Preview

Катализ в промышленности

Расширенный поиск
Доступ открыт Открытый доступ  Доступ закрыт Только для подписчиков

Современные тенденции в области процессов переработки линейных альфа-олефинов в технологически значимые продукты. Часть 2

https://doi.org/10.18412/1816-0387-2020-6-456-472

Полный текст:

Аннотация

Данный обзор является продолжением предыдущей части, в которой были рассмотрены современные тренды в области переработки линейных альфа-олефинов в сополимеры этилена, анионные и неионогенные поверхностно-активные вещества. В обзоре кратко рассмотрены такие значимые направления переработки ЛАО, как алкилирование с получением линейных алкилбензолов, олигомеризация альфа-олефинов до полиальфа-олефинов, сульфатация с целью получения альфа-олефинсульфонатов и другие крупнотоннажные процессы.

Об авторах

Ф. С. Голубь
Институт катализа им. Г.К. Борескова СО РАН (ИК СО РАН), Новосибирск
Россия


В. А. Болотов
Институт катализа им. Г.К. Борескова СО РАН (ИК СО РАН), Новосибирск
Россия


В. Н. Пармон
Институт катализа им. Г.К. Борескова СО РАН (ИК СО РАН), Новосибирск; Новосибирский государственный университет (НГУ)
Россия


Список литературы

1. NEODENE LINEAR ALPHA AND INTERNAL OLEFINS: [сайт]. URL: https://www.shell.com/business-customers/chemicals/our-products/higher-olefins-and-derivatives/neodene-linear-alpha-and-internal-olefins.html

2. Zoller U., Sosis P. Handbook of detergents, part F: Production, 2008.

3. Method of isothermal sulfonation: US3839391A USA.

4. Isothermal sulfonation process: US3925441A USA

5. Porter M.R. Handbook of Surfactants, 1991.

6. Yamane I. // Journal of the American Oil Chemists' Society. 1978. V. 55. № 1. P. 81-86.

7. Process for acid treating of olefins: US3758608A USA.

8. McKinsey&Company: [сайт]. URL: https://www.mckinseyenergyinsights.com/resources/refinery-reference-desk/alkylation-unit/

9. De Almeida J., Dufaux M., Taarit Y.B., Naccache C. // Journal of the American Oil Chemists' Society. 1994. V. 71. № 7. P. 675-694.

10. Lappin G., Sauer J. Alpha olefins Applications Handbook, 1989.

11. De Klerk A., Nel R.J. // Industrial & engineering chemistry research. 2007. V. 46. № 22. P. 7066-7072.

12. Process for the selective production of alkylbenzenes: US4523048A USA.

13. Ланге К. Поверхностно-активные вещества: синтез, свойства, анализ, применение, 2007.

14. Alkylation of benzene to form linear alkylbenzenes using fluorine-containing mordenite: WO1997029063A1 France.

15. Alkylation of benzene to form linear alkylbenzenes using fluorine-containing mordenites: US6166281A USA

16. Bordoloi A., Devassy B.M., Niphadkar P., Joshi P., Halligudi S. // Journal of Molecular Catalysis A: Chemical. 2006. V. 253. № 1-2. P. 239-244.

17. Saxena S.K., Viswanadham N., Ala'a H. // Materials Today Chemistry. 2017. V. 4. P. 45-52.

18. Devassy B.M., Lefebvre F., Halligudi S. // Journal of Catalysis. 2005. V. 231. № 1. P. 1-10.

19. Toutounchian N., Ahmadpour A., Heravi M.M., Bamoharram F.F., Ayati A., Deymeh F. // Research on Chemical Intermediates. 2016. V. 42. № 4. P. 3283-3301.

20. Hu X., Foo M.L., Chuah G.K., Jaenicke S. // Journal of Catalysis. 2000. V. 195. № 2. P. 412-415.

21. Shang L., Ji M., Cai T., Shan W., He M., Jiang S. // Reaction Kinetics and Catalysis Letters. 2005. V. 87. № 1. P. 101-106.

22. Awate S., Waghmode S., Agashe M. // Catalysis communications. 2004. V. 5. № 8. P. 407-411.

23. Faghihian H., Mohammadi M.H. // Applied surface science. 2013. V. 264. P. 492-499.

24. Clark J.H., Monks G.L., Nightingale D.J., Price P.M., White J.F. // Journal of catalysis. 2000. V. 193. № 2. P. 348-350.

25. Borutskii P., Kozlova E., Podkletnova N., Gil’chenok N., Sokolov B., Zuev V., Shatovkin A. // Petroleum Chemistry. 2007. V. 47. № 4. P. 250-261.

