Открытый доступ
Только для подписчиков
Способы получения триэтаноламина: обзор
https://doi.org/10.18412/1816-0387-2018-6-33-39
Аннотация
Триэтаноламин (ТЭА) – востребованный продукт крупно-, средне- и малотоннажной химии, используемый во многих сферах производства (текстильная и цементная промышленность, производство смазочно-охлаждающих жидкостей, косметических товаров, товаров бытовой химии, фармацевтика и др.), что диктует широкий набор требований к его качеству. Между тем качество продукта, его потребительские свойства зависят от технологии его получения. В обзоре рассмотрены различные способы получения ТЭА, в том числе с использованием катализаторов, применительно к тому, какой чистоты продукт и для каких целей необходимо получить. Рассмотрены также возможные способы дополнительного улучшения потребительских свойств получаемого ТЭА.
Об авторах
Д. Ю. Ющенко
Институт катализа им. Г.К. Борескова, Новосибирск
Россия
Россия
Е. Г. Жижина
Институт катализа им. Г.К. Борескова, Новосибирск
Россия
Россия
З. П. Пай
Институт катализа им. Г.К. Борескова, Новосибирск
Россия
Россия
Список литературы
1. Yaphary Y.L., Yu Z., Lam R.H.W., Lau D. // Constr. Build. Mater., 2017. Vol. 141. P. 94-103.
2. Wang X.Y., Lan M.Z., Hou W.F., Xiang B.F., Zhao X.D. // Mater. Sci. Forum. 2017. Vol. 898. P. 2010-2017.
3. Xhanari K., Grah N., Finšgar M., Fuchs-Godec R., Maver U. // Chem. Pap. 2017. Vol. 71, № 1. P. 81-89.
4. Saidi M. // J. Taiwan Inst. Chem. Eng. 2017. Vol. 80. P. 301-313.
5. Saghafi H., Arabloo M. // Int. J. Greenh. Gas Control., 2017. Vol. 58. P. 256-265.
6. He K., Xie J., Li M., Li X. // Appl. Surf. Sci., 2018. Vol. 430. P. 208-217.
7. Chen N., Teng J., Jiao F.-P., Jiang X.-Y., Hao X., Yu J.-G. // Desalin. Water Treat. 2017. Vol. 71. P. 191-200.
8. Ramírez C., Calderón J.A. // J. Electroanal. Chem., 2016. Vol. 765. P. 132-139.
9. Maleki B., Baghayeri M., Sheikh S., Babaee S., Farhadi S. // Russ. J. Gen. Chem. 2017. Vol. 87, № 5. P. 1064-1072.
10. Roli F.M., Yussof H.W., Saufi S.M., Seman M.N.A., Mohammad A.W. // Chem. Eng. Trans. 2017. Vol. 56. P. 1507-1512.
11. Masoud E.M., El-Bellihi A.-A., Bayoumy W.A., Mousa M.A. // J. Alloys Compd., 2013. Vol. 575. P. 223-228.
12. Kelly M., Duay J., Lambert T.N., Aidun R. // J. Electrochem.Soc. 2017. Vol. 164, № 14. P. A3684-A3691.
13. Gruzdev M.S., Shmukler L.E., Kudryakova N.O., Kolker A.M., Safonova L.P. // J. Mol. Liq. 2018. Vol. 249. P. 825-830.
14. Kondratenko Y., Kochina T., Fundamensky V., Ignatyev I., Panikorovskii T., Nyanikova G. // J. Mol. Liq., 2016. Vol. 221. P. 1218-1224.
15. Fundamensky V.S., Kochina T.A., Kondratenko Y.A., Zolotarev A.A., Vlasov Y.G., Ignatyev I.S. // J. Mol. Liq., 2017. Vol. 230. P. 113-120.
16. Zhao Y., Qiu J., Li Z., Wang H., Fan M., Wang J. // ChemSusChem. 2017. Vol. 10, № 9. P. 2001-2007.
17. Khoraamabadi-zad A., Azadmanesh M., Karamian R., Asadbegy M., Akbari M. // RSC Adv. Royal Society of Chemistry, 2014. Vol. 4, № 88. P. 47721-47725.
18. Brennan B.J., Gust D., Brudvig G.W. // Tetrahedron Lett., 2014. Vol. 55, № 5. P. 1062-1064.
19. Alentiev D.A., Chapala P.P., Filatova M.P., Finkelshtein E.S., Bermeshev M.V. // Mendeleev Commun., 2016. Vol. 26, № 6. P. 530-531.
20. Bessi M., Monini M., Calamante M., Mordini A., Sinicropi A., Basosi R., Donato M.Di, Foggi P., Iagatti A., Zani L., Reginato G. // Synthesis (Stuttg). 2017. Vol. 49, № 17. P. 3975-3984.
21. Wang H., Qin A., Li X., Zhao X., Liu D., He C. // J. Polym. Sci. Part A Polym. Chem. 2015. Vol. 53, № 21. P. 2537-2545.
