Открытый доступ
Только для подписчиков
Реакционная способность гидридов платины в селективном гидрировании уксусной кислоты на Pt-ReOx /TiO2 катализаторах
https://doi.org/10.18412/1816-0387-2020-6-426-432
Аннотация
Методом in situ ИКСДО изучено взаимодействие водорода с субнанометровыми нанесенными частицами Pt-ReOx активными в гидрировании карбоновых кислот. Обнаружены полосы поглощения гидридов платины в области 2025–2043 см–1, показана их высокая реакционная способность по отношению к адсорбированной уксусной кислоте. При этом полоса поглощения гидрида платины смещается в область высоких частот и увеличивается по интенсивности вследствие влияния соседних ацетатов на электронное состояние платины. Установлено, что в среде водорода интенсивность полос гидридов платины после адсорбции уксусной кислоты резко возрастает и затем постепенно уменьшается за счет их реакции с поверхностными ацетатами.
Об авторах
Н. В. Маколкин
Институт катализа им. Г.К. Борескова СО РАН (ИК СО РАН), Новосибирск
Россия
Россия
H. U. Kim
School of Chemical and Biomolecular Engineering, Pusan National University
Южная Корея
Южная Корея
E. A. Паукштис
Институт катализа им. Г.К. Борескова СО РАН (ИК СО РАН), Новосибирск
Россия
Россия
J. Jae
School of Chemical and Biomolecular Engineering, Pusan National University
Южная Корея
Южная Корея
Б. С. Бальжинимаев
Институт катализа им. Г.К. Борескова СО РАН (ИК СО РАН), Новосибирск
Россия
Россия
Список литературы
1. A. Suknev, V. Zaikovskii, V. Kaichev, E. Paukshtis, E. Sadovskaya, B. Bal’zhinimaev // J. Energy Chem. 2015. V. 24. № 5. P. 646—654 DOI: 10.1016/j.jechem.2015.09.003.
2. Y. Takeda, M. Tamura, Y. Nakagawa, K. Okumura, K. Tomishige // ACS Catal. 2015. V. 5. № 11. P. 7034—7047. DOI: 10.1021/acscatal.5b01054.
3. P.A. Dub, T. Ikariya // ACS Catal. 2012. V. 2. № 8 . P. 1718—1741. DOI: 10.1021/cs300341g.
4. B.S. Bal’zhinimaev, E.A. Paukshtis, A.P. Suknev, N.V. Makolkin // J. Energy Chem. 2018. V. 27. № 3. P. 903—912. DOI: 10.1016/j.jechem.2017.07.018.
5. Tamura, M.; Tokonami, K.; Nakagawa, Y.; Tomishige, K. // ACS Catal. 2016. V. 6. № 6. P. 3600—3609. DOI: 10.1021/acscatal.6b00400.
6. Eley D.D., Moran D.M., Rochester C.H. // Trans. Faraday Soc. 1968. V. 64. P. 2168-2180. DOI: 10.1039/TF9686402168.
7. Paleček D., Tek G., Lan J., Iannuzzi M., Hamm P.J. // Phys. Chem. Lett. 2018. V. 9. № 6 P. 1254—1259. DOI: 10.1021/acs.jpclett.8b00310.
8. Carosso M., Vottero E., Lazzarini A., Morandi S., Manzoli M., Lomachenko K.A., Ruiz M.J., Pellegrini R., Lamberti C., Piovano A. Groppo E. // ACS Catal. 2019. V. 9. № 8. P. 7124—7136. DOI: 10.1021/acscatal.9b02079.
9. M. Primet, J.M. Basset, M.V. Mathieu, M. Prettre // J. Catal. 1973. V. 28. № 3. P. 368-375. DOI: 10.1016/0021-9517(73)90129-2.
10. Dixon, L.-T.; Barth, R.; Gryder, J. // J. Catal. 1975. V. 37. № 2. P. 368—375. DOI: 10.1016/0021-9517(75)90171-2.
11. Nanbu, N.; Kitamura, F.; Ohsaka, T.; Tokuda, K. // J. Electroanal. Chem. 2000. V. 485. № 2. P. 128—134. DOI: 10.1016/S0022-0728(00)00104-2.
12. Szilágyi T. // J. Catal. 1990. V. 121. № 2. P. 223-227. DOI: 10.1016/0021-9517(90)90232-9.
13. B.K. Ly, B. Tapin, F. Epron, C. Pinel, C. Especel, M. Besson // Catal. Today 2019. DOI: 10.1016/j.cattod.2019.03.024.
14. J.H. Scofield // J. Electron Spectrosc. Relat. Phenom. 1976. V. 8. № 2. P. 129-137. DOI: 10.1016/0368-2048(76)80015-1.
15. H.-P. Steinrück, F. Pesty, L. Zhang, T.E. Madey // Phys. Rev. B. 1995. V. 51. № 4. P. 2427-2439. DOI: 10.1103/PhysRevB.51.2427.
16. R. Reiche, S. Oswald, K. Wetzig // Appl. Surf. Sci. 2001. V. 179. P. 316-323. DOI: 10.1016/S0169-4332(01)00300-2.
17. A.S.Y. Chan, W. Chen, H. Wang, J.E. Rowe, T.E. Madey // J. Phys. Chem. B. 2004. V. 108. № 38. P. 14643-14651. DOI: 10.1021/jp040168x.
18. H. Wang, A.S.Y. Chan, W. Chen, P. Kaghazchi, T. Jacob, T.E. Madey // ACS Nano. 2007. V. 1. № 5. P. 449-455. DOI: 10.1021/nn700238r.
19. Paál Z., Menon P.G. Hydrogen effects in catalysis: fundamentals and practical applications. M. Dekker, 1988.
20. Kaesz H.D., Saillant R.B. // Chem. Rev. American Chemical Society. 1972. V. 72. № 3. P. 231—281. DOI: 10.1021/cr60277a003.
21. K. Nakamoto. Infrared and Raman Spectra of Inorganic and Coordination Compounds, Wiley, New York, 4th edn., 1986. P. 232-233.
22. L.-F. Liao, C.-F. Lien, J.-L. Lin // Phys. Chem. Chem. Phys. 2001. V. 3. № 17. P. 3831—3837. DOI: 10.1039/B103419G.
23. W. Rachmady, M.A. Vannice // Journal of Catalysis. 2002. V. 207. № 2. P. 317-330. DOI: 10.1006/jcat.2002.3556.
24. C. Mager-Maury, G.Bonnard, C. Chizallet, P. Sautet, P. Raybaud // ChemCatChem. 2011. V. 3. № 1. P. 200—207. DOI: 10.1002/cctc.201000324.
Рецензия
Для цитирования:
Маколкин Н.В., Kim H.U., Паукштис E.A., Jae J., Бальжинимаев Б.С. Реакционная способность гидридов платины в селективном гидрировании уксусной кислоты на Pt-ReOx /TiO2 катализаторах. Катализ в промышленности. 2020;20(6):426-432. https://doi.org/10.18412/1816-0387-2020-6-426-432
For citation:
Makolkin N.V., Kim H.U., Paukshtis E.A., Jae J., Bal’zhinimaev B.S. The reactivity of platinum hydrides in the selective hydrogenation of acetic acid over Pt-ReOx/TiO2 catalysts. Kataliz v promyshlennosti. 2020;20(6):426-432. (In Russ.) https://doi.org/10.18412/1816-0387-2020-6-426-432
Просмотров: 343
Послать статью по эл. почте 