Превращения этилена и пропилена на оксидномолибденовых катализаторах, нанесенных на γ-оксид алюминия и силикагель
https://doi.org/10.18412/1816-0387-2025-6-31-44
Аннотация
Рассмотрены физико-химические свойства, состояние активного компонента, активность и селективность нанесенных молибденсодержащих катализаторов в процессах превращения этилена в пропилен и метатезиса пропилена. Показано, что активность молибденсодержащих катализаторов в превращениях этилена и пропилена повышается с ростом числа средних по силе и сильных кислотных центров на их поверхности. Катализатор на основе оксида алюминия активен при температурах 100–250 °С. В то же время катализатор на основе силикагеля требует использования температур вплоть до 500 °С. Более высокая активность катализатора MoO3/γ-Al2O3 в реакциях метатезиса связывается с формированием высокодисперсных соединений молибдена и бренстедовских кислотных центров.
Об авторах
Т. Р. КарповаРоссия
А. В. Лавренов
Россия
М. А. Моисеенко
Россия
Т. И. Гуляева
Россия
А. Б. Арбузов
Россия
А. В. Бухтияров
Россия
Е. Ю. Герасимов
Россия
Т. С. Глазнева
Россия
Список литературы
1. Sadrameli S.M. // Fuel. 2016. V. 173. P. 285 – 297. https://doi.org/10.1016/j.fuel.2016.01.047.
2. Speight J.G. // Refin. Futur. 2011. № 1. P. 315 – 340. https://doi.org/10.1016/B978-0-8155-2041-2.10010-4.
3. Speight J.G. // Heavy Extra-heavy Oil Upgrad. Technol. 2013. P. 39 – 67. https://doi.org/10.1016/B978-0-12-404570-5.00003-X.
4. Третьяков В.Ф., Илолов А.М., Будняк А.Д., Французова Н.А., Рагуткин А.В., Латышков А.А., Никоноров С.И. // НефтеГазоХимия. 2017. № 3. С. 35 – 40.
5. Bao J., Yang G., Yoneyama Y., Tsubaki N. // ACS Catal. 2019. V. 9. P. 3026 – 3053. https://doi.org/10.1021/acscatal.8b03924.
6. Голинский Д.В., Виниченко Н.В., Затолокина Е.В., Пашков В.В., Паукштис Е.А., Гуляева Т.И., Павлюченко П.Е., Кроль О.В., Белый А.С. // Рос. Хим. Ж. 2019. Т. 62. № 1-2. С. 55 – 72. https://doi.org/10.6060/rcj.2018621-2.5
7. Speight J.G. // Handbook of Industrial Hydrocarbon Processes. 2020. P. 55 – 93. https://doi.org/10.1016/B978-0-12-809923-0.00002-3.
8. Vogt E.T.C., Whiting G.T., Chowdhury A.D., Weckhuysen B.M. // Adv. Catal. 2015. V. 58. P. 143 – 314. https://doi.org/10.1016/bs.acat.2015.10.001
9. Matar S., Hatch L.F. Chemistry of petrochemical processes. Houston: Gulf Publishing Company, 1995. 392 p. https://doi.org/10.5860/CHOICE.32-2746.
10. Mol J.C. // J. Mol. Catal. A: Chem. 2004. V. 213. P. 39 − 45. https://doi.org/10.1016/j.molcata.2003.10.049.
11. Mol J.C., van Leeuwen P.W.N.M. Handbook of Heterogeneous Catalysis. Weinheim: Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 2008. P. 3240 – 3256. https://doi.org/10.1002/9783527610044.hetcat0164.
12. Патент US 4575575, опубл. 11.03.1986.
13. van Schalkwyk C., Spamer A., Moodley D.J., Dube T., Reynhardt J., Botha J.M. // Appl. Catal. A Gen. 2003. V. 255. P. 121 – 131. https://doi.org/10.1016/S0926-860X(03)00534-9.
14. Fierro J.L.G., Mol J.C. Metal Oxides: Chemistry and Applications. Boca Raton: Taylor & Francis, 2006. P. 517 – 520. https://doi.org/10.1201/9781420028126.
15. Chakrabarti A., Wachs, I.E. // J. Phys. Chem. C. 2019. V. 123. P. 12367 − 12375. https://doi.org/10.1021/acs.jpcc.9b02426.
16. Otroshchenko T., Zhang Q., Kondratenko E.V. // Catal. Let. 2022. V. 152. P. 2366 – 2374. https://doi.org/10.1007/s10562-021-03822-2.
17. Hahn T., Bentrup U., Armbruster M., Kondratenko E.V., Linke D. // ChemCatChem. 2014. V. 6. P. 1664 – 1672. https://doi.org/10.1002/cctc.201400040.