22. Adamovich S.N., Kuznetsova G.A., Ushakov I.A., Mirskov R.G., Mirskova A.N. // Russ. Chem. Bull. 2016. Vol. 65. № 3. P. 826-827.
23. Han A., Li L., Qing K., Qi X., Hou L., Luo X., Shi S., Ye F. // Bioorg. Med. Chem. Lett. 2013. Vol. 23, № 5. P. 1310-1314.
24. Frauenkron M. // Ullmann’s Encyclopedia of Industrial Chemistry. Weinheim, Germany. Wiley-VCH Verlag GmbH & Co.
25. KGaA, 2001. P. 547-572.
26. Tsuneki H., Kirishiki M., Oku T. // Bull. Chem. Soc. Jpn. 2007. Vol. 80, № 6. P. 1075-1090.
27. Zahedi G., Amraei S., Biglari M. // Korean J. Chem. Eng. 2009. Vol. 26, № 6. P. 1504-1511.
28. Knorr L. // Berichte der Dtsch. Chem. Gesellschaft. 1899.Vol. 32, № 1. P. 729-732.
29. Wurtz A. // Ann. der Chemie und Pharm. 1860. Vol. 114, № 1. P. 51-54.
30. Wurtz A. // Ann. der Chemie und Pharm. 1862. Vol. 122, № 3.P. 354-359.
31. Miki M., Ito T., Hatta M., Okabe T. // J. Japan Oil Chem. Soc.1966. Vol. 15, № 5. P. 215-220.
32. Pat. GB 825475. 1958.
33. Pat US 3849262. 1974.
34. Pat. GB 1453762. 1976.
35. Pat. US 6353138. 2002.
36. Pat. US 5545757. 1996.
37. Pat. SK 282747. 1998.
38. Pat. RU 2176636. 2001.
39. Pat. WO 0153250. 2001.
40. Pat US 4119670. 1978.
41. Pat. US 4355181. 1982.
42. Pat. RU 2162461. 2001.
43. Pat. RU 2052450. 1996.
44. Pat. US 2004068143. 2004.
45. Pat. BR 0303716. 2005.
46. Pat. US 6388137. 2002.
47. Pat. US 7164044-B2. 2007.
48. Pat. WO 2005035481. 2005.
49. Pat. CN 101100433. 2008.
50. Pat. RU 2605421. 2016.
51. Andreev D.V., Makarshin L.L., Gribovskii A.G., Yushchenko D.Y., Sergeev E.E., Zhizhina E.G., Pai Z.P., Parmon V.N. //Chem. Eng. J., 2015. Vol. 259. P. 252-256.
52. Pat. CN 106478430. 2017.
53. Makarshin L.L., Pai Z.P., Parmon V.N. // Russ. Chem. Rev. 2016. Vol. 85, № 2. P. 139-155.
54. Šalić A., Tušek A., Zelić B. // J. Appl. Biomed. 2012. Vol. 10, № 3. P. 137-153.
55. Pat. WO 0132600. 2001.
56. Pat. DD 298633. 1992.
57. Pat. DD 298634. 1992.
58. Pat. DD 298635. 1992.
59. Pat. DD 298636. 1992.
60. Pat. EP 0690043. 1996.
61. Pat. US 5395973. 1995.
62. Pat. US 7119231. 2006.
63. Pat. DE 4323774. 1996.
64. Pat. EP 0652207. 1995.
65. Pat. EP 0941986. 1999.
66. Pat. EP 1219592. 2002.
67. Pat. EP 1104752. 2001.
68. Pat. US 20030065224A1. 2003.
69. Yano H., Noda A., Hukuhara T., Miyazawa K. // J. Am. Oil Chem. Soc. 1997. Vol. 74, № 7. P. 891-893.
70. Milligan J. Method for preparing color stable ethanolamines. pat. US 3151166. 1964. 2 p.
71. Pat. GB 1092449. 1967.
72. Pat. US 4567303. 1986.
73. Pat. US 6291715. 2001.
74. Pat. WO 2005058795. 2005.
75. Pat. US 2007270615. 2007.
76. Pat. US 2006142615. 2006.
77. Pat. WO 03048105. 2003.
78. MacCallum J.R. // Comprehensive Polymer Science and Supplements. 1989. Vol. 74, № 7. P. 529-537.
Рецензия
Для цитирования:
Ющенко Д.Ю., Жижина Е.Г., Пай З.П. Способы получения триэтаноламина: обзор. Катализ в промышленности. 2018;18(6):33-39. https://doi.org/10.18412/1816-0387-2018-6-33-39
For citation:
Yushchenko D.Yu., Zhizhina E.G., Pai Z.P. Methods for Synthesis of Triethanolamine: Review. Kataliz v promyshlennosti. 2018;18(6):33-39. (In Russ.) https://doi.org/10.18412/1816-0387-2018-6-33-39
Просмотров: 764
Послать статью по эл. почте 