Preview

Катализ в промышленности

Расширенный поиск
Доступ открыт Открытый доступ  Доступ закрыт Только для подписчиков

Синтез енаминонов с использованием BiCl3 на графитовом носителе в качестве гетерогенного регенерируемого катализатора

https://doi.org/10.18412/1816-0387-2020-4-260-267

Полный текст:

Аннотация

Гетерогенный, регенерируемый, экологически безопасный катализатор на основе трихлорида висмута, нанесенного на графит, был разработан и применен для получения β-енаминонов из аминов с использованием тетрагидрофурана (ТГФ) в качестве растворителя при температуре 66 °C. Было показано, что он обеспечил высокие выходы и проявил себя в качестве эффективного катализатора для получения названных соединений. Кроме того, его можно без усилий извлекать из реакционной системы и использовать повторно с минимальной потерей активности.

Об авторах

Дипеш Мистры
Химический факультет университета Uka Tarsadia, Бардоли, Сурат, Гуджарат
Индия


Дхармеш Махаян
Государственный научный колледж, Ванкал, талук Мангрол, округ Сурат, Гуджарат
Индия


Дхармеш Чеяра
Химический факультет университета Uka Tarsadia, Бардоли, Сурат, Гуджарат
Индия


Кишор Р. Десаи
Химический факультет университета Uka Tarsadia, Бардоли, Сурат, Гуджарат
Индия


Сунил Мистры
Университет Shrimad Rajchandra Vidyapeeth, Карейнджвери, Дхарампур, округ Валсад
Индия


Список литературы

1. Singh K., Singh J., Singh H. // Tetrahedron. 1998. Vol. 54, № 5/6. P. 935—942.

2. Cimarelli C., Palmieri G. // J. Org. Chem. 1996. Vol. 61, № 16. P. 5557—5563.

3. Potin D., Dumas F., D'Angelo J. // J. Am. Chem. Soc. 1990. Vol. 112, № 9. P. 3483—3486.

4. Cimarelli C., Palmieri G., Volpini E. // Synth. Commun. 2001. Vol. 31, № 19. P. 2943—2953.

5. Neto B.A.D., Lapis A.A.M., Bernd A.B., Russowsky D. // Tetrahedron. 2009. Vol. 65, № 12. P. 2484—2496.

6. Epperson M.T., Gin D.Y. // Angew. Chem. Int. Ed. 2002. Vol. 41, № 10. P. 1778—1780.

7. Eddington N.D., Cox D.S., Roberts R.R., Stables J.P., Powell C.B., Scott K.R. // Curr. Med. Chem. 2000. Vol. 7, № 4. P. 417—436.

8. Zhao Y., Zhao J., Zhou Y., Lei Z., Li L., Zhang H. // New J. Chem. 2005. Vol. 29, № 6. P. 769—772.

9. Martin D.F., Janusonis G.A., Martin B.B. // J. Am. Chem. Soc. 1961. Vol. 83, № 1. P. 73—75.

10. Chen X., She J., Shang Z.-C., Wu J., Zhang P. // Synth. Commun. 2009. Vol. 39, № 6. P. 947—957.

11. Zhang L.F., Yang S.T. // Russ. J. Org. Chem. 2009. Vol. 45, № 1. P. 18—21.

12. Khodaei M., Khosropour R., Kookhazadeh M. // Can. J. Chem. 2005. Vol. 83, № 3. P. 209—212.

13. Yadav J.S., Kumar V.N., Rao R.S., Priyadarshini A.D., Rao P.P., Reddy B.V.S., Nagaiah K. // J. Mol. Catal. A: Chem. 2006. Vol. 256. P. 234—237.

14. Epifano F., Genovese S., Curini M. // Tetrahedron Lett. 2007. Vol. 48, № 15. P. 2717—2720.

15. Khodaei M.M., Khosropour A.R, Kookhazadeh M. // Synlett. 2004. № 11. P. 1980—1984.

16. Wang H.S., Miao J.Y. // Chinese J. Org. Chem. 2007. Vol. 26. P. 266—268.

17. Kidwai M., Bhardwaj S., Mishra N.K., Bansal V., Kumar A., Mozumdar S. // Catal. Commun. 2009. Vol. 10, № 11. P. 1514—1517.

18. Bhosale R.S., Suryawanshi P.A., Ingle S.A., Lokhande M.N., More S.P., Mane S.B., Bhosale S.V., Pawar R.P. // Synlett. 2006. № 6. P. 933—935.

19. Das B., Venkateswarlu K., Majhi A., Reddy M.R., Reddy K.N., Rao Y.K., Ravikumar K., Sridhar B. // J. Mol. Catal. A: Chem. 2006. Vol. 246. P. 276—281.

20. Chaskar A., Patil L., Phatangare K., Padalkar V., Takale S. // ISRN Org. Chem. 2011. P. 1—4.

21. Patil V.D., Sutar N.R., Ketan P., Patil K.P., Giddh P. // Chem. Heterocyclic Comp. 2015. Vol. 51, № 11/12. P. 1019—1022.

22. Ruimao Hua // Curr. Org. Synth. 2008. Vol. 5, № 1. P. 1—27.

23. Ollevier T. // Org. Biomol. Chem. 2013. Vol. 11, № 17. P. 2740—2755.

24. Khabazzadeh H., Saidi K., Sheibani H. // Bioorg. Med. Chem. Lett. 2008. Vol. 18, № 1. P. 278—280.

25. Ali P., Pathan N., Hadda T.B. // J. Appl. Chem. 2014. P. 1—6. DOI: 10.1155/2014/835758

26. Walter J., Shioyama H. // Carbon. 1999. Vol. 37, № 7. P. 1151—1158.

27. Walter J., Shioyama H., Sawada Y. // Carbon. 1998. Vol. 36, № 12. P. 1811—1814.

28. Yamamoto H., Abbott S., Hansen C.M. // Hansen Solubility Parameters 50th anniversary conference : preprint. 2017. P. 22—36.

29. Cataldo F. // Europ. Chem. Bull. 2015. Vol. 4, № 1-3. P. 92—97.

30. Gutmann V. // Electrochimica Acta. 1976. Vol. 21, № 9. P. 661—670.

31. Mohammadizadeh M.R., Hasaninejad A., Bahramzadeh M., Khanjarlou Z.S. // Synth. Commun. 2009. Vol. 39, № 7. P. 1152—1165.

32. Bhatte K.D., Tambade P.J., Dhake K.P., Bhanage B.M. // Catal. Commun. 2010. Vol. 11, № 15. P. 1233—1237.

33. Lenin R., Madhusudhan R.R. // Arkivoc. 2007. Part XIII. P. 204—209.


Дополнительные файлы

1. Дополнительные материалы 0
Тема
Тип Прочее
Скачать (142KB)    
Метаданные

Для цитирования:


Мистры Д., Махаян Д., Чеяра Д., Десаи К.Р., Мистры С. Синтез енаминонов с использованием BiCl3 на графитовом носителе в качестве гетерогенного регенерируемого катализатора. Катализ в промышленности. 2020;20(4):260-267. https://doi.org/10.18412/1816-0387-2020-4-260-267

For citation:


Mistry D., Mahajan D., Chejara D., Desai K.R., Mistry S. Synthesis of Enaminones Using Graphite Supported BiCl3 as Heterogeneous and Recyclable Catalyst. Kataliz v promyshlennosti. 2020;20(4):260-267. (In Russ.) https://doi.org/10.18412/1816-0387-2020-4-260-267

Просмотров: 72


ISSN 1816-0387 (Print)
ISSN 2413-6476 (Online)