18. Topka P., Balcar H., Rathousky J., Zilkova N., Verpoort F., Cejka J. // Microporous Mesoporous Mater. 2006. V. 96. P. 44 – 54. https://doi.org/10.1016/j.micromeso.2006.06.016.
19. Debecker D.P., Schimmoeller B., Stoyanova M., Poleunis C., Bertrand P., Rodemerck U., Gaigneaux E.M. // J. Catal. 2011. V. 277. P. 154 – 163. https://doi.org/10.1016/j.jcat.2010.11.003.
20. Debecker D.P., Stoyanova M., Rodemerck U., Gaigneaux E.M. // J. Mol. Catal. A. 2011. V. 340. P. 65 – 76. https://doi.org/10.1016/j.molcata.2011.03.011.
21. Debecker D.P., Stoyanova M., Rodemerck U., Lonard A., Su B.-L., Gaigneaux E.M. // Catal. Today. 2011. V. 169. P. 60 – 68. https://doi.org/10.1016/j.cattod.2010.07.026.
22. Nikiforov A.I., Chesnokov E.A., Popov A.G., Ivanova I.I. // J. Catal. 2024. V. 436. P. 115578. https://doi.org/10.1016/j.jcat.2024.115578.
23. Amakawa K., Wrabetz S., Kröhnert J., Tzolova-Müller G., Schlögl R., Trunschke A. // J. Am. Chem. Soc. 2012. V. 134. P. 11462 – 11473. https://doi.org/10.1021/ja3011989.
24. Исмагилов З.Р., Шкрабина Р.А., Корябкина Н.А. // Экология. Серия аналитических обзоров мировой литературы. 1998. Т. 50. С. 1 – 80.
25. Неймарк И.Е., Шейнфайн Р.Ю. Силикагель, его получение, свойства и применение. Киев: Наукова думка, 1973. 202 с.
26. Karpova T., Buluchevskiy E., Lavrenov A., Moiseenko M., Trenikhin M., Arbuzov A., Gulyaeva T., Savelyeva G., Muromtsev I. // Molecular Catalysis. 2021. V. 499. P. 111316:1-9. https://doi.org/10.1016/j.mcat.2020.111316.
27. Scofield J.H. // J. Electron. Spectrosc. Relat. Phenom. 1976. V. 8, P. 129 – 137. https://doi.org/10.1016/0368-2048(76)80015-1.
28. Tian H., Roberts C.A., Wachs I.E. // J. Phys. Chem. C. 2010. V. 114. P. 14110 – 14120. https://doi.org/10.1021/jp103269w.
29. Cui Y., Liu N., Xia Y., Lv J., Zheng S., Xue N., Peng L., Guo X., Ding W. // J. Mol. Catal. A Chem. 2014. V. 394. P. 1 – 9. https://doi.org/10.1016/j.molcata.2014.06.027.
30. Li X., Zhang W., Liu S., Xie S., Zhu X., Bao X., Xu L. // J. Mol. Catal. A Chem. 2009. V. 313. P. 38 – 43. https://doi.org/10.1016/j.molcata.2009.07.020.
31. Morales-Ortuno J.C., Klimova T.E. // Fuel. 2017. V. 198. P. 99 – 109. https://doi.org/10.1016/j.fuel.2017.01.007.
32. Wang B., Ding G., Shang Y., Lv J., H. Wang, Wang E., Li Z., Ma X., Qin S., Sun Q. // Appl. Catal. A Gen. 2012. V. 431 – 432. P. 144 – 150. https://doi.org/10.1016/j.apcata.2012.04.029.
33. Ramanathan A., Wu J.-F., Maheswari R., Hu Y., Subramaniam B. // Microporous Mesoporous Mater. 2017. V. 245. P. 118 – 125. https://doi.org/10.1016/j.micromeso.2017.03.001.
34. Zhang D., Li X., Liu S., Zhu X., Chen F., Xu L. // Appl. Catal. A Gen. 2014. V. 472. P. 92 – 100. https://doi.org/10.1016/j.apcata.2013.12.019.
35. Handzlik J., Ogonowski J., Stoch J., Mikolajczyk M., Michorczyk P. // Appl. Catal. A Gen. 2006. V. 312. № 1 – 2. P. 213 – 219. https://doi.org/10.1016/j.apcata.2006.07.002.
36. Harlin M.E., Backman L.B., Krause A.O.I., Jylha O.J.T. // J. Catal. 1999. V. 183, № 2. P. 300 – 313. https://doi.org/10.1006/jcat.1999.2413.
37. Kerkhof F.P.J.M., Moulijn J.A. // J. Phys. Chem. 1979. V. 83. № 12. P. 1612 – 1619. https://doi.org/10.1021/J100475A011.
