторах
О. В. Шуткина
Институт нефтехимического синтеза им. А.В.Топчиева РАН, г. Москва
Россия
Россия
О. А. Пономарева
Институт нефтехимического синтеза им. А.В.Топчиева РАН, г. Москва;
Московский государственный университет имени М.В. Ломоносова
Россия
Россия
И. И. Иванова
Институт нефтехимического синтеза им. А.В.Топчиева РАН, г. Москва;
Московский государственный университет имени М.В. Ломоносова
Россия
Россия
Список литературы
1. Martínez C., Corma A. // Coordination Chemistry Reviews. 2011. V. 255. I. 13–14. P. 1558–1580.
2. Новый справочник химика и технолога. Сырье и продукты промышленности органических и неорганических веществ. Санкт-Петербург: НПО «Профессионал», 2007. 977 c.
3. http://www.micromarketmonitor.com/market-report/
4. http://mcgroup.co.uk/researches/cumene
5. Girotti G., Rivetti F., Ramello S., Carnelli L. // Journal of Molecular Catalysis A: Chemical. 2003. V. 204–205. P. 571–579.
6. Закошанский В.М. // Российский химический журнал. 2008. Т. LII. № 4. С. 53–71
7. Abdehagh N., Tezel F.H., Thibault J. // Biomass and Bioenergy. 2014. V. 60. P. 222–246.
8. Kumar M., Gayen K. // Applied Energy. 2011. V. 88. N. 6. P. 1999–2012.
9. Barman S., Pradhan N.C., Acharya A., Pramanik P. // Industrial & Engineering Chemistry Research. 2006. V. 45. № 10. P. 3481.
10. Shutkina O.V., Ponomareva O.A., Kots P.A., Ivanova I.I. // Catalysis Today. 2013. V. 218–219. P. 30–34.
11. Cunningham J., Hickey J.N., Brown M.D., Meenan B.J. // Journal of materials chemistry. 1993. V. 3. N. 7. P. 743–750.
12. Reddy K.S.N., Rao B.S., Shiralkar V.P. // Applied Catalysis A: General. 1993. V. 95. N. 1. P. 53–63.
13. Sasidharan M., Reddy K.R., Kumar R. // Journal of Catalysis. 1995. V. 154. N. 2. P. 216–221.
14. Waghmode S.B., Saha S.K., Kubota Y., Sugi Y. // Journal of Catalysis. 2004. V. 228. N. 1. P. 192–205.
15. Meima G.R., van der Aalst M.J.M., Samson M.S.U., Garces J.M., Lee J.G. // Proc. of the 9th International Zeolite Conference Montreal, Canada. 1992. V. 2. P. 327.
Рецензия
Для цитирования:
Шуткина О.В., Пономарева О.А., Иванова И.И. Одностадийный синтез кумола из бензола и ацетона на бифункциональном катализаторе. Катализ в промышленности. 2015;15(4):37-41. https://doi.org/10.18412/1816-0387-2015-4-37-41
For citation:
Shutkina O.V., Ponomareva O.A., Ivanova I.I. One-Step Synthesis of Cumene from Benzene and Acetone on a Bifunctional Catalyst. Kataliz v promyshlennosti. 2015;15(4):37-41. (In Russ.) https://doi.org/10.18412/1816-0387-2015-4-37-41
Просмотров: 1603
Послать статью по эл. почте 