Новый катализатор гидроизомеризации н-алканов, модифицированный наноразмерными карбидами молибдена, и его каталитические свойства в процессе гидроизомеризации дизельных фракций. Часть 3. Сравнение каталитических свойств бифункциональных катализаторов на о

В ч. 3 работы продолжено исследование каталитических свойств новых катализаторов гидроизомеризации на основе карбидов молибдена, устойчивых к воздействию сернистых соединений и позволяющих получать низкозастывающие дизельные топлива с такими же показателями качества, как на платиносодержащих катализаторах. Проведено сравнение каталитических свойств бифункциональных катализаторов 7%Mo2C/SAPO-31 (LCCH-2) и 7%Mo2C/SAPO-11 (LCCH-2-2) в процессе гидроизомеризации дизельных фракций в области температур 320–400 °С. Показано, что при температурах выше 320 °С катализатор LCCH-2 обеспечивает более высокий выход гидроизомеризованной дизельной фракции и более низкую температуру ее застывания по сравнению с катализатором LCCH-2-2. Проведен анализ соотношения суммы моноизомеров и суммы диизомеров в продуктах реакции, сделан вывод, что катализатор на основе SAPO-31 более селективен по отношению к образованию терминальных монозамещенных алканов, чем катализатор на основе SAPO-11. Исследована устойчивость обоих катализаторов к дезактивации коксовыми отложениями (100-часовые испытания при 320 и 360 °С в процессе гидроизомеризации): установлено, что образец LCCH-2-2 менее устойчив к дезактивации, чем LCCH-2. Наблюдаемые закономерности обусловлены различиями в кислотности, степени гомогенности распределения кислотных и гидрирующих-дегидрирующих центров в исследуемых катализаторах и структурным типом кислотного носителя.

1. Parlitz B., Schreier E., Zubowa H.L., Eckelt R., Lieske E., Lischke G., Fricke R. // J. Catal. 155 (1995) 1-11.

2. Campelo J.M., Lafont F., Marinas J.M. // Appl. Catal. A: General. 170 (1998) 139-144.

3. Geng C.-H., Zhang F., Gao Z.-X., Zhao L.-F., Zhou J.-L. // Catal. Today. 93 (2004) 485-491.

4. Campelo J.M., Lafont F., Marinas J.M. // J. Catal. 156 (1995) 11-18.

5. Campelo J.M., Lafont F., Marinas J.M. // J. Chem. Soc. Faraday Trans. 91 (1995) 1551-1555.

6. Campelo J.M., Lafont F., Marinas J.M. // Appl. Catal. A: General. 152 (1997) 53-62.

7. Sinha A.K., Sivasanker S. // Catal. Today. 49 (1999) 293-302.

8. Sinha A.K., Sivasanker S., Ratnasamy P. // Ind. Eng. Chem. Res. 37 (1998) 2208-2214.

9. First E.L., Gounaris C.E., Wei J., Floudas C.A. // Phys. Chem. Chem. Phys., 2011, 13, 17339-17358.

10. Martens J.A., Souverijns W., Verrelst W., Parton R., Froment G.F., Jacobs P.A. // Angew. Chem. Int. Engl. 34 (1995) 2528-2530.

11. Martens J.A., Jacobs P.A. // Zeolites. 6 (1986) 334-348.

12. Ечевский Г.В., Токтарев А.В., Аксенов Д.Г., Коденев Е.Г. // Катализ в промышленности. 2017. Т. 17. № 3, С. 236—242.