38. Grunert W., Stakheev A.Yu., Morke W., Feldhaus R., Anders K., Shpiro E.S., Minachev K.M. // J. Catal. 1992. V. 135. № 1. P. 269 – 286. https://doi.org/10.1016/0021-9517(92)90285-P.
39. Knözinger H., Ratnasamy P. // Catal. Rev. 1978. V. 17. № 1. P. 31 – 70. https://doi.org/10.1080/03602457808080878.
40. Morterra C., Magnacca G. // Catal. Today. 1996. V. 27. № 3 – 4. P. 497 – 532. https://doi.org/10.1016/0920-5861(95)00163-8.
41. Flego C., Carluccio L., Rizzo C., Perego C. // Catal. Commun. 2001. V. 2. № 2. P. 43 – 48. https://doi.org/10.1016/S1566-7367(01)00006-1.
42. Morrow B.A. // Langmuir. 1991. V. 7. № 8. P. 1695 – 1701. https://doi.org/10.1021/la00056a022.
43. Паукштис Е.А. ИК-спектроскопия в гетерогенном кислотно-основном катализе. Новосибирск: Наука, 1992. 253 с.
44. Zecchina A., Platero E.E., Arean C.O. // J. Catal. 1987. V. 107. P. 244 – 247. https://doi.org/10.1016/0021-9517(87)90290-9.
45. Nasser H., Redey A., Yuzhakova T., Toth Z.N., Ollar T. // React. Kinet. Catal. Lett. 2007. V. 92. № 2. P. 329 – 335. https://doi.org/10.1007/s11144-007-5026-3.
46. Bonelli B., Cozzolino M., Tesser R., Di Serio M., Piumetti M., Garrone E., Santacesaria E. // J. Catal. 2007. V. 246. № 2. P. 293 – 300. https://doi.org/10.1016/j.jcat.2006.12.015.
47. Williams C.C., Ekerdt J.G. // J. Phys. Chem. 1993. V. 97. № 26. P. 6843 – 6852. https://doi.org/10.1021/j100128a017.
48. Zaki M.I., Vielhaber B., Knözinger H. // J. Phys. Chem. 1986. V. 90. № 14. P. 3176 – 3183. https://doi.org/10.1021/j100405a026.
49. Лавренов А.В., Островский Н.М., Деманов Ю.К. // Нефтехимия. 2001. Т 41. № 2. С. 144 – 148.
50. Karpova T., Buluchevskiy E., Lavrenov A., Moiseenko M., Trenikhin M., Arbuzov A., Gulyaeva T., Savelyeva G., Muromtsev I. // Mol. Catal. 2021. V. 499. P. 111316:1-9. https://doi.org/10.1016/j.mcat.2020.111316.
51. Карпова Т.Р., Булучевский Е.А., Лавренов А.В., Моисеенко М.А., Арбузов А.Б., Гуляева Т.И., Юрпалов В.Л. // Катализ в промышленности. 2021. Т. 21. № 3. С. 154 – 162. https://doi.org/10.18412/1816-0387-2021-3-154-162.
52. Карпова Т.Р., Лавренов А.В., Моисеенко М.А., Потапенко О.В., Ковеза В.А., Булучевский Е.А., Арбузов А.Б., Василевич А.В. // Катализ в промышленности. 2024. Т. 24. № 6. С. 60 – 69. https://doi.org/10.18412/1816-0387-2024-6-60-69.
53. Karpova T.R., Stepanova L.N., Moiseenko M.A., Lavrenov A.V., Arbuzov A.B., Buluchevskiy E.A., Bukhtiyarov A.V., Glazneva T.S., Gerasimov E.Y. // Appl. Catal. A Gen. 2023. V. 650. P. 119012:1-8. https://doi.org/10.1016/j.apcata.2022.119012.
Рецензия
Для цитирования:
Карпова Т.Р., Лавренов А.В., Моисеенко М.А., Гуляева Т.И., Арбузов А.Б., Бухтияров А.В., Герасимов Е.Ю., Глазнева Т.С. Превращения этилена и пропилена на оксидномолибденовых катализаторах, нанесенных на γ-оксид алюминия и силикагель. Катализ в промышленности. 2025;25(6):31-44. https://doi.org/10.18412/1816-0387-2025-6-31-44
For citation:
Karpova T.R., Lavrenov A.V., Moiseenko M.A., Gulyaeva T.I., Arbuzov A.B., Bukhtiyarov A.V., Gerasimov E.Yu., Glazneva T.S. Transformations of ethylene and propylene on molybdenum oxide catalysts deposited on γ-alumina and silica gel. Kataliz v promyshlennosti. 2025;25(6):31-44. (In Russ.) https://doi.org/10.18412/1816-0387-2025-6-31-44
JATS XML



