26. Kang J., Rao Y., Trudeau M., Antonelli D. // Angewandte Chemie. 2008. V. 120. № 26. P. 4974-4977.

27. Xin H., Wu Q., Han M., Wang D., Jin Y. // Applied Catalysis A: General. 2005. V. 292. P. 354-361.

28. Kumar R., Kumar A., Khanna A. // Catalysis in Industry. 2015. V. 7. № 3. P. 188-197.

29. DeCastro C., Sauvage E., Valkenberg M., Hoelderich W.F. // Journal of Catalysis. 2000. V. 196.– № 1. P. 86-94.

30. Rieger M. Surfactants in Cosmetics, 2017.

31. Process for preparing alkylamines: US5347053A USA.

32. Amines via the amination of olefins: US4375002A USA.

33. Beller M., Seayad J., Tillack A., Jiao H. // Angewandte Chemie International Edition. 2004. V. 43. № 26. P. 3368-3398.

34. American Petroleum Institute: [сайт]. URL: https://www.api.org/products-and-services/engine-oil/eolcs-categories-and-classifications/oil-categories

35. Greiner E.C., Inoguchi Y. Chemical economics handbook: linear-alpha olefins, 2010.

36. Process to produce low viscosity poly-alpha-olefins: US8207390B2 USA.

37. Polymerized olefin synthetic lubricants: US3149178A USA.

38. Polymerization of olefins with BF3: US3382291A USA.

39. Polymerization of olefins into polymers of high melting point: US3019216A USA.

40. Модифицированный титано-магниевый нанокатализатор синтеза сополимеров альфа-олефинов со сверхвысокой молекулярной массой и способ его получения: EA026852B1 Евразия.

41. Method for producing a suspension-type drag reducing additive for hydrocarbon liquids: US9074024B2 USA.

42. Способ приготовления катализатора и способ получения агента снижения гидродинамического сопротивления на основе полигексена, получаемого с использованием этого катализатора: RU2230074C1, РФ.

43. Guo L., Liu W., Chen C. // Materials Chemistry Frontiers. 2017. V. 1. № 12. P. 2487-2494.

44. Novstrup K.A., Travia N.E., Medvedev G.A., Stanciu C., Switzer J.M., Thomson K.T., Delgass W.N., Abu-Omar M.M., Caruthers J.M. // Journal of the American Chemical Society. 2010. V. 132. № 2. P. 558-566.

45. Мацько М., Ечевская Л., Захаров В. // Кинетика и катализ. 2020. Т. 61. № 1. С. 45–62.

46. Ивченко П., Нифантьев И., Тавторкин А. // Нефтехимия. 2016. Т. 56. № 6. С. 553–566.

47. Kaiser J.M., Long B.K. // Coordination Chemistry Reviews. 2018. V. 372. P. 141-152.

48. Wang F.Z., Tian S.S., Li R.P., Li W.M., Chen, C.L. // Chinese Journal of Polymer Science. 2018. V. 36. № 2. P. 157-162.

49. Process for preparing aldehydes: US5773667A USA.

50. Method for the synthesis of aliphatic carboxylic acids from aldehydes: US6800783B2 USA.

51. Guo H., Liang Y., Qiao W., Wang G., Li Z. // Studies in Surface Science and Catalysis. 2002. V. 142. P. 999-1006.

52. Naphthalene alkylation process using mixed H/NH3 form catalyst: US5457254A USA.

53. Alkenyl succinic anhydrides process: US5021169A USA.

54. Process for the preparation of alkenyl succinic anhydride: US4431826A USA.

55. Epoxidation of alpha-olefins: US4217287A USA.

56. Catalytic epoxidation of olefinic compounds: US3526645A USA.

57. Barlan A.U., Basak A., Yamamoto H. // Angewandte Chemie International Edition. 2006. V. 45. № 35. P. 5849-5852.


Для цитирования:


Голубь Ф.С., Болотов В.А., Пармон В.Н. Современные тенденции в области процессов переработки линейных альфа-олефинов в технологически значимые продукты. Часть 2. Катализ в промышленности. 2020;20(6):456-472. https://doi.org/10.18412/1816-0387-2020-6-456-472

For citation:


Golub F.S., Bolotov V.A., Parmon V.N. Modern trends in the processing of linear alpha olefins to technologically important products. Part 2. Kataliz v promyshlennosti. 2020;20(6):456-472. (In Russ.) https://doi.org/10.18412/1816-0387-2020-6-456-472

Просмотров: 153


ISSN 1816-0387 (Print)
ISSN 2413-6476 (Online)