ГИДРОИЗОМЕРИЗАЦИЯ БЕНЗОЛА НА КАТАЛИЗАТОРАХ Pt/MOR/Al2O3

Процесс гидроизомеризации бензола является одним из перспективных процессов, позволяющих превращать бензол в метилциклопентан (МЦП) – экологически более чистый и октаноповышающий компонент моторных топлив. В работе изучены особенности реакции гидроизомеризации бензола в МЦП на каталитической системе Pt/MOR/Al2O3 (MOR-морденит). С целью оптимизации состава катализатора исследовано влияние кислотных свойств носителя и предшественника платины (в виде [Pt(NH3)4]Cl2 и H2PtCl6) на выход целевого продукта. Изменение кислотных свойств поверхности осуществляли, вводя в носитель оксид алюминия в количестве от 30 до 95 мас.%. Каталитическую активность образцов измеряли в реакциях гидроизомеризации циклогексана и смеси бензол/н-гептан (20/80 по массе) в проточном реакторе в области температур 250–350 °С при давлении 1,5 МПа, Н2/СН = 3/1, объемная скорость подачи циклогексана 6 ч–1, смесевого сырья 2 ч–1, объем катализатора 2 см3, фракция 0,25–0,75 мм. Установлено, что наиболее эффективным в изомеризации циклогексана, н-гептана и гидроизомеризации бензола является платиносодержащий катализатор (0,3 мас.% Pt), носитель которого содержит 30 мас.% MOR и 70 мас.% Al2O3. Максимальный выход целевых продуктов изомеризации в присутствии данного катализатора достигается в области температур280–310 °С, термодинамически благоприятных для процесса образования метилциклопентана из бензола, что свидетельствует о его перспективности для применения в гидроизомеризации бензолсодержащих бензиновых фракций. Применение в качестве предшественника платины кислоты H2PtCl6 обеспечивает доступность реагентов для приготовления промышленных партий катализатора и ценовую привлекательность для его промышленного производства.

1. Технический регламент «О требованиях к автомобильному и авиационному бензину, дизельному и судовому топливу, топливу для реактивных двигателей и топочному мазуту». Утв. Постановлением Правительства РФ от 27 февраля 2008 г. № 118, г. Москва (в ред. Пост. Правительства РФ от 07.09.2011. № 748).

2. АхметовТ.В. , Абдульминев К.Г., Марышев В.Б. //Нефтепереработка и нефтехимия. 2011. № 2. С. 14.

3. Марышев В.Б., Можайко В.Н., Сорокин И.И. // Нефтепереработка и нефтехимия. 2005. № 9. С. 9.

4. Жоров Ю.М. Термодинамика химических процессов. М.: Химия, 1985.

5. Jiménez C., Romero F.J., Roldán R., Marias J.M., Gómez J.P. // Appl. Catal.: A Gen. 2003. V. 249. P. 175.

6. Миначев Х.М., Гаранин В.И., Харламов В.В. // Х.М. Миначев. Избранные труды. М.: Книжный дом «ЛИБРОКОМ», 2011. С. 150.

7. Miyaji A., Okuhara T. // Catal. Today. 2003. V. 81. P. 43.

8. Лавренов А.В., Казаков М.О., Дуплякин В.К., Лихолобов В.А. // Нефтехимия. 2009. Т. 49. № 3. С. 236.

9. Benitez V.M., Grau J.M., Yori J.C., Pieck C.L., Vera C.R. //Energy a. Fuels. 2006. V. 20. P. 1791.

10. Hidalgo C.V., Iton H., Hattory T., Niva M., Murakami Y. // J. of Catal. 1984. 85. P. 362.